OMK 1 cawan setiap mata 10 ml.

OMK 1 cawan setiap mata 10 ml.

Pecah steril, mengandungi jeli hyaluronik dan sitikolin.

Kakvo mewakili Omk1?
Pembubaran oftalmologi, mengandungi 0.2% jeli asid hyaluronik berat molekul tinggi dan 2% sitikolin. Hyaluronovate kiselina se poluchava melalui sintesis bioteknologi dan pembentukan tepung mimetik, mukoadhesive dan vysokoelastichny pecah, berguna untuk dipadankan untuk kestabilan filem dan untuk menjaga permukaan terhidrat dan terlindung. Sebagai tambahan, larut, yang mengandung hyaluronov kissel, dalam keadaan dan konsesi, lingkungan mikro sangat baik untuk pemulihan semula secara sepenuh masa sekiranya berlaku kerosakan pada wabak kornea dan konjungtiva.
Auschwitz Omk1, terima kasih atas kehadiran siticolin, osiguryava sokongan struktur berguna untuk memulihkan integriti pada membran sel, merosakkan kejadian glaukoma cato.

Sekiranya terdapat kes, e dijangkiti ke Omk1?
Melembapkan dan melindungi sifat-sifat pada produk yang menenangkan ketika anda menggoda, lelaki dan tramp untuk mendapatkan cukai asing, disebabkan oleh beberapa jenis faktor, batu tulis, udara kering, air garam, redup, cahaya terang, penyaman udara, pemanasan, melihat jangka panjang di skrin video atau, konjungtivitis atau merangkak pada bream kontak.
Sebagai tambahan, Omk1, berkat kehadiran siticolin dan kesan struktur yang tidak dapat dipercayai dari sel ganglionarit atas pada retina, terapi tambahan ditunjukkan untuk kes nalyagan yang bertahan pada pesakit glaukoma.

Komposisi: Khaluronova kisselina, garam sitosolin monosodium, monosodium monohydrate sodium phosphate, sodium phosphate dodecahydrate, sodium chloride, benzalkonium chloride, air untuk suntikan.

Betapa ya dari merangkak Omk1?
Sekiranya perlu, pasangkan satu cawan tiga kali sehari ke sarang di mata.

Paten Eropah No. EP2538918.
Paten dalam SAS No. US8822429.

Amaran dan langkah awal:
Jangan merangkak, ako:

• botolnya rosak;
• sekiranya tidak dapat ditembusi, kyamo adalah sesuatu dan bahkan memakai produk;
• jejak dicetak untuk tempoh sah, dicat putih.

Elakkan bersentuhan di atas botol dengan okoto.
Aplikasi seterusnya boleh muncul sementara ketika anda melihatnya. Dalam takiva, terdapat kes pembelian awal dan akses mudah selama beberapa saat, sebelum anda mengambil tindakan, dan kejelasannya adalah.
Keluar selama 10-15 minit, jejak digunakan di Omk1, sebelum dan sesudah merangkak, seorang teman mempunyai produk oftalmik untuk aplikasi tempatan.
Produk kain dan merayap dalam ramkita selama 30 hari..
Terus di bangku simpanan, tidak cukup untuk bulan Disember.
Produk ini bertujuan untuk kegunaannya sendiri..
Ya, jangan simpan di atas 25 ° С.
Jangan menyemburkan ke dalam botol udara di dalam botol..

Pembungkusan: 10 ml.

Pengilang: Omikron Italia S.r.l., Itali.

Wakil untuk Bulgaria: Unifarma Ltd., Sofia.

Tarikh seperti yang terakhir disemak: 03/2015.

Titisan mata OMK1

Penampilan produk mungkin berbeza dengan gambar di laman web.

Omk 1 penurunan

Maklumat produk

Borang pelepasan

Tindakan farmakologi

Kesan sampingan

Syarat khas

Petunjuk

Kontraindikasi

Keadaan simpanan khas

Simpan pada suhu tidak melebihi 7.5 ° C.

JANGKA HAYAT:
2 tahun dari tarikh pengeluaran.

Dos

Kenalan

Tentang kita

Apteka.uz - segalanya untuk kesihatan

Apteka.uz - portal farmasi profesional yang merangkumi segmen luas pasaran industri farmasi Uzbekistan.

pautan berguna

• Tentang kita
• peraturan
• Untuk menghubungi kami
• Untuk rakan kongsi
• Bekerja di Apteka.uz

Rakan kongsi

• Top.uz
• Prom.uz

© 2020 Apteka.uz Hak cipta terpelihara.
Ubat-ubatan, maklumat mengenai yang disajikan di laman web ini, mungkin mempunyai kontraindikasi terhadap penggunaan dan penggunaannya. Sebelum digunakan, anda mesti membaca arahan penggunaan atau mendapatkan nasihat daripada pakar.
(Sesuai dengan Keputusan Jawatankuasa Negeri untuk Demonopolisasi yang didaftarkan oleh Kementerian Kehakiman pada 18 Oktober 2010 No. 1024-4)

Semua hak milik ke laman web ini adalah milik Amedia Online Group LLC. Alamat: 100005, Uzbekistan, Tashkent, st. S. Azimova 68

Asid hyaluronik OMK-1 dan citicoline (titisan mata), botol 10ml

Omk 1 adalah larutan oftalmik yang mengandungi asid hyaluronik berat molekul tinggi 0.2% yang diperolehi oleh sintesis bioteknologi. Asid hyaluronik ditambahkan ke larutan mukomimetik, mukoadhesif dan viskoelastik, berguna untuk meningkatkan kestabilan filem air mata dan, dengan itu, menjaga permukaan okular dilincirkan, dilembapkan dan dilindungi. Sebagai tambahan, larutan yang mengandungi asid hyaluronik dapat mewujudkan persekitaran mikro yang baik untuk pemulihan permukaan okular sekiranya berlaku kerosakan pada kornea dan konjunktiva epitel. Kehadiran citicoline di Omk 1 memberikan sokongan struktur yang baik dalam memulihkan integriti membran sel yang rosak akibat patologi okular degeneratif (mis., Glaukoma).

