Adakah angiopati lenticulostriary berbahaya bagi kanak-kanak?

Keradangan

Diagnosis angiopati lentikulostriari (vasopati) hari ini dibuat berkaitan dengan setiap bayi keenam dari usia tiga bulan, yang menjalani kajian neurosonografi yang dirancang..

Keadaan patologi ini hampir tidak boleh disebut penyakit otak penuh, kerana sangat jarang disertai dengan gambaran klinikal klasik dan memerlukan pembetulan perubatan.

Kemungkinan besar, penyakit ini adalah sindrom spesifik yang didiagnosis pada pesakit muda yang menderita gangguan neurologi yang lebih kompleks.

Apakah penyakit ini??

Apakah jenis angiopati lenticulostriary dan bagaimana menanganinya? Soalan ini menarik minat ramai ibu bapa yang mementingkan kesihatan bayi mereka. Keadaan patologi ini tidak lebih daripada pembentukan jaringan saraf (terutamanya di kawasan nukleus thalamic) di sepanjang saluran deposit mineral tertentu - kalsifikasi saiz kecil, yang dapat memprovokasi perkembangan gangguan peredaran darah darah di otak dan iskemia.

Dalam kebanyakan kes klinikal, deposit garam kalsium yang terbentuk tidak mempengaruhi kesihatan dan kesejahteraan bayi. Kanak-kanak seperti itu tidak mempunyai gejala klinikal yang khas, dan bayi yang kelihatannya adalah anak yang benar-benar sihat. Dengan senario ini, bayi yang baru lahir didaftarkan dengan pakar neurologi pediatrik dan diperhatikan secara berkala oleh pakar lain. Sekiranya kalsifikasi mencapai ukuran yang besar, ini tentu saja ditunjukkan pada anak dan pelbagai gangguan neurologi mula muncul pada dirinya, yang memerlukan pembetulan terapeutik.

Punca penyakit

Kalsifikasi di dekat kapal otak timbul akibat kelaparan oksigen akut atau kronik tisu serebrum, iaitu apa yang disebut iskemia. Keadaan patologi ini berlaku baik semasa pertumbuhan janin intrauterin, dan pada masa kelahirannya. Faktor-faktor berikut menyumbang kepada perkembangan iskemia serebrum:

  • hipertonik rahim wanita hamil, yang memprovokasi kekejangan arteri umbilik dan pelanggaran bekalan darah ke janin;
  • penuaan pramatang plasenta;
  • kekurangan unsur surih, khususnya yodium, yang diperlukan untuk perkembangan normal tisu serebrum anak yang belum lahir;
  • keterlibatan janin yang berpanjangan dengan tali pusat dan kebuluran oksigen otak kecil yang berkaitan dengannya;
  • trauma kelahiran, akibatnya hematoma dan kista kecil terbentuk di otak bayi, yang berkapur dari masa ke masa, disimpan di sepanjang saluran otak;
  • tinggal anak yang berpanjangan di saluran kelahiran ibu, yang menyumbang kepada berlakunya fokus iskemia.

Cara menentukan kehadiran penyakit?

Kaedah utama untuk mendiagnosis angiopati lentikulostriari pada bayi pada masa ini adalah neurosonografi - kajian ultrasound mengenai struktur otak menggunakan sensor khas, yang memungkinkan pemeriksaan struktur otak melalui fontanel yang tidak ditutup. Neurosonografi membolehkan anda menentukan kehadiran beberapa kelainan patologi pada bayi baru lahir sekaligus:

  • Dengan menggunakan kaedah ini, mudah untuk mendiagnosis pelanggaran dari sisi dinding kapal apabila arteri striatal menjadi lebih padat dan berhenti berfungsi seperti biasa;
  • neurosonografi membolehkan kita membuktikan adanya kemasukan spesifik di zon thalamus, yang merupakan kalsifikasi dan terbentuk di sepanjang saluran otak.

Kanak-kanak yang lebih tua, sebagai kaedah objektif untuk mempelajari otak untuk kehadiran kalsifikasi di zon thalamo-striatal, ditawarkan pemeriksaan ultrasound struktur otak. Kaedahnya cukup bermaklumat dan membolehkan anda mendiagnosis angiopati lentikulostriari pada kanak-kanak dengan tepat.

Sekiranya angiopati lenticulostriary dirawat?

Seperti yang anda ketahui, kawasan otak-thalam-striatal bertanggung jawab untuk sejumlah momen fungsional yang penting, di mana aktiviti vital, pertumbuhan dan perkembangan badan kanak-kanak bergantung kepada. Itulah sebabnya, setelah penemuan patologi kemasukan garam kalsium di zon ini, kebanyakan pakar neurologi menawarkan ibu bapa bayi untuk menjalani rawatan. Matlamat utama terapi tersebut adalah untuk mengembalikan peredaran darah yang mencukupi di tisu serebrum dan menghilangkan kesan iskemia.

Apa yang berlaku jika, semasa pemeriksaan neurosonografi pertama, kalsifikasi dijumpai pada anak berusia satu bulan, dari mana zon striatal terjejas?

Pesakit kecil seperti itu didaftarkan dengan pakar neurologi pediatrik, dan pada usia tiga bulan mereka menjalani pemeriksaan ultrasound kedua dengan pemantauan perubahan. Kadang-kadang berlaku bahawa kemasukan patologi larut dengan sendirinya, dalam kes lain, kalsifikasi meningkat dalam ukuran dan memprovokasi pengembangan zon iskemia.

Dengan perkembangan terkini kejadian, kanak-kanak diberi ubat yang bertujuan untuk memperbaiki gangguan, meningkatkan trofisme dan metabolisme struktur serebrum.

Dengan adanya kalsifikasi di sepanjang saluran striatal, anak dianjurkan untuk minum ubat harian yang membantu mengembalikan aliran darah normal dalam tisu iskemia. Rawatan ini dijalankan selama tiga bulan, setelah itu hasilnya dinilai. Sebagai peraturan, pesakit kecil mengambil persiapan Cortexin dan Pantogam, yang mana inklusi sama ada hilang atau berkurang sepenuhnya.

Sekiranya terdapat ketahanan bayi terhadap terapi dan peningkatan kalsifikasi pada saiz yang besar, ibu bapa kanak-kanak disarankan untuk berunding dengan pakar bedah saraf pediatrik yang akan menawarkan pilihan campur tangan pembedahan yang paling tepat untuk menghilangkan pembentukan patologi.

Apakah bahaya penyakit ini?

Dengan sendirinya, penyakit ini bukanlah keadaan berbahaya bagi kanak-kanak, yang tidak dapat dikatakan mengenai akibatnya. Seperti yang anda ketahui, inti thalamic bertanggungjawab untuk sejumlah fungsi penting yang berkaitan dengan persepsi dan pemprosesan maklumat yang berasal dari pancaindera. Itulah sebabnya, dengan perkembangan proses patologi dan peningkatan kawasan iskemia, komplikasi berikut mungkin terjadi:

  • atrofi thalamus lengkap atau separa;
  • ketinggalan kanak-kanak dalam perkembangan psikomotor, mental dan fizikal;
  • kemunculan tanda-tanda pelanggaran dari sistem piramidal dan ekstrapiramidal;
  • gangguan dalam fungsi organ deria (kecuali bau);
  • penampilan refleks patologi pada bayi;
  • penentuan semasa pemeriksaan dan pemeriksaan instrumental tanda-tanda iskemia serebrum;
  • gangguan mental pada bayi.

Adakah mungkin untuk mencegah perkembangan penyakit ini?

Untuk meminimumkan risiko mengembangkan angiopati lentikulostriari anak, seorang wanita harus menjaga kesihatannya walaupun pada tahap perkembangan intrauterin. Pencegahan penyakit ini merangkumi pelaksanaan ketat semua pelantikan pakar obstetrik-ginekologi:

  • penolakan tabiat buruk;
  • kawalan pemakanan;
  • pencegahan penuaan pramatang plasenta;
  • rawatan jangkitan TORCH tepat pada masanya.

Sekiranya terdapat komplikasi semasa melahirkan selepas keluar dari hospital bersalin, disarankan untuk menunjukkan kepada pakar neurologi pediatrik yang akan menasihati bagaimana untuk mengelakkan perkembangan keadaan patologi yang berkaitan dengan pembentukan kalsifikasi pada thalamus.

Vaskulopati striatal pada bayi baru lahir apa itu

Vaskulopati striatal

Helo. Beritahu saya apa yang anda boleh takutkan dan adakah anda perlu risau?

Neurosonografi.Ekostruktur otak tidak berubah. Fisur interhemispheric ialah 2.3 mm. Tanduk depan: kiri 3.5 mm kanan 2.9 mm. Tanduk posterior tidak diluaskan; tanduk bawah tidak dilebarkan. Badan ventrikel lateral dalam unjuran paksi: kiri 11.7 mm kanan 12.5 mm. Ms 46mm Md 46mm. Plexus vaskular dari ventrikel lateral tidak cacat. Inklusi linear hiperecogenik di sepanjang saluran striatal pada pandangan. knolls.

