MELAKUKANNYA

Titisan mata Ocumethyl adalah ubat gabungan dengan kesan farmakologi anti-alergi. Mereka diresepkan untuk rawatan pelbagai reaksi keradangan mata pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun. Pengecualian penggunaan ubat untuk wanita hamil dan menyusui tidak termasuk.

Bentuk dos

Titisan mata adalah cecair biru jernih. Terdapat dalam botol penitis plastik 5 dan 10 ml.

Penerangan dan komposisi

Komposisi larutan oftalmik merangkumi beberapa sebatian aktif (ditunjukkan dalam 1 ml):

• Diphenhydramine hidroklorida - 10 mg.
• Zink sulfat - 10 mg.
• Naphazoline hidroklorida - 10 mg.

Juga, komponen tambahan berikut adalah sebahagian daripada ubat:

• Asam lemon.
• Pewarna metilena biru.
• Hypromellose 4000.
• Natrium sitrat.
• Natrium hidroksida.
• Benzalkonium klorida.
• Natrium klorida.
• Air suling steril.

Kumpulan farmakologi

Ubatnya adalah kumpulan farmakologi antihistamin, ubat anti-alergi ophthalmic. Kesan farmakologi ubat disebabkan oleh adanya gabungan komponen aktif:

• Naphazoline adalah sebatian simpatomimetik yang mempunyai kesan vasokonstriktor yang ketara yang berkembang dengan cepat pada tisu. Apabila digunakan secara tempatan, hasilnya adalah penurunan keparahan edema dan hiperemia membran mukus.
• Zink sulfat - mempunyai kesan farmakologi pengeringan, astringen, antiseptik dan anti-radang pada membran mukus dengan penggunaan ubat tempatan.
• Diphenhydramine - Penyekat Sebatian H₁-reseptor histamin. Ia mempunyai kesan anti-alergi, kerana ia menghalang tindak balas tisu terhadap tindakan mediator utama tindak balas keradangan histamin. Oleh kerana itu, ia mengurangkan pembengkakan, mengurangkan kebolehtelapan saluran darah mikrovaskular.

Secara amnya, ubat ini mempunyai kesan terapi anti-radang, anti-alergi dan antiseptik..

Setelah menanamkan larutan oftalmik ke mata, komponen aktif mengalami penjerapan tempatan dalam tisu. Mereka sebahagiannya menembusi darah.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini diresepkan untuk rawatan kompleks reaksi keradangan khusus pada struktur mata, yang terutama alah dari asalnya.

untuk orang dewasa

Terdapat beberapa petunjuk perubatan utama yang digunakan untuk ubat ini:

• Konjungtivitis dan blepharoconjunctivitis, yang berasal dari alahan.
• Mengurangkan keparahan manifestasi kerengsaan tisu mata, yang merangkumi hiperemia konjungtiva (kemerahan), pembakaran, sensasi badan asing.
• Konjungtivitis bukan spesifik dan blepharoconjunctivitis, yang mempunyai kursus kronik.
• Konjungtivitis sudut.

untuk kanak kanak

Ubat boleh diresepkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dengan alasan perubatan yang sama.

untuk hamil dan menyusu

Kontraindikasi

Sejumlah keadaan patologi dan fisiologi tubuh manusia dibezakan, di mana penggunaan ubat dikontraindikasikan:

• Glaukoma sudut.
• Kehamilan pada bila-bila masa dan menyusui.
• Ulser perut atau duodenum, yang disertai dengan perkembangan stenosis.
• Asma bronkial.
• Penyakit kardiovaskular, termasuk penyakit arteri koronari, hipertensi arteri.
• Peningkatan aktiviti fungsi kelenjar tiroid.
• Arteriosklerosis saluran arteri yang teruk.
• Intoleransi individu terhadap komponen ubat.
• Sindrom mata kering.
• Hiperplasia prostat pada lelaki.
• Stenosis leher pundi kencing.
• Epilepsi.
• Pheochromocytoma.
• Diabetes.
• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Dengan berhati-hati, ubat ini digunakan pada pasien yang mengambil ubat-ubatan dari kumpulan perencat enzim monoamine oxidase (MAO), serta ubat-ubatan yang meningkatkan tahap tekanan darah sistemik.

Dos dan Pentadbiran

Titisan mata dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva bawah. Untuk ini, kelopak mata bawah ditarik dengan jari, kepala dilemparkan ke belakang sedikit, dan dengan tangan yang lain, menggunakan botol penitis, larutan oftalmik ditanamkan. Penting untuk memastikan bahawa hujung botol penitis tidak menyentuh permukaan struktur mata, kerana ini boleh menyebabkan kerosakan mekanikal atau jangkitan pada struktur.

untuk orang dewasa

Purata dos yang disyorkan adalah 1 tetes, yang dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva bawah 2-3 kali sehari. Tempoh terapi ditentukan secara individu oleh doktor yang menghadiri. Sekiranya tidak ada peningkatan dalam 72 jam, maka pengambilan ubat dan pemeriksaan berulang oleh pakar perubatan diperlukan.

untuk kanak kanak

Dos tidak mempunyai perbezaan yang signifikan, biasanya 1 penurunan pada kantung konjungtiva mata yang terkena proses patologi 2 kali sehari.

untuk hamil dan menyusu

Ubat dikontraindikasikan untuk digunakan.