Skop: aplikasi tempatan dalam oftalmologi Tujuan: sifat pelembap dan pelindung produk memberikan kelegaan sekiranya terjadi kerengsaan, pembakaran dan sensasi benda asing yang disebabkan oleh faktor persekitaran seperti angin, matahari, udara kering, air garam, asap, cahaya terang, penyaman udara, pemanasan penggunaan terminal video yang berpanjangan, pembedahan mata, konjungtivitis atau penggunaan kanta lekap.

• Komen

Terima kasih kerana memilih kami.

Beli louis lebih lebar, farmasi, farmasi, kosmetik, kosmetik perubatan, farmasi,
farmasi di sini, bye farmasi, krim muka, penjagaan kulit, louis lebih lebar, louis lebih lebar,
kosmetik untuk kanak-kanak, penjagaan kulit mata, beli kosmetik perubatan Minsk,
kosmetik farmasi rb, penjagaan kulit bayi

Okomistin, 0,01%, titisan mata, telinga dan hidung, 10 ml, 1 pc..

Arahan untuk Okomistin

Komposisi

Komposisi 100 ml
Bahan aktif:
Benzyldimethyl [3- (myristoylamino) propyl] ammonium klorida
monohidrat (dari segi bahan anhidrat) - 0,01 g
Eksipien: natrium klorida - 0,90 g, air
disucikan hingga 100 ml

Penerangan

Cecair jernih tidak berwarna.

Kumpulan farmakoterapeutik

Farmakodinamik

Bahan aktif utama Okomistin® adalah
antiseptik benzil dimetil-myristoylamino-propylammonium, yang mempunyai ketara
tindakan antimikrobial terhadap gram-positif dan gram-negatif, aerobik
dan bakteria anaerob dalam bentuk monokultur dan persatuan mikroba, termasuk hospital
strain tahan antibiotik. Ubat ini bertindak pada klamidia,
kulat patogen, serta virus herpes, adenovirus. Ubat ini lebih berkesan dalam
terhadap bakteria gram positif, termasuk: staphylococci, streptococci.
Ia mempunyai kesan antijamur pada ascomycetes genus Aspergillus dan genus Penicillium,
ragi (Rhodotorula tubra, Torulopsis glabrata) dan ragi (Trichophyton rubrum,
Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, T. schoenleini, T. violaceum,
Epidermophyton Kaufman-Wolf, E, floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), dan
juga kepada kulat patogen lain (mis. Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)) di
monokultur dan persatuan mikroba, termasuk mikroflora kulat dengan
ketahanan kemoterapi.
Asas tindakan benzil dimetil-myristoylamino-propylammonium adalah langsung
interaksi hidrofobik molekul dengan lipid membran mikroorganisma, yang terkemuka

kepada pemecahan dan kehancuran mereka. Lebih-lebih lagi, bahagian molekul dimetil benzil-
myristoylamino-propylammonium, direndam dalam bahagian hidrofobik membran, merosakkan

lapisan supmembran, melonggarkan membran, meningkatkan kebolehtelapannya menjadi
bahan molekul besar, mengubah aktiviti enzimatik sel mikroba,
menghalang sistem enzim, yang membawa kepada penghambatan aktiviti penting
mikroorganisma dan sitolisisnya. Benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium mempunyai
selektivitas tindakan yang tinggi terhadap mikroorganisma, sebagai secara praktikal tidak
bertindak pada membran sel manusia, yang dikaitkan dengan struktur yang berbeza dari yang terakhir -
radikal lipid yang jauh lebih lama, dengan ketara mengehadkan kemungkinan
interaksi hidrofobik benzil dimetil-myristoylamino-propylammonium dengan sel.

Di bawah pengaruh ubat, daya tahan bakteria dan kulat terhadap antibiotik menurun.
Benzyldimethyl-myristoylamino-propylammonium mempunyai anti-radang dan
tindakan imunoadjuvant, meningkatkan reaksi pelindung tempatan, regeneratif
memproses, mengaktifkan mekanisme perlindungan bukan khusus kerana modulasi
tindak balas imun humoral selular dan tempatan.

Farmakokinetik

Ubat itu mempunyai kesan tempatan. Data mengenai kemungkinan
tiada kemasukan ke aliran darah.

Okomistin: Petunjuk

Oftalmologi
Okomistin®, titisan mata, titisan telinga, titisan hidung disyorkan untuk kompleks
rawatan proses berjangkit pada mata anterior (blepharitis, konjungtivitis,
keratitis, keratouveitis), kecederaan mata, luka bakar pada mata (termal dan kimia); dalam

tempoh pra operasi dan pasca operasi untuk rawatan dan pencegahan purulen-
luka mata yang meradang.

Pencegahan oftalmia neonatal, termasuk gonokokus dan klamidia.
Otorhinolaryngology
Ubat ini digunakan dalam rawatan kompleks sinusitis akut / rhinosinusitis, pemburukan
sinusitis / rhinosinusitis kronik, rhinitis akut; luaran akut dan kronik
otitis media, mesotympanitis purulen kronik, otomikosis.