Sebagai peraturan, vaskulopati striatal dikesan secara kebetulan dan dianggap sebagai penemuan yang disebabkan oleh proses buruk yang ditanggung oleh rahim. Selalunya dengan cara yang serupa berlaku pada sista otak. Sering kali mereka berubah menjadi tidak berbahaya dan bahkan menyelesaikan sendiri. Semasa pemeriksaan besar-besaran, para saintis Barat mendapati bahawa mereka yang tidak mengadu sakit kepala lebih kerap mengalami sista otak daripada pada kumpulan penghidapnya. Sebentar tadi, tanpa peralatan yang diperlukan, doktor tidak dapat mengesan formasi asing di otak. Sekarang mereka mempunyai peluang seperti itu, tetapi tidak selalu penting.

Oleh itu, dalam kes vaskulopati striatal, pengesanannya memungkinkan kita mengatakan bahawa kanak-kanak itu mengalami keadaan buruk dalam rahim yang berkaitan dengan jangkitan atau hipoksia, tetapi mengatasinya, dan ia tidak akan membawa kesan khas.

Perlu difahami bahawa vasculopathy adalah reaksi tubuh terhadap proses buruk, oleh itu, tidak ada rawatan khusus untuk vaskulopati striatal. Sekiranya masalah yang menyebabkan vaskulopati menimbulkan kemunculan masalah lain, rawatan akan diberikan bertujuan untuk menghilangkan masalah yang mendasari, mengurangkan gejala, dan agen yang membantu menyelesaikan pendarahan.

Angiopati lentikular pada bayi baru lahir: gejala, rawatan

Diagnosis angiopati lentikulostriari (vasopati) hari ini dibuat berkaitan dengan setiap bayi keenam dari usia tiga bulan, yang menjalani kajian neurosonografi yang dirancang..

Keadaan patologi ini hampir tidak boleh disebut penyakit otak penuh, kerana sangat jarang disertai dengan gambaran klinikal klasik dan memerlukan pembetulan perubatan.

Kemungkinan besar, penyakit ini adalah sindrom spesifik yang didiagnosis pada pesakit muda yang menderita gangguan neurologi yang lebih kompleks.

Apakah penyakit ini??

Apakah jenis angiopati lenticulostriary dan bagaimana menanganinya? Soalan ini menarik minat ramai ibu bapa yang mementingkan kesihatan bayi mereka. Keadaan patologi ini tidak lebih daripada pembentukan jaringan saraf (terutamanya di kawasan nukleus thalamic) di sepanjang saluran endapan mineral tertentu - kalsifikasi saiz kecil, yang dapat memprovokasi perkembangan gangguan peredaran darah darah di otak dan iskemia. Dalam kebanyakan kes klinikal, deposit garam kalsium yang terbentuk tidak mempengaruhi kesihatan dan kesejahteraan bayi. Kanak-kanak seperti itu tidak mempunyai gejala klinikal yang khas, dan bayi yang kelihatannya adalah anak yang benar-benar sihat. Dengan senario ini, bayi yang baru lahir didaftarkan dengan pakar neurologi pediatrik dan diperhatikan secara berkala oleh pakar lain. Sekiranya kalsifikasi mencapai ukuran yang besar, ini tentu saja ditunjukkan pada anak dan pelbagai gangguan neurologi mula muncul pada dirinya, yang memerlukan pembetulan terapeutik.

Punca penyakit

Kalsifikasi di dekat kapal otak timbul akibat kelaparan oksigen akut atau kronik tisu serebrum, iaitu apa yang disebut iskemia. Keadaan patologi ini berlaku baik semasa pertumbuhan janin intrauterin, dan pada masa kelahirannya. Faktor-faktor berikut menyumbang kepada perkembangan iskemia serebrum:

  • hipertonik rahim wanita hamil, yang memprovokasi kekejangan arteri umbilik dan pelanggaran bekalan darah ke janin;
  • penuaan pramatang plasenta;
  • kekurangan unsur surih, khususnya yodium, yang diperlukan untuk perkembangan normal tisu serebrum anak yang belum lahir;
  • keterlibatan janin yang berpanjangan dengan tali pusat dan kebuluran oksigen otak kecil yang berkaitan dengannya;
  • trauma kelahiran, akibatnya hematoma dan kista kecil terbentuk di otak bayi, yang berkapur dari masa ke masa, disimpan di sepanjang saluran otak;
  • tinggal anak yang berpanjangan di saluran kelahiran ibu, yang menyumbang kepada berlakunya fokus iskemia.

Cara menentukan kehadiran penyakit?

Kaedah utama untuk mendiagnosis angiopati lentikulostriari pada bayi pada masa ini adalah neurosonografi - kajian ultrasound mengenai struktur otak menggunakan sensor khas, yang memungkinkan pemeriksaan struktur otak melalui fontanel yang tidak ditutup. Neurosonografi membolehkan anda menentukan kehadiran beberapa kelainan patologi pada bayi baru lahir sekaligus:

  • Dengan menggunakan kaedah ini, mudah untuk mendiagnosis pelanggaran dari sisi dinding kapal apabila arteri striatal menjadi lebih padat dan berhenti berfungsi seperti biasa;
  • neurosonografi membolehkan kita membuktikan adanya kemasukan spesifik di zon thalamus, yang merupakan kalsifikasi dan terbentuk di sepanjang saluran otak.

Kanak-kanak yang lebih tua, sebagai kaedah objektif untuk mempelajari otak untuk kehadiran kalsifikasi di zon thalamo-striatal, ditawarkan pemeriksaan ultrasound struktur otak. Kaedahnya cukup bermaklumat dan membolehkan anda mendiagnosis angiopati lentikulostriari pada kanak-kanak dengan tepat.

Sekiranya angiopati lenticulostriary dirawat?

Seperti yang anda ketahui, kawasan otak-thalam-striatal bertanggung jawab untuk sejumlah momen fungsional yang penting, di mana aktiviti vital, pertumbuhan dan perkembangan badan kanak-kanak bergantung kepada. Itulah sebabnya, setelah penemuan patologi kemasukan garam kalsium di zon ini, kebanyakan pakar neurologi menawarkan ibu bapa bayi untuk menjalani rawatan. Matlamat utama terapi tersebut adalah untuk mengembalikan peredaran darah yang mencukupi di tisu serebrum dan menghilangkan kesan iskemia.

Apa yang berlaku jika, semasa pemeriksaan neurosonografi pertama, kalsifikasi dijumpai pada anak berusia satu bulan, dari mana zon striatal terjejas?

Pesakit kecil seperti itu didaftarkan dengan pakar neurologi pediatrik, dan pada usia tiga bulan mereka menjalani pemeriksaan ultrasound kedua dengan pemantauan perubahan. Kadang-kadang berlaku bahawa kemasukan patologi larut dengan sendirinya, dalam kes lain, kalsifikasi meningkat dalam ukuran dan memprovokasi pengembangan zon iskemia.

Dengan perkembangan terkini kejadian, kanak-kanak diberi ubat yang bertujuan untuk memperbaiki gangguan, meningkatkan trofisme dan metabolisme struktur serebrum.

Dengan adanya kalsifikasi di sepanjang saluran striatal, anak dianjurkan untuk minum ubat harian yang membantu mengembalikan aliran darah normal dalam tisu iskemia. Rawatan ini dijalankan selama tiga bulan, setelah itu hasilnya dinilai. Sebagai peraturan, pesakit kecil mengambil persiapan Cortexin dan Pantogam, yang mana inklusi sama ada hilang atau berkurang sepenuhnya.

Sekiranya terdapat ketahanan bayi terhadap terapi dan peningkatan kalsifikasi pada saiz yang besar, ibu bapa kanak-kanak disarankan untuk berunding dengan pakar bedah saraf pediatrik yang akan menawarkan pilihan campur tangan pembedahan yang paling tepat untuk menghilangkan pembentukan patologi.

Apakah bahaya penyakit ini?

Dengan sendirinya, penyakit ini bukanlah keadaan berbahaya bagi kanak-kanak, yang tidak dapat dikatakan mengenai akibatnya. Seperti yang anda ketahui, inti thalamic bertanggungjawab untuk sejumlah fungsi penting yang berkaitan dengan persepsi dan pemprosesan maklumat yang berasal dari pancaindera. Itulah sebabnya, dengan perkembangan proses patologi dan peningkatan kawasan iskemia, komplikasi berikut mungkin terjadi:

  • atrofi thalamus lengkap atau separa;
  • ketinggalan kanak-kanak dalam perkembangan psikomotor, mental dan fizikal;
  • kemunculan tanda-tanda pelanggaran dari sistem piramidal dan ekstrapiramidal;
  • gangguan dalam fungsi organ deria (kecuali bau);
  • penampilan refleks patologi pada bayi;
  • penentuan semasa pemeriksaan dan pemeriksaan instrumental tanda-tanda iskemia serebrum;
  • gangguan mental pada bayi.