Kesan sampingan

Selepas permulaan penggunaan larutan oftalmik, reaksi negatif tempatan berikut mungkin timbul:

• "Penglihatan kabur.
• Munculnya sensasi terbakar, rasa "pasir" di mata.
• Makulopati dengan kehadiran aphakia bersamaan pada pesakit.
• Kemunculan scotoma pusat.
• Pembengkakan selaput lendir mata, hiperemia, pupil melebar, peningkatan tekanan intraokular, yang disebabkan oleh kehadiran naphazoline dalam ubat.
• Paresis penginapan.

Kesan sampingan sistemik kerana penyerapan komponen aktif ubat ke dalam darah mungkin jarang berlaku:

• Takikardia.
• Peningkatan tekanan darah sistemik.
• Sakit kepala.
• Loya.
• Mengantuk.
• Kelemahan.
• Kadar tindak balas psikomotor menurun.
• Pening.
• Kurangnya koordinasi pergerakan.

Interaksi dengan ubat lain

Komponen aktif larutan oftalmik dengan penggunaan serentak dapat berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi lain, oleh itu, sebelum menggunakan ubat, penting untuk mempertimbangkan ciri-ciri berikut:

• Memperkukuhkan kesan terapeutik MAO inhibitor, beta-blocker, adrenergic agonists.
• Melambatkan penjerapan anestetik untuk kegunaan tempatan.
• Kesan penurunan diphenhydramine dan perangsang aktiviti sistem saraf pusat.
• Zink sulfat, yang merupakan sebahagian dari titisan mata, tidak sesuai dengan garam timbal, perak, kina, sitral, ichthyol.

Sekiranya perlu menggunakan beberapa sediaan oftalmik secara serentak, jangka masa antara pemasangan di mata mestilah sekurang-kurangnya 15 minit.

arahan khas

Sebelum menggunakan penyelesaian oftalmik, penting untuk memberi perhatian kepada beberapa langkah berjaga-jaga:

• Untuk mengelakkan pencemaran larutan dan jangkitan mata berikutnya, penting untuk tidak menyentuh benda-benda di sekitarnya dengan hujung botol penitis.
• Komposisi larutan oftalmik termasuk pengawet benzalkonium klorida, yang mempunyai kesan negatif terhadap keadaan kanta lekap. Sebelum memasang titisan mata, disarankan untuk membuangnya. Pemasangan semula dibenarkan tidak lebih awal dari 15 minit.
• Sejurus selepas mata tertanam, penglihatan kabur adalah mungkin, oleh itu, kerja yang berpotensi berbahaya dapat diselesaikan tidak lebih awal dari 15 minit.
• Aktiviti yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor yang cukup harus berhati-hati, kerana penggunaan titisan mata tidak mengecualikan pengaruhnya terhadap keadaan fungsi struktur sistem saraf pusat.

Berlebihan

Kes overdosis penyelesaian oftalmik dalam amalan klinikal penggunaannya sehingga kini belum dilaporkan..

Keadaan simpanan

Ubat ini harus disimpan dalam bungkusan utama yang utuh, di tempat yang kering dan gelap yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, pada suhu udara +15 hingga + 25 ° C. Jangka hayat adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan. Setelah mencetak botol penitis, penyelesaiannya dapat digunakan dalam 1 bulan.

Analog

Montevizin

Ubat yang mempunyai kesan terapi yang serupa. Ia mengandungi tetrizoline. Ubat ini, apabila digunakan secara tempatan, mempunyai kesan vasokonstriktor dan membantu mengurangkan keparahan pembengkakan membran mukus. Ubat itu dalam bentuk titisan mata. Ia digunakan untuk merawat penyakit mata yang meradang dan alergi pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun. Ubat ini dikontraindikasikan untuk wanita hamil dan menyusui.

Titisan mata yang mengandungi tetrizoline dan mempunyai kesan terapeutik dekongestan. Mereka bertujuan untuk mengurangkan keparahan manifestasi kerengsaan, proses keradangan dan reaksi alergi mata. Ubat ini bertujuan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun. Resep ubat tetes mata semasa kehamilan dan penyusuan susu ibu dibenarkan jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Ubat yang mempunyai kesan dekongestan kerana penyempitan saluran tempatan pada membran mukus. Ia boleh didapati dalam bentuk titisan mata dan mengandungi tetrizoline dalam komposisinya. Ubat ini boleh diresepkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 2 tahun untuk rawatan kompleks penyakit mata radang dan alergi. Data mengenai kemungkinan penggunaan ubat tersebut semasa kehamilan dan menyusui tidak diberikan.

Kos Okumetil adalah purata 242 rubel. Harga antara 191 hingga 310 rubel.

Okumet

Harga di farmasi dalam talian:

Okumetil - ubat gabungan dengan tindakan anti-alergi, digunakan dalam oftalmologi.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Okumetil dilepaskan dalam bentuk titisan mata (cecair biru jernih) dengan kandungan 10 ml:

• 10 mg diphenhydramine hidroklorida;
• 10 mg zink sulfat;
• 10 mg naphazoline hidroklorida.