Dos dan pentadbiran

Oftalmologi
Secara tempatan. Untuk tujuan terapi, Okomistin® ditanamkan ke dalam konjungtiva
beg 1-2 tetes 4-6 kali sehari sehingga pemulihan klinikal.
Untuk tujuan profilaksis, ubat ini ditanamkan 2-3 hari sebelum pembedahan, dan juga semasa
10-15 hari selepas pembedahan, 1-2 tetes 3 kali sehari.
Dalam rawatan luka bakar mata, setelah mencuci mata dengan banyak air,
kerap menanam (setiap 5-10 minit) selama 1-2 jam. Untuk rawatan selanjutnya
ubat itu digunakan untuk 1-2 tetes 4-6 kali sehari.
Dalam amalan pediatrik, untuk rawatan konjungtivitis bakteria pada kanak-kanak, ubatnya
Okomistin® ditanamkan dalam kantung konjungtiva 1 tetes hingga 6 kali sehari untuk
7-10 hari.
Untuk pencegahan oftalmia pada bayi yang baru lahir, sejurus selepas kelahiran, bayi disemai
1 titisan ubat di setiap mata 2 kali dengan selang 2-3 minit.
Otorhinolaryngology
Secara tempatan. Orang dewasa dengan sinusitis akut / rhinosinusitis, pemburukan kronik
sinusitis / rhinosinusitis, rhinitis akut, jangkitan pada ubat mukosa hidung
Okomistin® ditanamkan 2-3 tetes di setiap lubang hidung, 4-6 kali sehari. Kursus rawatan adalah sehingga 14
hari-hari.
Dalam amalan pediatrik, untuk rawatan rhinosinusitis akut, pemburukan kronik
rhinosinusitis pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 1 tahun, Okomistin® ditanamkan ke dalam setiap saluran hidung
1-2 tetes hingga 4-6 kali sehari selama 10-14 hari.
Untuk orang dewasa. Secara tempatan.
Dalam otitis externa akut dan kronik, otomikosis, Okomistin® ditanamkan ke dalam
Meatus pendengaran luaran 5 tetes 4 kali sehari atau, bukannya penyiraman, ke dalam luaran
saluran telinga disuntik dengan kasa turunda yang dibasahi dengan ubat, 4 kali sehari. Kursus
masa rawatan adalah 10 hari.
Pada orang dewasa dengan mesothympanitis kronik, ia digunakan dalam rawatan kompleks dengan
menggunakan pengairan ultrasonik perkakasan atau memasukkan ke dalam timpani
bersempena dengan antibiotik.
Sekiranya tiada dinamika positif (peningkatan keparahan atau penampilan
tanda / simptom baru penyakit, berlakunya komplikasi) pada hari 3-4 terapi dengan
Dengan menggunakan Okomistin®, berjumpa doktor!

OMK 1 titis botol ophthalmic 10 ml

OMK1 - neuroprotector oftalmik pertama tindakan langsung.

Alat perubatan yang unik dalam komposisi (gabungan citicoline dan hyaluronic acid) dan keupayaan klinikal.

Drops OMK1 melindungi sel ganglion retina, mempunyai kesan antihipoksik, menormalkan peredaran mikro, merangsang pertumbuhan semula serat saraf retina.

Citicoline menembusi di luar kornea, melalui konjungtiva, sclera dan rangkaian trabecular, mencapai retina dan cakera optik melalui penyebaran melalui vitreous. Ia memulihkan fosfolipid membran sel saraf yang rosak, mendorong pertumbuhan semula gentian saraf saraf optik semasa patologi oftalmik degeneratif dan selepas campur tangan neurosurgi, mengurangkan kandungan fosfolipase, mencegah kematian sel apoptosis dan nekrotik.

Vitamin B ₁₂ menggalakkan pertumbuhan epitel kornea, myelinasi serat saraf, melindungi sel dari radikal bebas, memulihkan dan menyokong fungsi visual. Natrium hyaluronate meningkatkan kestabilan filem pemedih mata, memanjangkan masa kontak citicoline dengan tisu mata, meningkatkan bioavailabiliti.

Komponen aktif

Citicoline adalah prekursor semula jadi, fisiologi dan asas dalam sintesis fosfolipid membran neuron. Menyediakan pemulihan struktur integriti membran sel saraf yang rosak, mengurangkan kandungan fosfolipase, mencegah kematian sel apoptotik dan nekrotik. Ini adalah faktor pertumbuhan serat saraf optik dalam patologi oftalmik degeneratif. Oleh kerana kelonggaran sementara dan terbalik dari penghalang epitel kornea dan kepekatan rendah (0,01%) benzalkonium klorida, penambah penembusan, citicoline menembusi ruang anterior mata dan, melalui penyebaran, mencapai cakera retina dan optik melalui badan vitreous dan ruang uveroscleral.

Asid hyaluronik adalah salah satu komponen utama matriks ekstraselular, yang terdapat dalam banyak cecair biologi (air liur, cecair sinovial, vitreous, dll.). Ia memainkan peranan penting dalam hidrodinamik tisu, dalam percambahan dan penghijrahan sel, mempunyai sifat pro-angiogenik, kesan muatan perekat dan viskoelastik, meningkatkan kestabilan filem lakrimal dan memastikan permukaan okular dilincirkan, dibasahi dan dilindungi, mewujudkan persekitaran mikro yang baik untuk re-epitelisasi, pemulihan permukaan okular sekiranya terjadi kerosakan pada kornea konjunktiva. membantu mengekalkan komponen aktif ubat di permukaan mata (filem air mata) dan memanjangkan masa hubungan molekul citicoline dengan struktur mata, di samping itu, bertindak sebagai konduktor dan mendorong penghijrahan citicoline di ruang depan mata dan vitreous.

ciri-ciri

Gabungan inovatif agen neuroprotektif dengan asid hyaluronik dalam bentuk titisan mata.

Kebaikan

Neuroprotektor oftalmik pertama tindakan langsung, ubat unik dalam komposisi dan keupayaan klinikal.

Citicoline menembusi di luar kornea, melalui konjungtiva, sclera dan trabekular, mencapai retina dan cakera optik melalui penyebaran melalui badan vitreous.

OMK1 melindungi sel ganglion retina, mempunyai kesan antihipoksik, menormalkan peredaran mikro, merangsang pertumbuhan semula serat saraf retina.

Petunjuk untuk digunakan

OMK1 disyorkan untuk:

• neuropati glaukoma dan glaukoma optik;
• retinopati diabetes;
• neuropati optik iskemia;
• degenerasi makula;
• penyakit degeneratif kornea;
• perubahan fundus yang berkaitan dengan hipertensi: angiopati, angiosklerosis, retinopati;
• keratitis;
• perubahan fundus yang berkaitan dengan kesalahan pembiasan: miopia dan hiperopia tahap tinggi;
• amblyopia;
• sebelum dan selepas operasi keratorefractive: keratotomi photorefractive, LASIK, dan lain-lain;
• campur tangan pembedahan di segmen anterior mata;

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap komponen

Kaedah permohonan

1-2 titis 2-3 kali / hari.