Adakah mungkin untuk mencegah perkembangan penyakit ini?

Untuk meminimumkan risiko mengembangkan angiopati lentikulostriari anak, seorang wanita harus menjaga kesihatannya walaupun pada tahap perkembangan intrauterin. Pencegahan penyakit ini merangkumi pelaksanaan ketat semua pelantikan pakar obstetrik-ginekologi:

  • penolakan tabiat buruk;
  • kawalan pemakanan;
  • pencegahan penuaan pramatang plasenta;
  • rawatan jangkitan TORCH tepat pada masanya.

Sekiranya terdapat komplikasi semasa melahirkan selepas keluar dari hospital bersalin, disarankan untuk menunjukkan kepada pakar neurologi pediatrik yang akan menasihati bagaimana untuk mengelakkan perkembangan keadaan patologi yang berkaitan dengan pembentukan kalsifikasi pada thalamus.

Helo, bayi saya berumur 6 bulan. Menurut hasil ultrasound, dia didiagnosis

Helo, bayi saya berumur 6 bulan. Menurut hasil ultrasound, dia didiagnosis dengan vaskulopati striatal akibat iskemia otak yang dipindahkan. Tolong jelaskan apa maksudnya? Adakah perlu untuk merawat? Bagaimana? Terima kasih banyak - banyak.

Istilah "iskemia" merujuk kepada masalah peredaran darah. Mungkin, kata-kata mengerikan "serangan jantung" dan "stroke" sudah muncul dari ingatan yang mendalam, tetapi dalam kes ini, semuanya jauh dari yang serius. Kita dapat menganggap bahawa kejadiannya terjadi seperti berikut: ibu mengalami infeksi selama kehamilan, janin mungkin mengalami hipoksia, dan akibatnya, peredaran darah terganggu di salah satu kawasan otak bayi, di dalam kapal kecil. Sekiranya pelanggaran itu mempengaruhi kawasan kecil, tidak ada yang salah dengan itu, kerana badannya sangat cerdas dan licik, ia telah memikirkan banyak jalan keluar, rancangan A, B, C,... U, dll. Oleh itu, berusaha untuk penyembuhan diri, tubuh kita dapat atasi beberapa masalah dengan sendirinya, cari jalan untuk mengatasi rintangan, menggunakan cagaran tambahan (berpihak).

Dan pada ultrasound kita melihat "kawasan masalah". Sebagai peraturan, kalsin kemudian terbentuk di tapak kerosakan mikro (ini adalah laman kalsifikasi, misalnya, hematoma yang tidak dapat diserap dapat ditutup dengan kapsul dari masa ke masa, iaitu badan membungkusnya sehingga tidak mengganggu kerjanya).

Sebagai peraturan, jika vaskulopati striatal tidak menampakkan diri dengan cara apa pun, ia dikesan secara kebetulan dan dianggap sebagai penemuan yang disebabkan oleh proses buruk yang ditanggung oleh rahim. Selalunya dengan cara yang serupa berlaku pada sista otak. Sering kali mereka berubah menjadi tidak berbahaya dan bahkan menyelesaikan sendiri. Semasa pemeriksaan besar-besaran, para saintis Barat mendapati bahawa mereka yang tidak mengadu sakit kepala lebih kerap mengalami sista otak daripada pada kumpulan penghidapnya. Sebentar tadi, tanpa peralatan yang diperlukan, doktor tidak dapat mengesan formasi asing di otak. Sekarang mereka mempunyai peluang seperti itu, tetapi tidak selalu penting.

Oleh itu, dalam kes vaskulopati striatal, pengesanannya memungkinkan kita mengatakan bahawa kanak-kanak itu mengalami keadaan buruk dalam rahim yang berkaitan dengan jangkitan atau hipoksia, tetapi mengatasinya, dan ia tidak akan membawa kesan khas.

Perlu difahami bahawa vasculopathy adalah reaksi tubuh terhadap proses buruk, oleh itu, tidak ada rawatan khusus untuk vaskulopati striatal. Sekiranya masalah yang menyebabkan vaskulopati menimbulkan kemunculan masalah lain, rawatan akan diberikan bertujuan untuk menghilangkan masalah yang mendasari, mengurangkan gejala, dan agen yang membantu menyelesaikan pendarahan.

Angiopati lentikular pada bayi baru lahir - keterangan, sebab, akibatnya

Apa yang berbahaya dan apa yang boleh mengakibatkan angiopati lentikulostriar pada bayi baru lahir? Doktor yang berkelayakan akan menjawab soalan seperti itu. Mungkin, tidak ada yang perlu menjelaskan kepada siapa pun peranan besar dalam perkembangan dan fungsi normal seseorang memainkan otak - salah satu organ yang paling penting. Data perubatan moden menyebutkan fakta yang membimbangkan - peningkatan bilangan anak kecil, termasuk bayi baru lahir, dengan patologi neurologi yang berbeza dengan otak. Untuk membuat diagnosis yang tepat, pelbagai teknik untuk mengkaji penyakit ini telah dikembangkan..

Huraian Patologi

Terdapat gejala ciri gangguan peredaran darah di otak. Ia:

  • perhatian yang terganggu dan penurunan tumpuan;
  • sakit kepala yang kerap;
  • Pening
  • gangguan ingatan dan tidur gelisah;
  • kehilangan kesedaran jangka pendek.

Agak sukar untuk mengenal pasti penyebab pelanggaran tersebut, dalam hal ini, seseorang tidak dapat melakukannya tanpa pemeriksaan neurologi yang besar. Perlu banyak masa, usaha dan kesabaran untuk mencapai kebenaran, jadi hasil positif bergantung pada profesionalisme doktor dan ibu bapa anak.

Apakah diagnosisnya? Untuk kanak-kanak dan bayi yang baru lahir, terdapat beberapa kaedah yang tidak menyakitkan untuk menentukan gangguan peredaran otak dan memeriksa sistem vaskularnya:

  1. X-ray - untuk mengenal pasti penyebab peningkatan tekanan di dalam tengkorak, untuk memeriksa keadaan fontanelles dan jahitan kranial bayi baru lahir.
  2. Tomografi kepala yang dikira - untuk maklumat mengenai struktur otak, mengenai kerja hemisferanya.
  3. Neurosonografi - pemeriksaan ultrasound tengkorak bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah usia 1 tahun untuk memeriksa struktur otak, fungsinya, petunjuk biokimia, untuk mengesan penyakit vaskular pada peringkat awal.
  4. Dopplerografi - pemeriksaan menyeluruh saluran darah, arahnya, halaju aliran darah. Membantu mengesan turun naik tekanan di dalam tengkorak sekiranya peredaran serebrum terganggu..
  5. Pencitraan resonans magnetik - untuk mengesan walaupun sedikit anjakan otak, tumor, pendarahan, kecederaan kelahiran.
  6. Electroencephalography - untuk mengkaji impuls elektrik otak dalam bentuk gambar grafik, untuk mendapatkan maklumat mengenai tumor, kecederaan otak, kemungkinan kejang pada anak.

Kaedah sedemikian membolehkan pakar melihat gambaran yang cukup terperinci mengenai masalah yang ada, menentukan keadaan kapal yang memberi makan otak, kualiti fungsi strukturnya, perubahan patologi (walaupun tidak ada gejala).

Anda harus memperhatikan penampilan penyimpangan atau keluhan bayi dan segera berjumpa pakar untuk mendapatkan nasihat dan kemungkinan diagnosis. Rawatan awal penyakit yang dikembangkan adalah kunci untuk penghapusan keadaan patologi saluran anak yang berjaya. Petunjuk untuk diagnosis otak hari ini cukup luas. Pediatrik moden dapat menggunakan teknik terkini untuk mempelajari otak bayi yang baru lahir sekiranya terdapat penyimpangan berikut dari norma:

  • patologi dalam perkembangan organ;
  • tumor otak atau fokus kekalahannya;
  • pendarahan di dalam tengkorak;
  • hidrosefalus jenis oklusal (tertutup).

Penyebab penampilan patologi

Penyakit vaskular ini berlaku dengan kekurangan oksigen (hipoksia) atau dengan adanya patologi peredaran darah di otak. Tetapi ini hanya sebahagian kecil sebabnya, sebenarnya ada banyak lagi alasannya. Sebagai contoh:

  1. Perubahan patologi kongenital di dinding saluran darah otak. Sekiranya formasi kecil muncul di atasnya dan dipenuhi dengan darah, jurang berlaku, akibatnya cairan itu memasuki tisu otak.
  2. Jangkitan janin dengan jangkitan pada rahim: dalam kes ini, kehidupan dan kesihatan bayi berisiko, kemungkinan kecacatan seumur hidup dan bahkan kematian adalah tinggi.
  3. Nada dinding vaskular berkurang, yang membawa kepada kerosakan kesan pengawalseliaan sistem saraf.
  4. Kecederaan mengakibatkan kerosakan pada saluran darah, yang mengancam kehadiran pendarahan di membran dan zat otak.