Komposisi ubat ini merangkumi komponen tambahan: hypromellose 4000, air suling, natrium hidroksida, asid sitrik, natrium sitrat, metilena biru pewarna, benzalkonium klorida, natrium klorida.

Dalam botol penitis plastik 5 ml dan 10 ml. 1 botol dalam kotak kadbod.

Petunjuk untuk digunakan

Kesan anti-radang, antiseptik dan anti-alergi Okumetil disebabkan oleh sifat komponen aktif yang termasuk di dalamnya:

• Zink sulfat mempunyai kesan antiseptik, pengeringan, astringen dan anti-radang;
• Naphazoline, sebagai simpatomimetik, mempunyai kesan vasokonstriktor yang berpanjangan, jelas dan cepat, sambil mengurangkan hiperemia dan pembengkakan membran mukus;
• Diphenhydramine menghalang pembentukan edema tisu dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari.

Okumetil, mengikut arahan, ditetapkan untuk rawatan:

• Konjungtivitis dan blepharoconjunctivitis bukan spesifik kronik;
• Konjungtivitis sudut dan alahan.

Juga, ubat ini digunakan untuk mengurangkan keparahan gejala kerengsaan tisu mata, yang ditunjukkan dalam bentuk gatal, kemerahan, sensasi benda asing.

Kontraindikasi

Penggunaan Okumetil dikontraindikasikan dalam:

• Hipersensitiviti terhadap komponen yang termasuk dalam titisan;
• Aterosklerosis yang teruk;
• Epilepsi;
• Hiperplasia prostat;
• Asma bronkial;
• Sindrom mata kering;
• Diabetes mellitus;
• Glaukoma penutupan sudut;
• Kehamilan dan penyusuan;
• Stenosis leher pundi kencing;
• Stenosing ulser gastrik dan duodenum;
• Pheochromocytoma;
• Penyakit kardiovaskular (penyakit jantung koronari, hipertensi arteri);
• Hipertiroidisme.

Okumetil tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah umur dua tahun.

Tetes harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang menggunakan inhibitor MAO atau ubat lain yang boleh menyebabkan tekanan darah tinggi..

Dos dan pentadbiran

Okumil, mengikut arahan, jika tidak ada cadangan doktor lain, harus ditanamkan dalam kantung konjungtiva 1 tetes hingga 3 kali sehari.

Sekiranya tidak ada kesan terapeutik selama 72 jam, ubat itu dibatalkan dan rejimen rawatan lain ditetapkan.

Kesan sampingan

Okumetil selepas penyusupan boleh menyebabkan sensasi terbakar sedikit, penglihatan kabur, pembengkakan dan hiperemia reaktif membran mukus mata, pupil melebar, peningkatan tekanan intraokular.

Di aphakia, dalam beberapa kes, aduan dilaporkan mengenai kemunculan scotoma pusat dan perkembangan makulopati. Pengambilan ubat membawa kepada perkembangan simptom ini.

Semasa penggunaan Okumetil, pengembangan:

• Takikardia;
• Reaksi alahan;
• Loya
• Penyelarasan pergerakan terjejas;
• Peningkatan tekanan darah;
• Kekeringan dan kebas pada membran mukus mata;
• Pening
• Mengantuk
• Kelemahan;
• Reaksi psikomotor menurun;
• Pemekaan Fotosensasi;
• Sakit kepala.

Tidak ada data mengenai gejala overdosis semasa menggunakan Okumetil.

arahan khas

Setelah menanamkan produk selama 10-15 minit, penurunan ketajaman penglihatan adalah mungkin, itulah sebabnya disarankan untuk berhati-hati ketika memandu dan ketika melakukan kerja yang berkaitan dengan mekanisme.

Penurunan kesan bersama diperhatikan dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang tindakannya bertujuan untuk merangsang sistem saraf pusat.

Okumetil tidak boleh digunakan dengan perencat MAO, dan juga dalam sepuluh hari setelah menghentikan penggunaannya.

Analog

Dengan mekanisme tindakan, analog Okumetil adalah: Vizin, Octilia, Polynadim, Montevizin, Spersallerg, Oftophenazole, Betadrin, Ditadrin, Tizin, Oksimetazolin, VizOptik, Sanorin-Analergin.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat ini dikeluarkan tanpa preskripsi doktor. Jangka hayat Okumetil adalah 3 tahun, dengan syarat titisan disimpan sesuai dengan cadangan pengeluar pada suhu 15-25 ° C. Botol dengan ubat selepas pembukaan mesti digunakan dalam 1 bulan.

Okumet

Syarikat Kimia dan Farmaseutikal Alexandria

Arahan penggunaan

Beberapa fakta

Keadaan ekologi dan cara hidup moden banyak orang membawa kepada fakta bahawa kerosakan mata alergi telah menjadi perkara biasa. Mereka timbul di bawah pengaruh banyak faktor yang memprovokasi: sistem kekebalan tubuh yang lemah, kebersihan diri yang buruk, pemakanan yang buruk, pendedahan yang berpanjangan ke skrin TV atau komputer, penggunaan bahan kimia atau kosmetik rumah tangga yang berlebihan, dan banyak lagi.