Kursus rawatan yang disyorkan adalah 2 bulan (tiga kali setahun) atau selama 4 bulan (dua kali setahun) bergantung pada tahap (tahap) penyakit.

Komposisi

Citicoline sodium salt 2%, sodium hyaluronate 0.2%,

Natrium fosfat monohidrat, natrium dihidrogen fosfat dodecahydrate, natrium klorida, benzalkonium klorida, air untuk suntikan.

Titisan mata OMK1

Contoh 1

Penyediaan titisan mata dengan pembubaran ubat Rp.: Solutionis Atropini sulfatis 1% - 10 ml

D.S. 2 titis 2 kali sehari di mata kiri. Perintah Kementerian Kesihatan No. 214 menunjukkan:

- komposisi larutan: 0.1 g atropin sulfat, 0.08 g natrium klorida, air yang disucikan hingga isipadu 10 ml;

- keadaan pensterilan: suhu 100 "C - 30 min;

- simpanan: mengikut senarai A;

- tarikh luput: pada suhu 3-5 "C - 30 hari.

Dalam keadaan aseptik, 0.1 g atropin sulfat dan 0.08 g natrium klorida dilarutkan dalam pendirian steril dalam kira-kira 5 ml air yang disucikan dari silinder yang mengandungi 10 ml air yang disucikan. Penyelesaiannya disaring melalui kertas saringan pra-dicuci dan bulu kapas perubatan (atau penapis kaca steril dengan ukuran pori 10-16 mikron) ke dalam botol kaca neutral steril, jumlah air yang tersisa disaring melalui penapis yang sama.

Penyelesaiannya dipantau untuk kandungan kualitatif dan kuantitatif atropin sulfat dan natrium klorida dan kerana ketiadaan kekotoran mekanikal.

Botol ditutup dengan penyumbat, dibungkus dengan penutup aluminium, ditandakan dan disterilkan dalam sterilizer wap dengan stim yang mengalir. Selepas pensterilan, titisan mata diperiksa untuk tidak adanya kekotoran mekanikal, diisi dengan label merah jambu dan label tambahan, "Tangani dengan berhati-hati". Tutup botol dan buat salinan resipi.

Contoh 2

Penyediaan titisan mata dari larutan pekat Rp: Riboflavini 0.001 Acidi ascorbinici 0.02 Kalii iodidi 0.3

Solutionis acidi borici 2% - 10 ml

M.D.S. 2 titis 3 kali sehari di kedua mata.

Tidak ada ND untuk resipi ini. Pengiraan menunjukkan bahawa kerana jumlah kalium iodida dan asid yang ditentukan, larutan borik adalah hipertonik. Semua bahan dalam bentuk larutan pekat steril..

3.3 ml air yang disucikan, 5 ml larutan riboflavin 0,02% dalam kombinasi dengan larutan asid borik 4%, 0,2 ml larutan asid askorbik 10%, 1,5 ml larutan kalium iodida 20% diukur dalam botol steril.

Penyelesaiannya dipantau untuk ketiadaan kekotoran mekanikal. Botol itu diikat dan diisi dengan label..

Contoh 3

Penyediaan ubat tetes mata farmasi dalaman Rp.: Riboflavini 0,002 Solutionis Citrali 0,01% - 10 ml

Sesuai dengan kata-kata yang dinyatakan dalam urutan Kementerian Kesihatan, penyelesaian untuk 10 botol disediakan seperti berikut: 0,02 g riboflavin dan 0,9 g natrium klorida dilarutkan dalam 99 ml air panas yang telah disucikan. Larutan disaring dan disterilkan. Setelah menyejukkan larutan itu dalam keadaan aseptik tambahkan 1 ml larutan alkohol sitrat 1%.

Peraturan 7

Citral tidak menahan pensterilan dan diserap oleh bahan penyumbat getah. Oleh itu, larutan alkoholnya disuntik di bawah penyumbat larutan oftalmik steril dalam keadaan aseptik.

Jangka hayat - 2 hari pada suhu tidak melebihi 25 ° C atau 5 hari - pada suhu 3-5 ° C. Sebab jangka hayat tetesan yang pendek adalah penurunan kepekatan sitral kerana penyerapannya dengan penyumbat getah.

Botol gabus dengan penutup plastik membolehkan anda meningkatkan jangka hayat tetes hingga 1 bulan apabila disimpan di tempat gelap yang sejuk.

PENYELESAIAN MATA

Penyelesaian oftalmik digunakan dalam bentuk losyen, larutan pengairan (untuk pengairan dalam pembedahan oftalmik), penyelesaian untuk membersihkan, membasmi kuman dan menyimpan kanta lekap lembut.

Cara untuk memastikan kualiti penyelesaian mata pada dasarnya sama dengan titisan mata: ia mesti steril, stabil, tidak mengandungi kekotoran mekanikal. Penyelesaian losyen dan pengairan mestilah isotonik, dan ini lebih penting daripada pembuatan titisan. Selalunya, losyen mata adalah penyelesaian yang ditetapkan: furatsilina, natrium bikarbonat, asid borik, etakridin laktat.

Contoh 4

Rp.: Solutionis Furacilini 1: 5000 100 ml D.S. Losyen mata.

Dengan perintah KKM No. 214, larutan furatsilin 0,02% di isotonisasi dengan natrium klorida (0,85%). Larutan disterilkan pada suhu 100 darjah C. Dengan 30 minit atau pada suhu 120 + 2 "Dengan 8 minit.

Jangka hayat larutan adalah 30 hari pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah.? C di tempat yang gelap.

Dalam keadaan aseptik, 0,02 g furatsilin dan 0,85 g natrium klorida dilarutkan dalam pendirian steril dalam 100 ml air panas yang disucikan. Penyelesaiannya disaring ke dalam botol kaca neutral yang steril, periksa tidak adanya kekotoran mekanikal. Botol larutan ditutup dengan penyumbat getah, dibungkus dengan penutup aluminium, ditandai dan disterilkan. Selepas pensterilan, larutan diperiksa semula untuk ketiadaan kekotoran mekanikal dan diisi dengan label.