Jangkitan intrauterin, kebuluran oksigen sering menyebabkan keadaan patologi bersyarat pada bayi baru lahir, yang disebut angiopati mineralisasi lenticulostriary. Sekiranya penyakit seperti ini dikesan, penting untuk sentiasa memantau perkembangan dinamiknya secara berhati-hati dan berhati-hati. Angiopati lentikulostriari pada bayi baru lahir bukanlah suatu penyakit, ia merupakan ciri bekalan darah ke struktur otak. Sekiranya kanak-kanak berkembang mengikut usianya, dan tidak ada gejala ciri yang ditunjukkan di atas, rawatan tidak diperlukan.

Akibat penyakit ini

Apa itu angiopati lentikulostriar yang berbahaya? Mineralisasi saluran darah, menyebabkan peredaran darah terganggu, boleh menyebabkan proses seperti ini:

  • kes kemalangan serebrovaskular berulang;
  • gangguan mental;
  • masalah dengan fungsi motor;
  • sakit kepala yang kerap;
  • keadaan pening yang tidak menyenangkan.

Sekiranya sistem vaskular tidak berfungsi dengan baik dengan angiopati pada bayi, ada risiko penyakit yang lebih serius:

  • hipoksia - kebuluran oksigen yang melanggar pernafasan dalaman;
  • aterosklerosis - perubahan patologi memprovokasi perkembangan proses aterosklerotik;
  • pengecutan sukarela pada pelbagai otot dengan fungsi struktur otak yang terganggu.

Angiopati lentikular pada bayi baru lahir adalah akibat jangkitan dengan jangkitan kompleks di rahim, akibat dari tumor otak dan kecederaannya (termasuk kelahiran), dropy atau hidrosefalus. Keadaan ini menyebabkan munculnya penyakit berbahaya dan akibat yang tidak dapat dipulihkan bagi bayi yang baru lahir. Tetapi, seperti yang dijelaskan di atas, perubatan moden mempunyai banyak kaedah untuk mengesan gangguan dan patologi pada tahap awal. Tidak perlu takut untuk menghubungi pakar sekiranya terdapat sedikit pun kecurigaan bahawa perkembangan bayi baru lahir atau tingkah lakunya berbeza dengan norma.

Harus diingat bahawa jika bayi yang baru lahir cemas tanpa sebab yang jelas, selalu nakal, pergerakannya tidak terkoordinasi, kurang selera makan, anda harus berjumpa doktor dan menerangkan secara terperinci tingkah laku bayi. Ia diharuskan untuk melakukan pemeriksaan perubatan neurologi. Sekiranya patologi dijumpai, pakar neurologi akan menetapkan rawatan individu untuk menghilangkan penyebab penyakit ini.

Bagi bayi yang baru lahir, ia hanya bergantung pada sikap berhati-hati ibu bapa, kasih sayang dan penjagaan, bagaimana anak-anak akan berkembang lebih jauh, apakah kehidupan mereka akan menjadi penuh, berkualiti tinggi dan panjang.

Vaskulopati striatal

Apa itu angiopati lentikulostriari pada bayi baru lahir?

Universiti Perubatan Negeri Saratov dinamakan DALAM DAN. Razumovsky (SSMU, media)

Tahap pendidikan - Pakar

1990 - Institut Perubatan Ryazan dinamakan ahli akademik I.P. Pavlova

Apa yang berbahaya dan apa yang boleh mengakibatkan angiopati lentikulostriar pada bayi baru lahir? Doktor yang berkelayakan akan menjawab soalan seperti itu. Mungkin, tidak ada yang perlu menjelaskan kepada siapa pun peranan besar dalam perkembangan dan fungsi normal seseorang memainkan otak - salah satu organ yang paling penting. Data perubatan moden menyebutkan fakta yang membimbangkan - peningkatan bilangan anak kecil, termasuk bayi baru lahir, dengan patologi neurologi yang berbeza dengan otak. Untuk membuat diagnosis yang tepat, pelbagai teknik untuk mengkaji penyakit ini telah dikembangkan..

Huraian Patologi

Terdapat gejala ciri gangguan peredaran darah di otak. Ia:

  • perhatian yang terganggu dan penurunan tumpuan;
  • sakit kepala yang kerap;
  • Pening
  • gangguan ingatan dan tidur gelisah;
  • kehilangan kesedaran jangka pendek.

Agak sukar untuk mengenal pasti penyebab pelanggaran tersebut, dalam hal ini, seseorang tidak dapat melakukannya tanpa pemeriksaan neurologi yang besar. Perlu banyak masa, usaha dan kesabaran untuk mencapai kebenaran, jadi hasil positif bergantung pada profesionalisme doktor dan ibu bapa anak.

Apakah diagnosisnya? Untuk kanak-kanak dan bayi yang baru lahir, terdapat beberapa kaedah yang tidak menyakitkan untuk menentukan gangguan peredaran otak dan memeriksa sistem vaskularnya:

  1. X-ray - untuk mengenal pasti penyebab peningkatan tekanan di dalam tengkorak, untuk memeriksa keadaan fontanelles dan jahitan kranial bayi baru lahir.
  2. Tomografi kepala yang dikira - untuk maklumat mengenai struktur otak, mengenai kerja hemisferanya.
  3. Neurosonografi - pemeriksaan ultrasound tengkorak bayi yang baru lahir dan kanak-kanak di bawah usia 1 tahun untuk memeriksa struktur otak, fungsinya, petunjuk biokimia, untuk mengesan penyakit vaskular pada peringkat awal.
  4. Dopplerografi - pemeriksaan menyeluruh saluran darah, arahnya, halaju aliran darah. Membantu mengesan turun naik tekanan di dalam tengkorak sekiranya peredaran serebrum terganggu..
  5. Pencitraan resonans magnetik - untuk mengesan walaupun sedikit anjakan otak, tumor, pendarahan, kecederaan kelahiran.
  6. Electroencephalography - untuk mengkaji impuls elektrik otak dalam bentuk gambar grafik, untuk mendapatkan maklumat mengenai tumor, kecederaan otak, kemungkinan kejang pada anak.

Kaedah sedemikian membolehkan pakar melihat gambaran yang cukup terperinci mengenai masalah yang ada, menentukan keadaan kapal yang memberi makan otak, kualiti fungsi strukturnya, perubahan patologi (walaupun tidak ada gejala).

Anda harus memperhatikan penampilan penyimpangan atau keluhan bayi dan segera berjumpa pakar untuk mendapatkan nasihat dan kemungkinan diagnosis. Rawatan awal penyakit yang dikembangkan adalah kunci untuk penghapusan keadaan patologi saluran anak yang berjaya.
Petunjuk untuk diagnosis otak hari ini cukup luas. Pediatrik moden dapat menggunakan teknik terkini untuk mempelajari otak bayi yang baru lahir sekiranya terdapat penyimpangan berikut dari norma:

  • patologi dalam perkembangan organ;
  • tumor otak atau fokus kekalahannya;
  • pendarahan di dalam tengkorak;
  • hidrosefalus jenis oklusal (tertutup).

Penyebab penampilan patologi

Penyakit vaskular ini berlaku dengan kekurangan oksigen (hipoksia) atau dengan adanya patologi peredaran darah di otak. Tetapi ini hanya sebahagian kecil sebabnya, sebenarnya ada banyak lagi alasannya. Sebagai contoh:

  1. Perubahan patologi kongenital di dinding saluran darah otak. Apabila formasi kecil muncul di atasnya dan dipenuhi dengan darah, celah terjadi, akibatnya cairan masuk ke dalam tisu otak.
  2. Jangkitan janin dengan jangkitan pada rahim: dalam kes ini, kehidupan dan kesihatan bayi berisiko, kemungkinan kecacatan seumur hidup dan bahkan kematian adalah tinggi.
  3. Nada dinding vaskular berkurang, yang membawa kepada kerosakan kesan pengawalseliaan sistem saraf.
  4. Kecederaan mengakibatkan kerosakan pada saluran darah, yang mengancam kehadiran pendarahan di membran dan zat otak.

Jangkitan intrauterin, kebuluran oksigen sering menyebabkan keadaan patologi bersyarat pada bayi baru lahir, yang disebut angiopati mineralisasi lenticulostriary. Sekiranya penyakit seperti ini dikesan, penting untuk sentiasa memantau perkembangan dinamiknya secara berhati-hati dan berhati-hati.
Angiopati lentikulostriari pada bayi baru lahir bukanlah suatu penyakit, ia merupakan ciri bekalan darah ke struktur otak. Sekiranya kanak-kanak berkembang mengikut usianya, dan tidak ada gejala ciri yang ditunjukkan di atas, rawatan tidak diperlukan.