Dalam kebanyakan kes, alergi ringan dan disertai dengan gejala seperti kemerahan kornea, lakrimasi berlebihan, gatal-gatal, dan ketidakselesaan. Dalam bentuk penyakit yang lebih teruk, kerosakan pada saraf optik dan retina berlaku. Bentuk alergi yang diabaikan boleh menyebabkan pelbagai penyakit organ penglihatan, yang bersifat virus, bakteria dan jamur.

Untuk rawatan pelbagai jenis alahan, ubat moden digunakan - titisan oftalmik. Ejen antiallergik dan antiseptik dapat digunakan bukan hanya untuk rawatan, tetapi juga untuk tujuan profilaksis selama musim berbunga tanaman.

Salah satunya adalah Ocumethyl (Ocumethyl) - ubat berkesan generasi baru, yang banyak digunakan dalam oftalmologi untuk melegakan keradangan alergi. Komposisi gabungan ubat dipilih sedemikian rupa untuk menghilangkan gejala banyak penyakit mata, termasuk kemerahan, kerengsaan, bengkak, kornea kering dan keletihan berlebihan.

Pembungkusan

Okumetil boleh didapati dalam bungkusan khas - botol plastik dengan penitis 10 atau 5 ml larutan ubat. Penyelesaiannya jelas, biru. Kadbod mengandungi satu botol dan arahan penggunaan.

Komposisi

Konstituen pesanan pertama: zink sulfat, diphenhydramine hidroklorida, naphazoline.

Bahan urutan kedua: garam natrium asid sitrik, asid karboksilik, benzalkonium klorida, pewarna metilena biru, natrium klorida, Hypromellose 4000, soda kaustik, air yang disucikan.

Farmakologi Klinikal

Okumetil merangkumi sekumpulan bahan aktif yang mempengaruhi organ penglihatan pesakit:

• Garam zink mempunyai kesan tempatan, memberikan sifat astringen dan pengeringan. Bahan ini juga dapat mengatasi keradangan dan luka berjangkit..
• Naphazoline adalah agonis adrenergik yang mempunyai kesan vasokonstriktor. Memberi kesan cepat dan berpanjangan, melegakan pembengkakan tisu dan kemerahan membran mukus yang berlebihan.
• Diphenhydramine adalah penghambat reseptor histamin jenis H1. Apabila digunakan secara tempatan, ia dapat mengurangkan penyebaran saluran kapilari dan mengurangkan pembentukan edema tisu dengan ketara..

Kompleks ini memberikan kesan bersepadu, termasuk kesan antiseptik, anti-alergi dan anti-radang.

Farmakokinetik

Dengan penggunaan titisan Okumetil tempatan, bahan aktifnya mengalami penyerapan sistemik dan meresap ke aliran darah umum. Bukti yang boleh dipercayai mengenai penyusupan kuantitatif bahan pada kedalaman yang berlainan dari tisu organ penglihatan tidak diberikan.

Petunjuk untuk digunakan

Drops Okumetil mempunyai petunjuk penggunaan sekiranya terdapat jenis penyakit berikut:

• keradangan konjunktiva mata yang bersifat alergi dalam bentuk akut;
• konjungtivitis kronik;
• konjungtivitis blepharo dan blepharitis;
• ketidakselesaan visual (kemerahan, gatal-gatal, perasaan kehadiran badan luaran);
• keradangan mata;
• konjungtivitis sudut kerana jangkitan dengan diplobacillus Morax-Axenfeld.

Kontraindikasi

Oleh kerana ubat ini mempunyai keupayaan untuk menembus aliran darah, penggunaannya mempunyai sejumlah kontraindikasi:

• peningkatan kepekaan individu terhadap mana-mana komponen;
• kehadiran penyakit jantung, serta hipertensi arteri;
• gangguan hormon, termasuk pheochromocytoma, penyakit tiroid;
• proses keradangan dalam bentuk hiperplasia prostat, ulser gastrik yang diperburuk;
• patologi pundi kencing;
• sawan epilepsi;
• asma bronkial;
• bentuk penutupan sudut glaukoma;
• umur kanak-kanak sehingga dua tahun;
• keadaan kehamilan atau berada dalam tempoh penyusuan;
• diabetes;
• sindrom mata kering.

Dos dan pentadbiran

Okumetil Drops adalah untuk penggunaan topikal. Sekiranya tidak ada resep perubatan khas, buat satu tetes penyelesaian perubatan di dalam kantung konjungtiva mata, ulangi prosedur dua atau tiga kali sehari.

Sekiranya tiada peningkatan yang dapat dilihat dan simptomologi tidak dapat dihilangkan dalam tiga hari pertama, adalah perlu untuk berhenti menggunakan titisan oftalmik dan berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Segera setelah bersentuhan dengan Okumet, ia mungkin menyebabkan sedikit ketidakselesaan, terbakar dan hilangnya kejelasan penglihatan. Dengan aphakia, perkembangan lesi patologi bahagian tengah retina-macula dan manifestasi titik buta di bahagian tengah bola mata mungkin berlaku. Dalam kes ini, penggantungan ubat membawa kepada kemunduran gejala.