MINYAK MATA

Sebagai tambahan kepada larutan dan suspensi tipis, salap digunakan dalam bentuk bentuk dos oftalmik, yang digunakan dengan meletakkan pada kelopak mata. Komposisi salap adalah pelbagai. Selalunya terdapat salap mata dengan antibiotik, sulfonamida, dll..

Tujuan aplikasi mungkin berbeza (pembasmian kuman, anestesia, pengembangan atau pengecutan murid, penurunan tekanan intraokular, dll.).

Peraturan 8

Salap mata mempunyai sifat menunda ubat dalam konjunktiva mata lebih lama daripada penggantungan dan penyelesaian. Sebilangan besar salap selepas pemberian sementara mengganggu penglihatan, kerana ia likat dan tidak dibasuh oleh air mata. Oleh itu, salap mata disyorkan untuk digunakan pada waktu malam..

Untuk salap mata, sebagai tambahan kepada keperluan umum (pengedaran ubat yang seragam, ketidakpedulian dan ketekunan asas), sejumlah keperluan tambahan dibuat, yang dijelaskan dengan kaedah aplikasi mereka:

1. Asas salap tidak boleh mengandungi kekotoran, mestilah neutral, steril, merata secara merata ke atas selaput lendir mata.

2. Salap mata mesti disediakan dalam keadaan aseptik.

3. Ukuran zarah ubat harus minimum untuk mengelakkan kerengsaan mata..

Disarankan untuk mengisar ke saiz zarah kurang dari 10 mikron..

Titik mata Okamed

Okamed adalah titisan mata yang berkesan terhadap glaukoma dan tekanan mata tinggi.

Mengandungi timolol sebagai bahan aktif utama.

Ini tergolong dalam beta-blocker tempatan yang tidak dapat dilihat. Ia digunakan dalam amalan orang dewasa dan kanak-kanak.

Petunjuk untuk digunakan

Okamed diresepkan oleh doktor untuk glaukoma, penyakit yang disebabkan oleh tekanan mata tinggi. Cecair di ruang mata disintesis secara berlebihan, aliran keluarnya terganggu. Ia menekan saraf optik, mengganggu pemakanan dan fungsi normalnya. Timolol beta-blocker mengurangkan sintesis cecair okular oleh sel, meningkatkan aliran keluar melalui jalan keluar.

Normalisasi metabolisme cecair berlaku 20-25 minit selepas penyediaan produk. Melalui epitel kornea, ia memasuki tempat tidur vaskular. Aksi "Okumeda" berlangsung sekitar satu hari.

Oleh itu, petunjuk penggunaannya adalah seperti berikut:

Cara meningkatkan imuniti dan melindungi orang tersayang

• glaukoma dengan laluan terbuka aliran keluar cecair okular;
• glaukoma, berkembang akibat trauma, pembuangan lensa;
• glaukoma kongenital;
• peningkatan tekanan mata secara tiba-tiba;
• glaukoma aliran keluar tertutup.

Ia digunakan dengan berhati-hati apabila:

• sekatan nod sinus-atrium;
• hipotensi arteri;
• kemalangan serebrovaskular kronik;
• diabetes;
• pengurangan glukosa darah;
• keadaan tirotoksikosis;
• sindrom myasthenia;
• pentadbiran serentak penyekat adrenergik lain.

Okamed ”boleh didapati dalam botol 5 dan 10 ml. Harga botol rata-rata masing-masing 60 dan 78 rubel.

Komposisi

Arahan penggunaan

Kekerapan penyerapan titisan mata yang disarankan Okamed untuk orang dewasa dan kanak-kanak selepas 10 tahun - 1 tetes ubat dengan kepekatan 0.25%. Sekiranya tidak ada kesan terapeutik, keutamaan diberikan kepada ubat dengan dos 0.5%.

Kekerapan penanaman - 2 kali sehari untuk rawatan penyakit, 1 kali sehari untuk sokongan pencegahan.

Kaedah permohonan

Sebelum menanam, pastikan anda mencuci tangan. Lebih baik menggali masuk sambil berbaring atau duduk dengan kepala dilemparkan ke belakang. Tarik kelopak mata bawah dengan jari tangan kiri. Buat 1 atau 2 tetes ubat di kawasan antara kelopak mata bawah dan kornea mata. Sekiranya perlu, ulangi prosedur dengan mata yang lain. Selepas itu, tekan sedikit kelopak mata bawah dengan jari anda, mengelakkan aliran dana. Sebaiknya biarkan kelopak mata ditutup selama beberapa minit untuk pengedaran dan penyerapan zat yang sekata.

Untuk kanak-kanak

Penggunaan Okamed boleh dilakukan dalam amalan pediatrik dan remaja. Dianjurkan untuk menggunakan 0.25% ubat. Doskan dengan cara yang sama seperti untuk orang dewasa - 1 tetes dua kali sehari. Berikannya dalam keadaan di mana faedahnya jelas melebihi risiko penggunaan.

arahan khas

Timolol beta-blocker mempengaruhi tekanan mata, oleh itu perlu dilakukan pemantauan yang teliti dalam dinamika. Benzalkonium klorida memberi kesan negatif terhadap komposisi dan kualiti kanta lekap lembut, bertindak balas dengannya. Ubat itu mesti dibatalkan dua hari sebelum penggunaan ubat bius.

Penggunaan timolol secara serentak dengan antipsikotik dan ubat psikotropik lain adalah kontraindikasi. Alkohol dikontraindikasikan semasa terapi Okamed.

Interaksi dengan ubat lain

Pemberian bersamaan dengan ubat-ubatan yang mengandungi adrenalin menyebabkan mydriasis (murid dilatasi berterusan). Penggunaan dua jenis titisan mata yang mengandungi adrenoblocker adalah kontraindikasi. Timolol meningkatkan kesan hipoglikemik insulin dan turunannya.