Akibat penyakit ini

Apa itu angiopati lentikulostriar yang berbahaya? Mineralisasi saluran darah, menyebabkan peredaran darah terganggu, boleh menyebabkan proses seperti ini:

  • kes kemalangan serebrovaskular berulang;
  • gangguan mental;
  • masalah dengan fungsi motor;
  • sakit kepala yang kerap;
  • keadaan pening yang tidak menyenangkan.

Sekiranya sistem vaskular tidak berfungsi dengan baik dengan angiopati pada bayi, ada risiko penyakit yang lebih serius:

  • hipoksia - kebuluran oksigen yang melanggar pernafasan dalaman;
  • aterosklerosis - perubahan patologi memprovokasi perkembangan proses aterosklerotik;
  • pengecutan sukarela pada pelbagai otot dengan fungsi struktur otak yang terganggu.

Angiopati lentikular pada bayi baru lahir adalah akibat jangkitan dengan jangkitan kompleks di rahim, akibat dari tumor otak dan kecederaan (termasuk kelahiran), dropy atau hidrosefalus.
Keadaan ini menyebabkan munculnya penyakit berbahaya dan akibat yang tidak dapat dipulihkan bagi bayi yang baru lahir. Tetapi, seperti yang dijelaskan di atas, perubatan moden mempunyai banyak kaedah untuk mengesan gangguan dan patologi pada tahap awal. Tidak perlu takut untuk menghubungi pakar sekiranya terdapat sedikit pun kecurigaan bahawa perkembangan bayi baru lahir atau tingkah lakunya berbeza dengan norma.
Harus diingat bahawa jika bayi yang baru lahir cemas tanpa sebab yang jelas, selalu nakal, pergerakannya tidak terkoordinasi, kurang selera makan, anda harus berjumpa doktor dan menerangkan secara terperinci tingkah laku bayi. Ia diharuskan untuk melakukan pemeriksaan perubatan neurologi. Sekiranya patologi dijumpai, pakar neurologi akan menetapkan rawatan individu untuk menghilangkan penyebab penyakit ini.

Bagi bayi yang baru lahir, ia hanya bergantung pada sikap berhati-hati ibu bapa, kasih sayang dan penjagaan, bagaimana anak-anak akan berkembang lebih jauh, apakah kehidupan mereka akan menjadi penuh, berkualiti tinggi dan panjang.

Penyakit vaskular menyerupai vaskulitis - vasculopathies

Sebabnya boleh menimbulkan keadaan patologi aliran darah pada anak:

  • kebuluran oksigen dalam tempoh pranatal;
  • malformasi kongenital sistem vaskular;
  • jangkitan janin semasa kehamilan;
  • kekurangan nutrien dan bahan;
  • janin yang berpanjangan dengan tali pusat;
  • penurunan nada pembentukan vaskular;
  • hipertonik rahim semasa kehamilan;
  • penuaan pramatang saluran plasenta;
  • tinggal lama janin di saluran kemaluan ibu.

Sekiranya tidak ada tanda-tanda keadaan patologi, tidak perlu merawat bayi.

Kerosakan vaskular pada tumor

Vaskulitis adalah salah satu manifestasi umum sindrom paraneoplastik. Antara kemungkinan faktor perkembangannya adalah mekanisme imunokompleks, pendidikan

, penyempitan (atau penyumbatan) lumen kapal oleh sel tumor, termasuk penyusupan dinding vaskular (leukemia sel berbulu, tumor sel T, dll.).

Vaskulitis lebih kerap berlaku pada hemoblastosis berbanding dengan tumor pepejal. Jadi, menurut J.M. Greeret et al. (1988), kejadiannya dalam penyakit darah adalah 0,005% (8 per 1730), sementara ketika memeriksa 13160 pesakit dengan proses tumor yang berbeza, perkembangan vaskulitis tidak diperhatikan dalam hal apa pun.

Vaskulitis kulit lebih kerap dikesan pada myeloproliferative (62%) daripada pada penyakit limfoproliferatif (23%) atau myeloma berganda (15%)). Manifestasi klinikalnya hanya terhad kepada perubahan bentuk ruam makulopapular, petechiae, bisul dan gangren tisu lembut anggota badan.

Pelbagai jenis vaskulitis (dari kulit ke vaskulitis, menyerupai polyarteritis nodular (UP)) boleh berkembang dengan leukemia sel berbulu. Dalam penyakit ini, patologi arteri temporal dan koronari dijelaskan [S. Gabiel et al., 1986]. Dengan tarikan histologi oleh dinding vaskular (leukemia sel berbulu, tumor sel T, dll.).

Pelbagai jenis vaskulitis (dari kulit ke vaskulitis, mengingatkan UP) boleh berkembang dengan leukemia sel berbulu. Dalam penyakit ini, patologi arteri temporal dan koronari dijelaskan [S. Gabiel et al., 1986]. Pemeriksaan histologi menunjukkan infiltrat perivaskular yang terdiri daripada sel-sel tumor di kawasan kapal yang terjejas.

Di myeloma, pelbagai komplikasi vaskular juga dihadapi, termasuk cryoglobulinemia, vaskulitis leukositoklastik, amiloidosis, dan perkembangan vaskulitis klasik jarang terjadi..

Jadi, menurut J.M. Kois et al. (1991), yang memeriksa 115 pesakit dengan myeloma berganda, 21 daripadanya mengalami lesi kulit, dengan 12 orang mempunyai purpura bukan trombositopenik dan hanya 1 yang mengalami vaskulitis kulit. Adalah dipercayai bahawa perubahan keradangan pada saluran kulit lebih sering berlaku pada pesakit dengan myeloma IgA..

Penghabluran spontan paraprotein pada suhu rendah pertama kali dijelaskan pada tahun 1938 oleh V. Von Bonsdorff et al. Selepas itu, ia menerima nama - cryocrystalloglobulinemia. Dalam kebanyakan kes, cryocrystalloglobulin adalah imunoglobulin yang utuh dalam kombinasi dengan atau tanpa albumin..

Walau bagaimanapun, mereka boleh disimpan di sumsum tulang, kornea, membran sinovial, saluran ginjal, paru-paru, hati dan limpa. Manifestasi klinikal pada pesakit ini sangat mirip dengan yang mempunyai vaskulitis hemoragik atau nodular polyarteritis, tetapi pemeriksaan histologi tidak menunjukkan perubahan keradangan pada ciri pembuluh darah vaskulitis.

Dalam lumen arteri kecil dan sederhana, serta pemendapan perivaskular bahan kristal diperhatikan, yang menyebabkan penyempitan lumen, yang menyebabkan perubahan iskemia pada organ dan tisu. G.C.Stone et al. (1989) menggambarkan dua pesakit yang mengalami ruam hemoragik, dengan pembentukan dalam satu kes kecacatan ulseratif nekrotik pada kulit bahagian bawah kaki, dan yang lain, ulser nekrotik pada septum hidung. Kedua-dua pesakit menunjukkan perkembangan iskemia anggota bawah, yang memerlukan salah satu dari mereka untuk melakukan amputasi kaki.

Pemeriksaan histologi di lokasi lesi menunjukkan pendarahan dengan penyusupan eosinofilik perivaskular kecil dan adanya struktur kristal yang dikenal pasti sebagai A di lumen kapal dan ruang perivaskular, rantai cahaya imunoglobulin.

Walaupun menjalani rawatan (plasmapheresis, terapi nadi dengan metilprednisolon dan siklofosfamid (CF)), kedua-dua pesakit meninggal dunia dengan latar belakang kegagalan buah pinggang yang berkembang pesat. Autopsi mendedahkan deposit kristal di saluran ginjal (glomeruli dan tubulus), limpa dan paru-paru.

Lima lagi kes pemendapan kristal berganda, yang terdiri daripada pelbagai jenis paraprotein (IgG-k, IgA-k, lgQ-l dan lgD-l). Pada separuh daripadanya, kerosakan vaskular diperhatikan, serta ginjal (100%), kulit dan paru-paru (50%), hati dan limpa (42%), miokardium (28%).

Terapi tumor kadang-kadang membawa kepada komplikasi vaskular. Menurut T.Saphner et al. (1991), arteri atau

pada pesakit yang menerima kemoterapi untuk pembentukan kelenjar susu keganasan, terjadi pada 5.4% kes, sementara pada pesakit yang tidak dirawat, mereka hanya mencapai 1.6%.

Selepas pemindahan sumsum tulang, kes-kes vaskulitis positif ANCA, yang secara klinikal mengingatkan granulomatosis Wegener, telah dijelaskan [M. Seiden et al., 1990].

Nasonov E.L., Baranov A.A., Shilkina N.P..

Antara komplikasi akibat angiopati striatal, terdapat:

  • sakit kepala yang berpanjangan;
  • neuritis iskemia radas visual;
  • pelanggaran proses mental;
  • pengsan;
  • pening.

Terhadap latar belakang angiopati, patologi bersamaan berkembang:

  • hipoksia;
  • iskemia;
  • aterosklerosis;
  • hiperkinesis;
  • penyakit Parkinson.