Di kawasan setempat, selepas bersentuhan dengan naphazoline pada kornea, reaksi yang tidak diingini seperti hiperemia dan pembengkakan selaput lendir bola mata, serta peningkatan diameter murid dan peningkatan tekanan dalaman mata, mungkin berlaku. Penggunaan titisan yang berpanjangan membawa kepada fakta bahawa proses kerengsaan di kawasan mata lebih cenderung berlaku.

Oleh kerana ubat ini dibezakan oleh sifat tindakan resorptif sistemik, dengan tahap kebarangkalian yang tinggi, kemunculan degupan jantung yang cepat, peningkatan tekanan darah, kemunculan rasa mual dan sakit kepala adalah mungkin. Kesan yang tidak diingini dalam bentuk paresis tempat tinggal, hipersensitiviti terhadap spektrum sinaran ultraviolet, kekeringan berlebihan pada kornea mata, sedikit kebas, sensasi mengantuk, kelemahan, penghambatan psikomotorisme dan ketidakseimbangan koordinasi, pening ringan juga mungkin berlaku..

Kursus terapi yang panjang membawa kepada fakta bahawa pendedahan biasa pada garam zink mempunyai kesan pengeringan pada membran mukus mata.

Berlebihan

Tidak ada bukti overdosis ubat tidak dikemukakan. Tiada kajian klinikal.

Interaksi dadah

Perlu dilakukan dengan berhati-hati dan berhati-hati dalam mengambil Okumetil dengan penggunaan perencat monoamine oksidase, serta ubat-ubatan yang mengawal tekanan darah.

Tetes Okumetil apabila digabungkan dengan pemberian ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem saraf pusat dapat mengurangkan keberkesanannya.

Tidak digalakkan membuat tetes jika agen analgesik tempatan juga digunakan di kawasan yang sama.

Menurut arahan, tidak digalakkan menggunakan ubat Okumetil dalam kombinasi dengan ubat-ubatan, yang dalam komposisinya mempunyai pecahan garam perak, plumbum, alkaloid kina, aldehid sitrat.

Amaran khas

Ia perlu semasa menggunakan alat untuk mematuhi semua peraturan aseptik. Khususnya, penting untuk menyimpan ubat dengan penutup tertutup dengan teliti dan mengecualikan sebarang sentuhan hidung botol dengan objek lain untuk mencegah jangkitan mikrobiologi larutan ubat..

Setelah menggunakan ubat Okumetil, kemerosotan jangka pendek dalam kualiti penglihatan adalah mungkin, yang memerlukan berhati-hati ketika memandu dan peningkatan perhatian ketika melakukan pekerjaan yang berkaitan dengan mekanisme. Dianjurkan untuk menahan 10-15 minit, dan kemudian kembali ke aktiviti biasa.

Analog

Tidak ada pengganti lengkap dan berkaitan untuk Okumetil dari segi komposisi struktur dan kompleks kesan, tetapi yang terdekat adalah Polinadim, Vizin, VizOptik, Spersallerg, Tizin dan lain-lain.

Ulasan

Semua pengguna perhatikan kecekapan tinggi penurunan Okumetil, serta kelajuannya. Selepas penggunaan produk, penyempitan kapilari yang dapat dilihat berlaku dan penampilan bola mata bertambah baik. Penting bahawa ubat itu mempunyai kesan jangka panjang dan mengekalkan kesan terapeutiknya untuk jangka masa panjang. Alat ini mengatasi jangkitan mata dengan pelbagai patogen patologi dan boleh diterima dengan baik. Bentuk botol dengan penitis siap digunakan dan cepat digunakan. Ubat ini dicirikan oleh nisbah harga dan kualiti yang optimum.

Penyimpanan

Sebaiknya simpan produk dalam bungkusan asalnya di tempat yang kering dan gelap pada suhu 15 hingga 25 darjah Celsius. Jangan buang arahan untuk digunakan..

Tarikh luput

Okumethyl boleh disimpan 36 bulan dari tarikh pembuatan. Pembukaan botol pertama mengurangkan jangka hayat dan membolehkan penggunaan dana dalam jangka masa hingga satu bulan. Menurut arahan, dilarang menguburkan setelah tarikh luput yang ditunjukkan oleh pengeluar pada bungkusan.

Syarat penjualan

Ia dijual dan dikeluarkan tanpa preskripsi..

Okumet

Nama Latin: Ocumethyl

Kod ATX: S01GA51

Bahan aktif: Diphenhydramine + Nafazolin + Zinc sulfate (Diphenhydramine + Naphazoline + Zinc sulfate)

Pengeluar: HFK Alexandria, Mesir

Penerangan belum selesai pada: 30/30/17

Harga di farmasi dalam talian:

Okumetil - ubat anti-alergi.

Bahan aktif

Diphenhydramine (Diphenhydramine), Zinc sulfate (Zinc sulfate), Naphazoline (Naphazoline).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Terdapat dalam bentuk titisan mata. Ia adalah cecair biru jernih. Dibungkus dalam botol penitis plastik 5 dan 10 ml.