Kehamilan dan penyusuan

Ubat Okamed secara teorinya mampu menembusi aliran darah dan susu ibu, tetapi dalam kepekatan minimum. Walaupun begitu, pelantikannya kepada wanita hamil tidak ditunjukkan. Ubat ini ditetapkan hanya jika tidak ada pilihan rawatan alternatif.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan ubat, kesan sampingan berikut mungkin timbul. Selaput lendir mata terdedah kepada kerengsaan - bengkak, kemerahan, terbakar dan sakit. Nekrosis titik kecil dan ulserasi pada kornea juga mungkin berlaku. Meningkatkan aliran keluar cecair menyebabkan lakrimasi. Edema memprovokasi penglihatan berganda (diplopia), penurunan ketajaman penglihatan, reaksi keradangan.

Aktiviti jantung mungkin terganggu oleh jenis bradikardia, kekurangan aliran darah koronari, gangguan konduksi jantung. Timolol memprovokasi hipotensi hingga runtuh, hipoksia otak yang boleh diterbalikkan. Sakit kepala, migrain yang teruk, gangguan tidur juga mungkin berlaku. Gangguan pernafasan ditunjukkan oleh sesak nafas, pemburukan asma bronkial.

Kontraindikasi

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dalam penyakit berikut:

• asma bronkial yang teruk, status asma;
• pelanggaran kekonduksian sebagai sekatan 2-3 darjah;
• kegagalan jantung yang teruk dari kursus akut atau kronik;
• reaksi alahan.

Ia diresepkan dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan pernafasan, darah tinggi, diabetes mellitus, hipertiroidisme.

Berlebihan

Overdosis Okamed tempatan ditunjukkan oleh kemerahan konjungtiva, gatal-gatal, dan pembakaran. Penyerapan ubat dari konjungtiva membawa kepada reaksi sistemik - pening, mual dan muntah, mydriasis dan hipotensi. Pengambilan bahan secara tidak sengaja boleh menyebabkan mual dan muntah, cirit-birit, penyumbatan spastik usus.

Rawatan berlebihan

Apabila gejala keracunan berlaku selepas pemberian oral, sejumlah besar cecair digunakan sebagai pertolongan cemas dan secara buatan menimbulkan muntah. Selepas ini, anda mesti berjumpa doktor dengan segera. Overdosis tempatan dihentikan dengan mencuci mata dengan air suam. Selepas ini, anda perlu berjumpa pakar oftalmologi.

Analog

Beberapa analog titisan Okamed dengan mekanisme tindakan dan komposisi yang serupa:

Penggantian ubat dengan analog boleh dilakukan dengan ketat di bawah pengawasan doktor.

Maklumat lanjut mengenai analog boleh didapati di sini.

Ulasan doktor

Alexander Nikolayevich Kuznetsov, pakar oftalmologi: Saya sering mengesyorkan Okomed kepada pesakit saya. Ia berkesan untuk menurunkan tekanan mata, merawat dan mencegah glaukoma. Ia meningkatkan aliran keluar cecair dari ruang mata, dengan itu memulihkan saraf optik trofik. Kesan sampingan sering berlaku, tetapi secara klinikalnya kecil.

Valentin Sergeevich Dementyev, pakar oftalmologi: Okamed dianggap sebagai salah satu ubat anti-glaukoma yang paling popular. Antara kelebihannya ialah harga berpatutan, keberkesanan dan kesan sampingan yang rendah. Ia boleh digunakan walaupun dalam latihan anak-anak. Mengembalikan fungsi mata yang normal, melegakan gejala yang tidak menyenangkan dengan cepat.

Ulasan Pengguna

Elena: Saya diberi resep Okamed untuk mengurangkan tekanan mata dan mencegah glaukoma. Gejala hilang setelah hanya beberapa hari penggunaan, tetapi perjalanannya mesti lama. Pada waktu pagi selepas penanaman, sakit kepala dicatat beberapa kali. Dalam tiga bulan, kemungkinan untuk menstabilkan dan menormalkan tekanan.

Alexei: Ubat ini dengan cepat menghilangkan rasa sakit dan darah tinggi. Kesannya muncul dalam masa 30 minit selepas penanaman. Digunakan selama 2.5 bulan untuk mencegah perkembangan glaukoma. Penglihatan bertambah sedikit, mata berhenti bengkak dan sakit pada waktu pagi. Kadang-kadang mata berair dan merah; ada sensasi terbakar segera setelah menanam. Gejala diabaikan berbanding kesan keseluruhan..

Video berguna

Hayat dan Penyimpanan Rak

Ubat itu disimpan di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Suhu penyimpanan - tidak lebih tinggi daripada suhu bilik (25 ° C), tidak digalakkan disimpan di dalam peti sejuk - terdapat risiko pembentukan sedimen. Selepas ini, ubat itu tidak boleh digunakan. Jangka hayat sebelum membuka pakej adalah 2 tahun. Selepas pelanggaran integriti, gunakan dalam masa 40 hari.

Titisan mata OMK1 10 ml

Percuma untuk pesanan melebihi 1000 UAH

Perkhidmatan kurier - kosnya adalah 50 UAH. Sekiranya jumlah pesanan kurang dari 1000 UAH.

Hantar:

Dengan kurier dari jam 12:00 hingga 19:00

Pengambilan dari kedai kami dari jam 09:00 hingga 22:00

Harga kedai dalam talian dan kedai runcit mungkin berbeza

Percuma untuk pesanan melebihi 1000 UAH

Tarif Perkhidmatan Kurier

Hantar:

Nova Posta 1-3 hari

UkrMail 3-7 hari

• Penerangan
• Komposisi
• Maklum balas (0)
• Beli bersama

Omk 1 adalah larutan oftalmik yang mengandungi 0.2% asid hyaluronik berat molekul tinggi yang diperolehi oleh sintesis bioteknologi.

Sifat pelembap dan pelindung produk memberikan kelegaan dalam kes seperti: kerengsaan, pembakaran dan sensasi benda asing yang disebabkan oleh faktor persekitaran seperti angin, matahari, udara kering, air garam, asap, cahaya terang, penyaman udara, pemanasan, penggunaan terminal video yang lama, pembedahan mata, konjungtivitis, atau penggunaan kanta lekap.