Kerana gangguan peredaran darah, gejala diperhatikan:

  • sakit kepala;
  • gangguan;
  • penurunan kepekatan;
  • kehilangan kesedaran;
  • gangguan tidur;
  • penurunan ingatan;

Kanak-kanak mempunyai tanda-tanda angiopati emosi:

  • tangisan yang berpanjangan;
  • peningkatan keletihan umum;
  • kegelisahan;
  • mengantuk.

Untuk menentukan tahap keadaan patologi kapal, perlu mendapatkan bantuan perubatan dan menjalani langkah diagnostik.

Angioendotheliomatosis malignan

- penyakit jarang yang dicirikan oleh kerosakan pada saluran korteks serebrum dengan perkembangan pelanggaran fungsinya yang progresif dengan cepat.

Ini pertama kali dijelaskan pada tahun 1959 oleh L. Pileger dan J. Tappeiner. Pemeriksaan morfologi menunjukkan penyumbatan arteri kecil otak dan serangan jantung hemoragik atau iskemiknya..

Sel yang menyumbat lumen vaskular tidak mempunyai ciri molekul sel endotel (EC) pada membrannya, tetapi mereka menyatakan penentu antigenik limfosit (CD45, LN-1, LN-2) [J.Lie, 1992]. Sebilangan penyelidik percaya bahawa istilah "limfomatosis intravaskular" lebih tepat menggambarkan intipati penyakit ini..

Terdapat bentuk penyakit ganas dan jinak. Dengan bentuk malignan, kerosakan pada saluran sistem saraf pusat meresap, dan pesakit mati dalam 6 bulan pertama sejak permulaan penyakit. Dengan bentuk jinak, kerosakan terpencil pada kawasan otak tertentu diperhatikan, dan prognosisnya lebih baik [A.Gupta et al., 1986].

Penyakit ini secara klinikal dan angiografi menyerupai vaskulitis primer sistem saraf pusat. Menurut J.T. Lie (1992), yang memerhatikan 22 pesakit dengan vaskulitis sistem saraf pusat selama 20 tahun, dalam 3 kes terdapat angioendotheliomatosis malignan.

Permulaan penyakit ini biasanya akut, dalam bentuk gangguan mental progresif, hingga perkembangan demensia. Gejala mental sering mendahului atau berkembang serentak dengan gangguan penglihatan sementara, sakit kepala yang mereda. Kadang kala angioendotheliomatosis muncul sebagai kemalangan serebrovaskular akut.

Umumnya tanda-tanda keradangan kadang-kadang diperhatikan - demam, penurunan berat badan, arthralgia dan myalgia. Sebilangan pesakit mengalami lesi kulit, iaitu formasi subkutan hemoragik atau bukan hemorrhagic, plak, telangiectasias dan ulser nekrotik [J. Bhawan, 1987].

Keabnormalan makmal tidak spesifik, tetapi peningkatan ketara dalam ESR adalah ciri. Tidak ada perubahan dalam cecair serebrospinal. Cryoglobulin, faktor reumatoid (RF), faktor antinuklear (ANF), kompleks imun yang beredar (CEC), dan penurunan kepekatan pelengkap, sebagai peraturan, tidak dapat dikesan. Angiografi saluran otak menunjukkan kawasan penyempitan arteri dan oklusi mereka.

Data tomografi yang dikira menunjukkan atrofi meresap, serangan jantung dari masalah otak. Diagnosis penyakit jarang dibuat semasa hidup pesakit. Yang paling bermaklumat adalah biopsi otak dengan kajian morfologi dan imunopatologi..

Diagnostik

Berdasarkan data yang diperoleh, adalah mungkin untuk mengenal pasti:

  • kehadiran peningkatan tekanan intrakranial pada kanak-kanak;
  • visualisasi keadaan struktur otak;
  • mewujudkan interaksi antara hemisfera;
  • menghilangkan kemungkinan kehadiran neoplasma tumor;
  • tentukan keadaan kapilari dan formasi vaskular.

Apabila deposit kalsium dikesan pada bayi berusia sebulan, ia didaftarkan dan 3 bulan lulus neurosonogram tambahan.

Zon striatal otak bertanggungjawab untuk perkembangan dan pertumbuhan anak. Sekiranya terdapat deposit kalsium di kawasan ini, pakar neurologi akan menawarkan menjalani terapi untuk memperbaiki peredaran darah dan mencegah kemungkinan iskemia. Untuk ini, kanak-kanak itu diberi ubat nootropik dan ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah.

Terapi bertujuan untuk menormalkan trofisme dan metabolisme serebrum. Rawatannya sekitar 3 bulan. Sekiranya tidak ada hasil terapi dari rawatan, bayi diberi intervensi pembedahan yang paling lembut.

Pencegahan

Untuk mencegah angiopati striatal, cadangan berikut mesti diperhatikan:

  • semasa tempoh kehamilan, berhenti merokok dan alkohol;
  • mematuhi preskripsi doktor kandungan dan doktor;
  • memaksimumkan keseimbangan pemakanan;
  • untuk mencegah penuaan plasenta pramatang;
  • rawatan dan diagnosis penyakit kelamin sebelum kehamilan.

Sekiranya terdapat kelahiran yang rumit, diperlukan perundingan ahli saraf tambahan selepas keluar dari hospital..

Video berguna

Pada gejala pertama kelainan neurologi pada bayi yang baru lahir, perundingan pakar neurologi bukan sahaja wajar, tetapi juga disyorkan. Sekiranya terdapat penyimpangan pada bayi baru lahir, pakar pediatrik akan merujuk kepada pakar profil sempit. Angiopati striatal pada usia satu bulan tidak memerlukan rawatan, tetapi pada 3 bulan, terapi khas diperlukan untuk menghilangkannya. Sekiranya tidak ada kesan klinikal rawatan, campur tangan pembedahan yang lembut mungkin ditetapkan.

tanda-tanda vasculopathy pada bayi baru lahir

Akibat dari edema serebrum pada bayi baru lahir

Edema serebrum pada kanak-kanak agak kerap - ini adalah kecederaan kelahiran. Anomali ini mungkin tanpa gejala dan tanpa tanda-tanda yang jelas, dan akibatnya mungkin yang paling teruk.

Edema serebral pada bayi baru lahir adalah masalah pediatrik moden yang agak rumit dan malangnya meluas. Rawatannya biasanya panjang, sangat rumit. Kadang kala pembedahan diperlukan. Akibatnya boleh menjadi serius..

Kehadiran edema serebrum pada kanak-kanak memerlukan pemeriksaan menyeluruh menggunakan teknologi moden (CT, MRI) dan pemantauan jangka panjang oleh pakar neurologi dan pakar pediatrik.

Sebab dan jenis utama

Edema boleh berlaku disebabkan oleh sejumlah penyakit kongenital dan yang diperoleh, serta akibat kecederaan kelahiran. Hipoksia bayi yang baru lahir, meningitis, abses, tumor, ensefalitis, adalah penyebab umum edema kepala pada anak kecil dan bayi. Pada bayi, terdapat peningkatan jumlah cairan intraserebral, kelemahan umum, air mata, serta sejumlah gejala neurologi.

Ia juga disebut edema tempatan. Ini adalah kawasan otak tertentu yang dipengaruhi oleh proses atau pembentukan patologi. Patologi dan pembengkakan terletak di tisu otak itu sendiri, misalnya, ketika tumor terjadi, pembentukan kista, serta abses atau hematoma.

Ia mempengaruhi seluruh otak, ia juga disebut generalisasi. Perkembangan edema jenis ini berlaku dengan kecederaan otak traumatik, asfiksia kelahiran bayi yang baru lahir, lemas atau mabuk.

Bengkak dan peningkatan tekanan intrakranial

Bahan Berkaitan

Penerbitan baru

Dermatomiositis remaja

Dermatomiositis remaja (dermatomiositis idiopatik remaja, dermatopolymiosis remaja) adalah penyakit sistemik progresif yang teruk dengan kerosakan yang dominan pada otot, kulit dan saluran darah mikro vaskulasi.

Kod ICD-10

Epidemiologi dermatomiositis remaja

Kelaziman dermatomiositis remaja adalah 3.2 per 1,000,000 kanak-kanak di bawah 17 tahun dengan turun naik dalam pelbagai kumpulan etnik. Penyakit ini bermula pada usia berapa pun, tetapi selalunya permulaannya berlaku pada usia 4-10 tahun. Kanak-kanak perempuan sering sakit.

Penyebab dermatomiositis remaja

Etiologi tidak diketahui. Menurut konsep moden, dermatomiositis remaja adalah penyakit multifaktorial yang berkembang akibat rangsangan antigenik tindak balas autoimun oleh jenis peniruan molekul di bawah pengaruh faktor persekitaran, kemungkinan besar, pada individu yang cenderung genetik.