Petunjuk untuk digunakan

• Konjungtivitis sudut;
• blepharoconjunctivitis nonspesifik dan konjungtivitis (kursus kronik);
• pengurangan tanda-tanda keradangan dan kerengsaan tisu mata (sensasi unsur asing, gatal-gatal, kemerahan);
• blepharoconjunctivitis alergi dan konjungtivitis.

Kontraindikasi

Epilepsi, sindrom mata kering, kehamilan dan penyusuan, glaukoma penutupan sudut, asma bronkial, hipertiroidisme, aterosklerosis teruk, pheochromocytoma, penyakit sistem kardiovaskular (hipertensi arteri, PJK), kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, hipersensitiviti terhadap komponen tambahan, hiperplasia prostat, stenosis leher pundi kencing, ulser stenotik duodenum dan perut.

Ia diresepkan dengan sangat berhati-hati pada pesakit yang mengambil MAO inhibitor atau ubat lain yang meningkatkan tekanan darah..

Arahan penggunaan Okumetil (kaedah dan dos)

Turun digunakan secara topikal.

Dos yang disyorkan (melainkan ditetapkan oleh doktor): 1 titisan kantung konjungtiva pada mata yang terkena 2 hingga 3 kali sehari.

Sekiranya tidak ada peningkatan dalam 72 jam penggunaan, ubat harus dihentikan dan berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut adalah mungkin:

• penglihatan kabur,
• sensasi terbakar,
• perkembangan manifestasi alahan.

Dengan aphakia, terdapat risiko scotoma pusat dan makulopati. Dalam kes ini, penarikan diri menyumbang kepada perkembangan gejala yang terbalik.

Dengan penggunaan topikal diphenhydramine, terdapat kemungkinan kesan sampingan yang bersifat sistemik dan tempatan: fotosensitiviti, paresis tempat tinggal, kelemahan, mati rasa dan kekeringan membran mukus mata, pening, penurunan reaksi psikomotor, mengantuk dan gangguan koordinasi pergerakan.

Selepas penggunaan topikal naphazoline, yang merupakan sebahagian daripada ubat, mungkin terdapat pembengkakan membran mukus mata dan hiperemia reaktif, peningkatan tekanan intraokular (IOP), dilatasi murid.

Dengan penggunaan Okumethyl yang berpanjangan, fenomena kerengsaan tisu diperhatikan paling kerap.

Dengan penggunaan garam zink yang berpanjangan, terdapat risiko mata kering.

Dengan penggunaan naphazoline tempatan mempunyai kesan resorptif umum, mungkin timbul serangan mual, peningkatan tekanan darah, takikardia, sakit kepala.

Berlebihan

Tidak dilaporkan berlebihan.

Analog

Analog mengikut kod ATX: Alergofthal, Opton-A, Oftofenazole, Sanorin-Analergin.

Jangan membuat keputusan untuk mengganti ubat itu sendiri, berjumpa doktor.

kesan farmakologi

Okumethyl adalah ubat gabungan. Komposisi ubat termasuk zink sulfat, diphenhydramine dan naphazoline..

Zink sulfat apabila digunakan secara topikal mempunyai kesan astringen, pengeringan, anti-radang dan antiseptik.

Naphazoline adalah simpatomimetik. Ia mempunyai kesan vasokonstriktor yang cepat, jelas dan berpanjangan. Apabila digunakan secara topikal, ia dapat mengurangkan pembengkakan dan hiperemia pada selaput lendir.

Diphenhydramine dikelaskan sebagai penyekat H₁-reseptor histamin. Apabila digunakan secara topikal, ia mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan mencegah pembengkakan tisu.

Okumetil mempunyai kesan antiseptik, anti-alergi dan anti-radang..

arahan khas

Botol larutan mesti ditutup rapat (untuk mengelakkan pencemaran).

Semasa menanam, hujung pipet tidak boleh bersentuhan dengan selaput lendir mata atau permukaan lain..

Dalam 10-15 minit selepas menanamkan ubat, kemungkinan penurunan ketajaman penglihatan adalah mungkin. Dalam hal ini, perhatian khusus harus diambil ketika memandu kenderaan dan ketika bekerja dengan mekanisme yang kompleks.

Semasa mengandung dan menyusu

Kontraindikasi semasa mengandung dan semasa menyusu..

Pada zaman kanak-kanak

Ubat ini dikontraindikasikan pada usia 2 tahun.

Pada usia tua

Interaksi dadah

• Pemberian serentak dengan ubat-ubatan yang merangsang sistem saraf pusat tidak digalakkan, kerana pengurangan kesan bersama adalah mungkin.
• Okmetil tidak boleh digunakan serentak dengan perencat MAO dan dalam masa 10 hari setelah menghentikan penggunaannya.
• Pengambilan bersama beta-blocker, MAO inhibitor dan adrenergic agonists, membawa kepada peningkatan kesan yang terakhir.
• Pentadbiran serentak dengan anestetik tempatan yang digunakan dalam oftalmologi tidak digalakkan, kerana naphazoline memperlambat penyerapan anestetik tempatan.
• Zink sulfat tidak sesuai secara farmaseutikal dengan garam perak, plumbum, kina, ichthyol, sitral, protargol, reaktan alkali.