Anda boleh membeli tetes mata OMK1 10 ml dengan harga yang berpatutan dengan penghantaran di Kiev dan Ukraine di kedai dalam talian kami fitomarket.com.ua.

Sapukan mengikut keperluan.

Kontraindikasi:

Intoleransi individu terhadap komponen.

Terma dan syarat penyimpanan:

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 7.5 ° C..

Jangka hayat adalah 2 tahun. Tidak lebih dari 30 hari selepas membuka bungkusan.

Borang pelepasan:

Larutan telus dan tidak berwarna dalam botol 10 ml.

Produk ini bukan produk perubatan..

Semasa menggunakan dan mencetak semula bahan, pautan aktif ke fitomarket.com.ua diperlukan.

Komposisi:

• asid hyaluronik 0.2%
  
• garam monosodium citicoline
  
• natrium fosfat monohidrat
  
• natrium dihidrogen fosfat dodecahydrate
  
• natrium klorida
  
• benzalkonium klorida
  
• air untuk suntikan
  

OK

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Bahan aktif

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Mata jatuh 0,25% sebagai penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.

Eksipien: benzalkonium klorida (0.1 mg / ml), natrium hidrogen fosfat, natrium dihidrogen fosfat, air d / dan.

5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan setetes - bungkusan kadbod.
5 ml - botol penitis plastik (1) - bungkusan kadbod.
10 ml - botol penitis plastik (1) - bungkusan kadbod.

Mata turun 0,5% sebagai penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.

Eksipien: benzalkonium klorida (0.1 mg / ml), natrium hidrogen fosfat, natrium dihidrogen fosfat, air d / dan.

5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan setetes - bungkusan kadbod.
5 ml - botol penitis plastik (1) - bungkusan kadbod.
10 ml - botol penitis plastik (1) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Penyekat beta tidak selektif untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Ia tidak mempunyai aktiviti menstabilkan simpatomimetik dan membran dalaman.

Ubat ini mengurangkan tekanan intraokular normal dan meningkat dengan mengurangkan pembentukan cecair intraokular. Tiada kesan terhadap saiz dan tempat tinggal murid.

Kesan ubat itu muncul 20 minit selepas penanaman pada kantung konjungtiva. Penurunan maksimum tekanan intraokular berkembang selepas 1-2 jam dan berlangsung selama 24 jam.

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara topikal, timolol menembusi kornea dengan cepat..

Setelah menanamkan tetes mata C max timolol dalam humor berair ruang anterior dicapai setelah 1-2 jam.

Dalam jumlah yang kecil memasuki peredaran sistemik dengan penyerapan melalui saluran konjunktiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal.

Metabolit Timolol diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang..

Farmakokinetik dalam kes klinikal khas

Pada bayi baru lahir dan anak kecil, C max dalam plasma darah jauh lebih tinggi daripada pada orang dewasa.

Petunjuk

• peningkatan tekanan intraokular (hipertensi oftalmik);
• glaukoma sudut terbuka;
• glaukoma sekunder;
• untuk mengurangkan tekanan intraokular dengan glaukoma penutupan sudut (sebagai alat tambahan dalam kombinasi dengan myotik);
• glaukoma kongenital (dengan kegagalan langkah-langkah terapi lain).

Kontraindikasi

• asma bronkial atau penyakit saluran udara obstruktif kronik yang teruk;
• bradikardia sinus;
• AV blok II dan III darjah;
• kegagalan jantung akut;
• kegagalan jantung kronik yang teruk (kelas fungsi III dan IV mengikut klasifikasi NYHA);
• kejutan kardiogenik;
• tindak balas alahan dengan ruam kulit yang umum;
• rhinitis atropik;
• penyakit distrofi kornea;
• tempoh neonatal;
• hipersensitiviti terhadap ubat.

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan untuk pesakit dengan kekurangan paru-paru, emfisema paru, kekurangan serebrovaskular yang teruk, kegagalan jantung (kelas fungsional NYHA kelas I dan II), sekatan sinoatrium, hipertensi arteri, diabetes mellitus, hipoglikemia, tirotoksikosis, myasthenia, sindrom Reye, dengan pentadbiran serentak beta-blocker lain, dan juga kanak-kanak.

Dos

Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun ditanamkan 1 tetes (tetes mata 0,25%) di dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 2 kali / hari, dengan keberkesanan yang tidak mencukupi - 1 tetes (penurunan mata 0,5%) 2 kali / hari. Dengan normalisasi tekanan intraokular, dos pemeliharaan adalah 1 tetes (penurunan mata 0,25%) 1 waktu / hari.

Kanak-kanak di bawah umur 10 tahun ditetapkan 1 tetes (penurunan mata 0,25%) 2 kali / hari.

Ubat ini bertujuan untuk penggunaan berterusan jangka panjang..

Pesakit harus diberi amaran bahawa hanya doktor yang dapat mengubah dos atau menghentikan ubat sementara.

Kesan sampingan

Dari sisi organ penglihatan: kerengsaan dan hiperemia konjungtiva, kulit kelopak mata, pembakaran dan gatal-gatal di mata, lakrimasi atau penurunan lakrimasi, fotofobia, edema epitel kornea, keratopati superfisial, hipestesia kornea, diplopia, ptosis, mata kering, gangguan visual jangka pendek konjungtivitis, keratitis. Semasa campur tangan pembedahan untuk glaukoma, pengembangan detasmen koroid dalam tempoh selepas operasi adalah mungkin.

Dari sistem kardiovaskular: sakit dada, kegagalan jantung, bradikardia, bradyarrhythmia, penurunan tekanan darah, keruntuhan, sekatan AV, serangan jantung, kemalangan serebrovaskular sementara.

Dari sistem pernafasan: rhinitis, sesak nafas, bronkospasme, kegagalan paru.

Dari sisi sistem saraf pusat dan sistem saraf periferal: sakit kepala, pening, kelemahan, kemurungan, paresthesia, myasthenia gravis, mengantuk, halusinasi, berdering di telinga, melambatkan kelajuan tindak balas psikomotor.