Gejala dermatomiositis remaja

Gambaran klinikal dermatomiositis remaja berbeza-beza kerana kerosakan umum pada mikrovaskular, namun, sindrom utama adalah kulit dan otot.

Manifestasi kulit klasik dermatomiositis remaja adalah gejala Gottron dan ruam heliotropik. Gejala Gottron adalah elemen kulit eritematosa, kadang-kadang serpihan (tanda Gottron), nodul dan plak (papula Gottron), menjulang tinggi di atas permukaan kulit permukaan ekstensor prafimal interphalangeal, metacarpophalangeal), siku, lutut, dan sendi pergelangan kaki jarang. Kadang-kadang gejala Gottron hanya diwakili oleh eritema ringan, kemudian sepenuhnya dapat dibalikkan. Selalunya, eritema terletak di atas sendi interphalangeal dan metacarpophalangeal proksimal

Pengembangan jurang interhemispheric, ruang subarachnoid

Helo! Anak saya sekarang berumur 3 bulan 1 minggu. Hasil dari NHA: struktur otak terletak dengan betul, dibezakan mengikut usia kehamilan, jurang interhemispheric dilebarkan 8 mm, SAP 6 mm, tidak ada edema serebrum, sistem serebrospinal berkembang, tanduk depan berkembang secara simetris 6 mm, tanduk oksipital 6 mm melebar, 3.4 ventrikel 3 mm tidak dilatasi, tanda-tanda hipertensi kranial tidak langsung ditentukan, plexus vaskular tidak melebar, struktur eokostarnya seragam, sempadannya rata, kemasukan hiperechoik pada jalur. (tidak dapat membaca dengan betul), celah sisi tidak simetri tidak melebar, ruang Epi dan subdural bebas. Kesimpulan: pengembangan jurang interhemispheric, ruang subarachnoid, ventrikel lateral negara. tidak dapat membaca. ultrasound dan snapshot dilampirkan. rawatan contexin yang ditetapkan secara intramuskular selama 10 hari, pantogam 1/2 sudu teh 2 kali sehari selama 1 bulan, dicarb dan asparx cx +++ 1 bulan, elektroforesis dengan 1% eupheline. kanak-kanak itu berkembang mengikut usia, tersenyum, cuba ketawa, memusingkan badannya, memegang kepalanya di perutnya, bersandar di kakinya, dan sebagainya. tidur lena. Adakah kesimpulan seperti itu mempengaruhi perkembangannya, begitu menakutkan, apakah itu dirawat? terima kasih terlebih dahulu.

diberikan untuk tujuan rujukan sahaja. Setelah berunding, sila berjumpa doktor, termasuk untuk mengenal pasti kemungkinan kontraindikasi.

Pakar neurologi pediatrik, calon sains perubatan, doktor dari kategori tertinggi, pakar utama pusat perubatan "Neuro-Med". Pengalaman kerja dalam bidang khas selama lebih dari 20 tahun. Memberi nasihat kepada kanak-kanak dari semua peringkat umur dengan sebarang penyakit sistem saraf; bidang utama aktiviti saintifik dan praktikal: diagnosis dan rawatan patologi neurologi kanak-kanak tahun pertama kehidupan, gangguan psikosomatik dan tingkah laku di

DEXAMETHASON (DEXAMETHASON)

Dari sistem endokrin: terapi penggantian kekurangan adrenal primer dan sekunder (hipofisis), hiperplasia adrenal kongenital, tiroiditis subakut dan bentuk tiroiditis pasca-radiasi yang teruk. Penyakit reumatik: artritis reumatoid (termasuk arthritis kronik remaja) dan lesi ekstra artikular pada artritis reumatoid (paru-paru, jantung, mata, vaskulitis kulit).

Penyakit sistemik tisu penghubung, vaskulitis dan amiloidosis (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi): lupus erythematosus sistemik (rawatan polyserositis dan kerosakan pada organ dalaman), sindrom Sjogren (rawatan lesi paru-paru, ginjal dan otak), sklerosis sistemik (rawatan myositis, perikarditis dan alveolitis), polymyositis, dermatomyositis, vasculitis sistemik, amyloidosis (terapi penggantian untuk kekurangan adrenal), scleroderma.

Penyakit kulit: pemphigoid, dermatitis bulosa, dermatitis herpetiform, dermatitis eksfoliatif, eritema eksudatif (bentuk teruk), eritema nodosum, dermatitis seborrheic (bentuk teruk), psoriasis (bentuk teruk), lichen, mycosis fungoid, dermatitis kontak, dan edema Quincke, dermatitis atopik, penyakit serum, rinitis alergi, penyakit ubat (hipersensitiviti terhadap ubat-ubatan), urtikaria selepas pemindahan darah, penyakit imun sistemik (sarcoidosis, arteritis temporal).

Penyakit mata: perubahan proliferatif pada orbit (oftalmopati endokrin, pseudotumor), oftalmia simpatik, terapi imunosupresif untuk pemindahan kornea.

Penyakit saluran gastrousus: kolitis ulseratif (eksaserbasi teruk), penyakit Crohn (eksaserbasi teruk), hepatitis autoimun kronik, reaksi penolakan selepas pemindahan hati.

Pseudocyst otak pada bayi baru lahir

52 Solonitsyn EG Pseudocysts dan tumor sista pankreas Diagnosis pembezaan dan m

Pseudocyst subependymal di sebelah kiri - Pakar neurologi pediatrik - perundingan dalam talian

Kajian statistik dan ujian diagnostik memberikan bukti bahawa kira-kira satu daripada seratus kanak-kanak setiap tahun mencatatkan kehadiran neoplasma khas di kepala - pseudocysts. Bagaimana seseorang harus memahami diagnosis "pseudocyst pada bayi yang baru lahir di kepala"? Mengenainya - dalam penerbitan hari ini.

Mengenai fenomena secara ringkas

Pseudocyst pada bayi yang baru lahir di kepala adalah sejenis lesi tumor otak yang tergolong dalam kumpulan yang berasingan. Pseudocyst pada bayi yang baru lahir di kepala terbentuk, terutamanya, akibat kelahiran anak. Patologi boleh dianggap sebagai bukti bahawa beberapa bahagian tisu otak bayi hancur atau rosak secara mekanikal semasa melahirkan. Faktor mekanikal inilah yang menyebabkan kemunculan badan tumor.

Penting untuk diperhatikan bahawa satu-satunya prasyarat untuk pembentukan formasi yang tidak normal adalah melahirkan anak yang menyakitkan atau berpanjangan. Tidak seperti jenis kista lain di kepala anak, pseudocyst di otak bayi yang baru lahir merujuk kepada penyakit yang paling tidak berbahaya dan ringan.

Doktor memastikan bahawa pseudocyst otak pada bayi baru lahir jenis ini sama sekali tidak berbahaya. Mereka tidak menyebabkan kesan sampingan atau komplikasi. Mereka juga tidak mempengaruhi proses pengembangan dan fungsi kawasan otak tertentu dan tidak dianggap sebagai patologi..

Ciri-ciri perkembangan fenomena tersebut

Pada peringkat perkembangan intrauterin, anak bergantung sepenuhnya kepada ibu dan tubuhnya. Ini bermaksud bahawa ibu dalam proses kehamilan boleh mempengaruhi, dalam satu atau lain cara, proses perkembangan janin dalam rahim. DARI

Kenyataannya adalah bahawa kita tidak memahami hakikatnya: sama ada selepas kelahiran (kita tidak mempunyai ultrasound di hospital), atau adakah ia muncul kemudian.

Hantar Komen

Pendapat saya adalah bahawa mereka tidak merawat sesuatu yang serius dengan ubat-ubatan yang ditetapkan. Apa lagi yang mengganggu anda selain keputusan ultrasound? Adakah pakar neurologi mempunyai "aduan" kepada anak?

Sebagai contoh, imbasan ultrasound kami dalam 1 bulan adalah pseudocyst 0,5 mm. Dalam 4 bulan - tanda-tanda perubahan struktur posthypoxic dalam bentuk vaskulopati striatal tuberkel optik, pelebaran ringan tanduk anterior ventrikel lateral, asimetri ringan ventrikel lateral dengan keutamaan dan dilatasi ringan di sebelah kiri. Pseudocysts hilang. Pada 6 bulan - tidak ada penyimpangan, menulis sihat.

Pada 1 bulan kami melakukan ultrasound di klinik daerah, pada 4 bulan di pusat psikoneurologi pediatrik. Terdapat doktor yang sangat baik di pusat ini. Kami diberitahu bahawa semua ini adalah pada 1 bulan, hanya kelayakan orang uzis juga berbeza. Tetapi kenyataannya adalah bahawa ultrasound kami yang tidak begitu baik disertai dengan kehadiran hipertonik. Dari 4 hingga 6 bulan kami melakukan urutan, aplikasi parafin pada lengan dan kaki, kolam renang, elektroforesis dibazole-prozerin di sepanjang tulang belakang, melakukan senaman dengan ahli terapi pertuturan, di rumah mandi garam konifer, gimnastik, permainan jari. Dia mula bertukar pada 5.5 bulan. Sekarang kami berusia 10 bulan - saya mula berjalan tanpa sokongan. Pakar saraf tidak memberi komen kepada kami.