Syarat Percutian Farmasi

Di kaunter.

Terma dan syarat penyimpanan

Untuk menyimpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan tidak dapat diakses oleh kanak-kanak pada suhu + 15... + 25 ° C.

Tarikh luput - 3 tahun.

Harga di farmasi

Harga Okumil untuk 1 pakej bermula dari 190 rubel.

Penerangan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi ubat. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan ubat, perlu berjumpa pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengeluar.

Selesai tarikh luput setelah dibuka

Nama Jenama: Ocumethyl

Nama bukan milik antarabangsa: zink sulfat + diphenhydramine + naphazoline

Bentuk dos: titisan mata

Bahan aktif: Diphenhydramine + Nafazolin + Zinc sulfate

Kumpulan farmakoterapeutik: agen antiallergik.

Kesan farmakologi:

Tindakan farmakologi - antiallergik.

Okumetil adalah ubat gabungan yang mengandungi zink sulfat, diphenhydramine dan naphazoline..

Zink sulfat apabila digunakan secara topikal mempunyai kesan astringen, pengeringan, anti-radang dan antiseptik.

Naphazoline adalah simpatomimetik. Ia mempunyai kesan vasokonstriktor yang cepat, jelas dan berpanjangan. Apabila digunakan secara topikal, ia dapat mengurangkan pembengkakan dan hiperemia pada selaput lendir.

Diphenhydramine adalah penyekat reseptor H1-histamin. Apabila digunakan secara topikal, ia mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan mencegah pembengkakan tisu. Oleh itu, Okumetil mempunyai kesan antiseptik, anti-alergi dan anti-radang..

Apabila digunakan secara topikal, ia mengalami penyerapan sistemik. Tidak ada maklumat mengenai tahap penembusan ke dalam pelbagai tisu mata setelah penggunaan topikal..

Petunjuk:

bukan spesifik kronik, konjungtivitis alergi dan blepharoconjunctivitis;

gejala kerengsaan tisu mata (kemerahan, gatal-gatal, sensasi badan asing).

Kontraindikasi:

sindrom mata kering;

umur kanak-kanak (sehingga 2 tahun).

Langkah berjaga-jaga: hiperplasia prostat, ulser gastrik dan duodenum stenotik, stenosis leher pundi kencing, asma bronkial, epilepsi, hipertensi arteri, aterosklerosis teruk, hipertiroidisme.

Dos dan pentadbiran:

Sekiranya tidak ada preskripsi doktor lain, tanamkan 1 tetes kantung konjungtiva pada mata yang terkena 2-3 kali sehari.

Sekiranya selama penggunaan ubat dalam 72 jam tidak ada penurunan gejala, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan berjumpa doktor.

Kesan sampingan:

Selepas menanamkan, sensasi terbakar, penglihatan kabur, perkembangan reaksi alahan mungkin berlaku. Dengan aphakia, perkembangan makulopati dan kemunculan skotoma pusat adalah mungkin. Dalam kes ini, penarikan ubat membawa kepada perkembangan gejala yang terbalik.

Selepas penggunaan topikal naphazoline, yang merupakan sebahagian daripada Okumetil, hiperemia reaktif dan pembengkakan selaput lendir mata, dilatasi murid, tekanan intraokular meningkat mungkin berlaku. Dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan tisu berlaku paling kerap..

Sejak digunakan secara tempatan, naphazoline mempunyai kesan resorptif umum, perkembangan takikardia, peningkatan tekanan darah, mual, dan sakit kepala mungkin terjadi. Dengan penggunaan topikal diphenhydramine, kesan sampingan dari sifat tempatan dan sistemik dapat berkembang: paresis tempat tinggal, fotosensitiviti, kekeringan dan kebas pada membran mukus mata, mengantuk, kelemahan, penurunan reaksi psikomotor dan gangguan koordinasi pergerakan, pening.

Dengan penggunaan garam zink yang berpanjangan, kekeringan pada selaput lendir mata dapat terjadi

Interaksi dadah:

Penggunaan bersama dengan ubat-ubatan yang merangsang sistem saraf pusat - pengurangan kesan bersama.

Nafazolin melambatkan penyerapan anestetik tempatan.

Zink sulfat tidak sesuai secara farmaseutikal dengan garam emas, zink, kina, ichthyol, sitral, protargol, reaktan alkali.

Jangan gunakan bersamaan dengan perencat MAO dan dalam masa 10 hari setelah menghentikan penggunaannya.

Syarat Cuti Farmasi: Preskripsi.

Keadaan simpanan:

Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 15-25 ° C.

Tarikh luput: 3 tahun

Selepas membuka botol hendaklah digunakan dalam 1 bulan.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Pengilang: Syarikat Kimia-Farmasi Alexandria - Mesir (6223000171547)

Okumethyl (Ocumethyl)

Kumpulan farmakologi:

Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10):

Penerangan mengenai bentuk dos

Cecair biru jernih.

kesan farmakologi

Tindakan farmakologi - antiallergik.