Dari sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit.

Reaksi alahan: urtikaria, eksim.

Lain-lain: mimisan, penurunan potensi, alopecia.

Berlebihan

Gejala: kerana penyerapan tempatan, perkembangan kesan sistemik yang menjadi ciri beta-blocker (pening, sakit kepala, aritmia, bradikardia, bronkospasme, mual, muntah) adalah mungkin.

Rawatan: segera siram mata dengan air atau garam. Terapi simptomatik.

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan ubat Okamed dengan titisan mata yang mengandungi epinefrin dapat menyebabkan pelebaran murid.

Penurunan tekanan intraokular ditingkatkan dengan penggunaan titisan mata secara serentak yang mengandungi epinefrin dan pilocarpine. Dua penyekat beta tidak boleh ditanamkan ke dalam mata.

Penurunan tekanan darah dan penurunan irama jantung dapat ditingkatkan dengan penggunaan gabungan ubat dengan penyekat saluran kalsium perlahan, reserpine dan beta-blocker lain.

Penggunaan bersamaan dengan insulin atau agen antidiabetik oral boleh menyebabkan hipoglikemia..

Timolol meningkatkan tindakan relaksan otot periferal (pengambilan ubat diperlukan 48 jam sebelum campur tangan pembedahan yang dirancang dengan penggunaan anestesia umum).

arahan khas

Pesakit harus diberi amaran mengenai perlunya pengukuran tekanan intraokular secara berkala dan pemeriksaan kornea, serta perlunya berhenti menggunakan ubat tersebut dan berjumpa doktor sekiranya terdapat kesan sampingan..

Apabila memakai kanta lekap lembut, titisan mata Okamed tidak boleh digunakan, kerana bahan pengawetnya boleh disimpan dalam kanta lekap lembut dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata.

Kanta lekap keras harus dikeluarkan sebelum disemai dan dipasang semula selepas 15 minit.

Semasa memindahkan pesakit ke rawatan Okamed, pembetulan pembiasan mungkin diperlukan (setelah hilangnya kesan miotik yang digunakan sebelumnya).

Okamed mesti dibatalkan 48 jam sebelum pembedahan dengan anestesia umum.

Okamed tidak boleh digunakan serentak dengan ubat antipsikotik (antipsikotik) dan ubat penenang (ubat penenang).

Semasa penggunaan ubat tidak dianjurkan untuk minum alkohol (kemungkinan penurunan tekanan darah yang tajam).

Penggunaan Pediatrik

Tidak ada pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat pada anak-anak, oleh karena itu, penunjukan ubat hanya dapat dilakukan sekiranya kes yang diharapkan dari terapi melebihi potensi risiko kesan sampingan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan

Sejurus selepas penggunaan ubat, penurunan kejernihan penglihatan dan penurunan reaksi psikomotor adalah mungkin, yang dapat mengurangkan kemampuan untuk terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian yang lebih besar (terutama dengan penggunaan alkohol secara serentak).

Kehamilan dan penyusuan

Tidak ada pengalaman yang cukup mengenai penggunaan ubat ini semasa kehamilan dan menyusui (penyusuan susu ibu), oleh itu, penunjukan ubat hanya mungkin berlaku sekiranya kes yang diharapkan dari terapi untuk ibu melebihi potensi risiko terhadap janin atau anak.

Telah terbukti bahawa timolol melintasi penghalang plasenta dan diekskresikan dalam susu ibu.

Semasa rawatan, penyusuan susu ibu harus dihentikan..

Syarat Percutian Farmasi

Ubat preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat itu harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C; jangan beku. Hayat rak - 2 tahun..

Selepas membuka botol hendaklah digunakan dalam 45 hari.

Dexamethasone (titisan mata), 0.1%, titisan mata, 10 ml, 1 pc.

Arahan untuk Dexamethasone (titisan mata)

Komposisi

Bahan aktif: natrium fosfat dexamethasone 1 mg;

Eksipien: polysorbate 80, hypromellose (hydroxypropyl methyl cellulose 4000), disodium fosfat dodecahydrate, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, disodium edetate dihydrate, benzalkonium chloride, air yang disucikan.

Penerangan

kesan farmakologi

Dexamethasone adalah ubat glukokortikoid untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan antiexudatif.

Dalam tisu sasaran, ia berinteraksi dengan reseptor protein tertentu, mengatur ekspresi gen yang bergantung pada kortikoid, dan dengan itu mempengaruhi sintesis protein. Mengurangkan pembentukan, pembebasan dan aktiviti mediator keradangan (termasuk histamin, kinin, prostaglandin, enzim lisosom).

Menindas penghijrahan sel ke tempat keradangan. Mengurangkan vasodilatasi dan peningkatan kebolehtelapan vaskular dalam fokus keradangan. Menstabilkan enzim lisosom membran leukosit. Menindas sintesis antibodi dan mengganggu pengiktirafan antigen. Ia menghalang pembebasan interleukin 1 dan interleukin 2, γ-interferon dari limfosit dan makrofag. Ia mendorong pembentukan lipokortin, menghalang pembebasan mediator keradangan oleh eosinofil dan menstabilkan membran sel mast. Semua kesan ini terlibat dalam menekan tindak balas keradangan pada tisu sebagai tindak balas terhadap kerosakan mekanikal, kimia, atau kekebalan tubuh..

Tempoh kesan anti-radang ubat setelah menanam 1 tetes larutan adalah dari 4 hingga 8 jam.

Setelah menanamkan ke dalam kantung konjungtiva, dexamethasone menembus epitel kornea dan konjunktiva dengan baik, sementara kepekatan terapi dicapai dalam humor berair mata. Dengan keradangan atau kerosakan pada membran mukus, kadar penembusan meningkat.

Penyerapan sistemik ubat adalah minimum. Kira-kira 60-70% dexamethasone memasuki peredaran sistemik mengikat protein plasma.

Dexamethasone dimetabolisme di hati oleh enzim yang mengandungi sitokrom. Metabolit dikeluarkan dalam tinja. Purata T 1/2 3 jam.