Saya pasti untuk urut dan gimnastik, mandi garam konifer juga merupakan perkara yang baik. Sekiranya anda bimbang, berjumpa dengan pakar neurologi yang lain. Ahli terapi urut juga memberitahu bahawa kita perlu melibatkan diri dalam kemahiran motor halus. Sekiranya semuanya baik dalam pena, maka semuanya akan berjalan lancar.

Anak saya melambung ke perutnya sendiri pada 3.5 bulan, duduk, mencengkam jari orang dewasa, bermula pada usia 4.5 bulan, pada 5.5 dia mula duduk dengan sokongan dan minum dari peminumnya sendiri, tetapi baru-baru ini dia mula merangkak di perutnya (tepat pada 6.5 bulan), dan hari ini sudah sering berdiri di semua empat dan

Kehamilan Berisiko Tinggi

Pada kehamilan berisiko tinggi, ibu, janin, atau bayi yang baru lahir berisiko tinggi mengalami morbiditi atau kematian sebelum atau selepas melahirkan..

Di Amerika Syarikat, kadar kematian ibu adalah 6 / 100,000 kelahiran; kekerapannya 3-4 kali lebih tinggi di kalangan wanita berwarna. Penyebab yang paling biasa adalah pendarahan, preeklampsia.

Penilaian risiko adalah sebahagian daripada pemantauan pranatal standard. Risiko juga dinilai semasa atau tidak lama selepas bersalin, dan juga setiap kali kejadian dapat mengubah tahap risiko. Faktor risiko harus dinilai secara sistematik kerana setiap risiko individu menyumbang kepada peningkatan risiko keseluruhan. Kehamilan berisiko tinggi memerlukan pemantauan yang rapi dan kadang-kadang merujuk ke pusat perinatal. Dalam keadaan ini, rujukan sebelum bersalin menyumbang kepada morbiditi dan kematian yang lebih rendah daripada rujukan selepas bersalin. Penyebab rujukan yang paling biasa sebelum penghantaran:

Faktor Risiko untuk Komplikasi Kehamilan

Faktor risiko termasuk gangguan atau penyakit ibu semasa, ciri fizikal dan sosial, usia, masalah pada kehamilan sebelumnya (mis. Keguguran spontan) dan pada kehamilan sebenar atau semasa melahirkan dan kelahiran.

Hipertensi Hipertensi kronik harus dibezakan dengan hipertensi kehamilan, yang berkembang selepas 20 minggu. Hipertensi meningkatkan risiko terjadinya perkembangan janin dengan mengurangkan aliran darah uteroplacental.

Pada wanita dengan tekanan darah tinggi, risiko kehamilan harus dinilai sebelum ia berlaku. Apabila kehamilan telah dimulakan, pengurusan pranatal harus dimulakan sedini mungkin dan termasuk penilaian fungsi ginjal (kreatinin dan nitrogen dalam serum darah), pemeriksaan fundus, aktiviti CVS (auskultasi jantung, kadang-kadang EKG, ekokardiografi, atau keduanya)

PEMANDU DIAGNOSTIK ULTRASONIK DAN IMUNOLOGI PATOLOGI PERINATAL

UDC 616-053.32 /.34-091: 612.017.11

O.O. An, K.V. Rakhimova, E.T. Dadambaev, V.R. Shim, N.O. Kudrina

Universiti Perubatan Nasional Kazakh dinamakan S.D. Asfendiyarova

Hasil kajian kami sendiri mengenai tahap kandungan maklumat diagnostik kaedah ultrasound untuk mengkaji otak pada kanak-kanak dengan patologi perinatal genesis hipoksia dan berjangkit. Analisis data klinikal dan imunologi 253 kanak-kanak di bawah umur 1 tahun disajikan dengan tujuan untuk memperbaiki kriteria untuk diagnosis pembezaan genesis kerosakan CNS perinatal..

Kata kunci: jangkitan intrauterin, sitokin anti-dan pro-radang, vaskulopati striatal.

Pengenalan Menilai sifat perubahan patologi dalam sistem saraf pusat dalam tempoh perinatal, perlu diketahui penyebab awal pelanggaran. Keadaan ini memperoleh kepentingan khusus berkaitan dengan frekuensi tinggi jangkitan intrauterin, bersamaan, pada pandangan pertama, lesi hipoksia-iskemia yang lebih biasa pada tempoh perinatal. Jangkitan TORCH berlaku lebih kerap daripada yang didiagnosis, menyebabkan perkembangan pelbagai gangguan secara keliru dianggap sebagai penyebab awal patologi (hipoksia intrauterin, kelambatan pertumbuhan intrauterin, sindrom gangguan pernafasan, dll.).

Jelas sekali, penyelesaian rasional masalah untuk mengurangkan kejadian dan mencegah komplikasi tertunda kecederaan perinatal genesis hipoksia dan berjangkit banyak dikaitkan dengan pelaksanaan kajian komprehensif dalam bidang neonatologi dan perinatologi berjangkit untuk menjelaskan peranan etiologi dan patologi neuroinfeksi intrauterin. Kesesuaian kajian penyesuaian imuniti pasca kelahiran ditentukan oleh pengaruh yang menentukan sistem imun pada mekanisme patogenetik umum pembentukan lesi perinatal berjangkit dan hipoksia sistem saraf pusat dan kesukaran diagnosis pembezaan mereka berdasarkan hanya data klinikal dan anamnestic.

Untuk menilai kandungan maklumat dan kebolehpercayaan kaedah penyelidikan neurovisual (ultrasound) dalam membezakan genesis kerosakan CNS perinatal.

Untuk mengkaji ciri klinikal dan imunologi kursus dan ramalan akibat lesi CNS perinatal dari genesis hipoksia dan berjangkit.

Bahan dan kaedah

Karya ini berdasarkan analisis data dari tinjauan komprehensif terhadap 253 kanak-kanak di bawah umur 1 tahun kehidupan. Kumpulan I termasuk pesakit yang mengalami kerosakan hipoksia-iskemia pada sistem saraf pusat dalam tempoh perinatal (n = 177); Kumpulan II (n = 76) terdiri daripada anak-anak di rahim yang dijangkiti jangkitan virus herpes (virus herpes simplex dan sitomegalovirus). Pesakit dengan sindrom genetik dan kromosom keturunan yang mengalami kecederaan kelahiran, kemalangan serebrovaskular akut tidak termasuk. Untuk mewujudkan jangkitan intrauterin (virus herpes simplex dan sitomegalovirus), kaedah analisis imunosorben yang berkaitan dengan enzim digunakan.

Pada peringkat kedua kajian, kami memilih kumpulan pemerhatian utama 20 bayi yang baru lahir dengan patologi perinatal genesis hipoksia dan berjangkit untuk mengkaji imunopatogenesis komplikasi pada masa penyesuaian awal. Selepas itu, mereka menentukan kepekatan sitokin pro-radang (IL-1β) dan anti-radang (IL-10) dalam serum darah. Untuk melakukan ujian imunologi perbandingan, bayi baru lahir yang diperiksa secara rawak menjadi 2 subkumpulan dengan jumlah pesakit yang sama: 10 dengan jangkitan virus herpes intrauterin dengan kursus berterusan laten dan 10 bayi baru lahir dengan ensefalopati iskemia hipoksia sederhana. Sebagai petunjuk kawalan, rentang purata turun naik nilai sitokin yang dikaji pada bayi baru lahir yang sihat pada bulan pertama kehidupan digunakan.

Kajian kepekatan sitokin serum dilakukan dengan kaedah pemeriksaan imunosorben berkait enzim (ELISA) menggunakan peroksidase lobak sebagai enzim penunjuk. Analisis dilakukan dengan menggunakan sampel plasma pesakit yang tidak dicairkan secara langsung..

Penemuan utama

Walaupun kaedah penyelidikan ultrasonik tidak memungkinkan untuk menentukan etiologi perubahan patologi yang dinyatakan, sejumlah keadaan khusus untuk proses berjangkit ditentukan ketika menganalisis penemuan pada anak-anak yang kami perhatikan. Pendarahan bukan trauma (PIVC), ciri kedua-dua lesi hipoksia dan jangkitan pada sistem saraf pusat, dikesan pada 2 bulan pertama kehidupan, dengan perbezaan yang ketara (p

Tambah komen Batalkan balasan

Jurnal Perubatan Ilmiah-Praktikal, "Vestnik KazNMU".

Penerbitan ilmiah, artikel, laporan, esei, disertasi, berita perubatan, penyelidikan dalam bidang perubatan asas dan terapan, penerbitan jurnal "Vestnik KazNMU" dan surat kabar "Shipager".

ISSN 2524 - 0692 (dalam talian)
ISSN 2524 - 0684 (cetak)