Petunjuk

konjungtivitis bukan spesifik kronik dan blepharoconjunctivitis;

konjungtivitis alergi dan blepharoconjunctivitis;

pengurangan gejala kerengsaan tisu mata (kemerahan, gatal-gatal, sensasi badan asing).

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap komponen ubat;

sindrom mata kering;

hiperplasia prostat, ulser stenotik perut dan duodenum, stenosis leher pundi kencing;

penyakit kardiovaskular (IHD, hipertensi arteri);

hipertiroidisme;

kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengambil MAO inhibitor atau ubat lain yang meningkatkan tekanan darah..

Kesan sampingan

Selepas menanamkan, sensasi terbakar, penglihatan kabur, perkembangan reaksi alahan mungkin berlaku. Dengan aphakia, perkembangan makulopati dan kemunculan skotoma pusat adalah mungkin. Dalam kes ini, penarikan ubat membawa kepada perkembangan gejala yang terbalik.

Selepas penggunaan topikal naphazoline, yang merupakan sebahagian daripada Okumetil, hiperemia reaktif dan pembengkakan selaput lendir mata, dilatasi murid, tekanan intraokular meningkat mungkin berlaku. Dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan tisu berlaku paling kerap..

Sejak digunakan secara tempatan, naphazoline mempunyai kesan resorptif umum, perkembangan takikardia, peningkatan tekanan darah, mual, dan sakit kepala mungkin terjadi. Dengan penggunaan topikal diphenhydramine, kesan sampingan dari sifat tempatan dan sistemik dapat berkembang: paresis tempat tinggal, fotosensitiviti, kekeringan dan kebas pada membran mukus mata, mengantuk, kelemahan, penurunan reaksi psikomotor dan gangguan koordinasi pergerakan, pening.

Dengan penggunaan garam zink yang berpanjangan, kekeringan pada selaput lendir mata dapat terjadi.

Interaksi

Oleh kerana penurunan bersama diphenhydramine dan ubat-ubatan yang merangsang sistem saraf pusat adalah mungkin, tidak digalakkan menggunakan Okumetil pada pesakit yang menggunakan ubat ini.

Okumetil tidak boleh digunakan serentak dengan perencat MAO dan dalam masa 10 hari setelah menghentikan penggunaannya. Hasil gabungan penggunaan beta-blocker, MAO inhibitor dengan adrenomimetics, kesan yang terakhir meningkat. Nafazolin melambatkan penyerapan anestetik tempatan, oleh itu penggunaan gabungan Okumetil dengan anestetik tempatan yang digunakan dalam oftalmologi tidak digalakkan.

Zink sulfat tidak sesuai secara farmaseutikal dengan garam perak, plumbum, kina, ichthyol, sitral, protargol, reaktan alkali.

Dos dan pentadbiran

Secara tempatan (dalam kantung konjungtiva). Sekiranya tidak ada preskripsi doktor lain, masukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 2-3 kali sehari.

Sekiranya selama penggunaan ubat selama 72 jam tidak ada penurunan gejala, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan berjumpa doktor.

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu 15–25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

3 tahun. Selepas membuka botol hendaklah digunakan dalam 1 bulan.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Komposisi

Borang pelepasan

Titis mata. 5 atau 10 ml dalam botol penitis plastik warna biru-ungu dengan kawalan pembukaan pertama. 1 fl. diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengilang

Syarikat Kimia-Farmaseutikal Alexandria, Mesir.

Gamila Bohreid Road-Awayed-Alexandria-Mesir.

Moscow, Novoryazanskaya St., 31/7, bldg. 24.

Tel.: (495) 785-94-20.

Syarat Percutian Farmasi

Farmakodinamik

Okumetil adalah ubat gabungan yang mengandungi zink sulfat, diphenhydramine dan naphazoline..

Zink sulfat apabila digunakan secara topikal mempunyai kesan astringen, pengeringan, anti-radang dan antiseptik.

Naphazoline adalah simpatomimetik. Ia mempunyai kesan vasokonstriktor yang cepat, jelas dan berpanjangan. Apabila digunakan secara topikal, ia dapat mengurangkan pembengkakan dan hiperemia pada selaput lendir.

Diphenhydramine - H Penyekat₁-reseptor histamin. Apabila digunakan secara topikal, ia mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan mencegah pembengkakan tisu. Oleh itu, Okumetil mempunyai kesan antiseptik, anti-alergi dan anti-radang..

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara topikal, ia mengalami penyerapan sistemik. Tidak ada maklumat mengenai tahap penembusan ke dalam pelbagai tisu mata setelah penggunaan topikal..

Berlebihan

Tidak ada data mengenai overdosis ubat..

arahan khas

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan. Dalam 10-15 minit setelah menanamkan, penurunan ketajaman penglihatan adalah mungkin, dan oleh itu mesti berhati-hati ketika memandu kereta dan ketika bekerja dengan mekanisme.

Untuk mengelakkan pencemaran larutan, botol harus ditutup rapat dan mengelakkan hujung pipet menyentuh permukaan mana pun..