Ulasan titisan mata Flucon

Vitamin

Soalannya mungkin lebih kepada pakar.

Setelah pakar oftalmologi menetapkan ubat tetes mata untuk saya, saya menanamnya selama sebulan dan penglihatan saya bertambah baik. Beritahu saya, bolehkah saya, dalam beberapa tahun lagi, meneteskan lagi titisan ini tanpa berjumpa doktor? Saya ingat saya gembira dengan titisan itu. Mata saya berhenti sakit, penglihatan saya bertambah baik, malah saya berasa lebih baik setelah jatuh. Sekarang berjumpa doktor - tidak ada masa.

Sekiranya perlu, saya boleh menulis nama titisan (saya akan menulisnya dengan segera, tidak sukar bagi saya, saya tidak tahu bagaimana moderator akan melihatnya).

Saya menulis nama titisan:

1) Systeyn ultra;

2) Tropicamide Farmak;

1) Systeyn - sekurang-kurangnya menggali. Pelembap.

2) Tropicamide lebih serius. Jangan menetes sendiri. Hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, dalam keadaan tertentu. Tidak melebihi 1 bulan.

2) Betoptic akhirnya dari opera lain. Dilantik untuk hidup di glaukoma. Mengapa anda memerlukannya? Sekiranya ditetapkan - di bawah kawalan tekanan intraokular? Selepas pemberhentian ubat, adakah anda memeriksa tekanan intraokular? Sekiranya ubat serius seperti itu diresepkan, maka ada sebab - peningkatan IOP. Atau doktor mencelah tidak jelas mengapa.

1. Systeyn ultra boleh menetes tanpa masalah, ia adalah untuk pelembab. TETAPI! Perlu dijelaskan mengenai pengawet - titisan TANPA lebih baik (pakar oftalmologi baru-baru ini mengesyorkan ini).
2 dan 3. Seperti yang diarahkan oleh doktor.

Tanpa janji temu, anda boleh membeli optik Emoksipin / Emoks - mereka menetes dengan tekanan visual yang meningkat, semasa penerbangan, dan lain-lain, dapat digunakan dalam jangka masa yang lama. Quinax juga digunakan sebagai vitamin 1-2 kali setahun selama sebulan (jangan takut bahawa ia digunakan untuk merawat katarak). Ini adalah janji optometris saya secara berterusan..
Anda masih boleh mengekstrak Aloe menurut Filatov - dia juga memberi doktor optometris, saya sedikit memperbaiki pandangan saya. Dan saya sendiri membeli lensa (berdasarkan minyak cedar) - baru-baru ini bermula, mata saya bertindak balas dengan baik.

Saya tidak bertanya secara terperinci, saya tidak berada dalam keadaan seperti itu Saya baru menyedari bahawa dia sangat mengeringkan matanya + sering terdapat reaksi dalam bentuk edema. Doktor itu sangat kategoris. Saya mempercayai pendapatnya, kerana Ini adalah pakar bedah yang berpengalaman. Mungkin doktor lain tidak keberatan, saya tidak tahu (saya tidak pernah diresepkan Albucid).
Nampaknya saya mempunyai reaksi seperti itu dan pergi. Beberapa hari yang lalu, mata itu meradang. Pada mulanya saya fikir ia adalah alahan bermusim, tetapi setelah beberapa hari saya menyedari bahawa semuanya lebih serius. Farmasi memberi Albucid. Dia meneteskannya selama 2 hari, tidak menjadi lebih baik - sebaliknya, mata sangat berair, hampir tidak dapat dibuka dan ada rasa sakit yang teruk. Ketakutan - pergi ke doktor (kali pertama saya berlaku). Dia mengatakan bahawa edema menyeramkan, semua tisu tepu dengan air. Saya menulis 3 jenis titisan. Rupa-rupanya mereka membantu, ttt (besok saya akan melakukan pemeriksaan). Menjelang petang, mata dibuka

Penerangan mengenai ubat FLUKON (FLUCON)

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Penggantungan (titisan mata) 0.1% putih hingga putih dengan rona sedikit ambar.

1 ml
fluorometolon1 mg

Eksipien: benzalkonium klorida, natrium fosfat monosubstitusi monohidrat, natrium fosfat disubstitusi anhidrat, polysorbate 80, natrium klorida, natrium edetat, polivinil alkohol, hypromellose, asid hidroklorat pekat dan / atau natrium hidroksida (untuk mengekalkan pH), air yang disucikan.

5 ml - Botol penitis Drop-Tainer (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Rejimen dos

Kesan sampingan

Kontraindikasi

Kehamilan dan penyusuan

arahan khas

Dengan penggunaan yang berpanjangan, risiko terkena glaukoma, kerosakan pada saraf optik, gangguan ketajaman penglihatan, jangkitan mata sekunder meningkat.

Dengan kemunculan lesi ulseratif kornea dengan penggunaan kortikosteroid, kemungkinan penularan kulat harus diingat.

Dalam penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, sekiranya penggunaan kortikosteroid yang berpanjangan, kemungkinan berlubang struktur ini.

Keselamatan fluorometholone semasa kehamilan belum dikaji. Tidak diketahui sama ada fluorometholone dengan susu ibu diekskresikan pada manusia. Sekiranya perlu, penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan harus mempertimbangkan faedah terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko kepada janin atau anak.

Buku Panduan Vidal mengandungi lebih daripada 5000 keterangan mengenai ubat-ubatan yang didaftarkan di Republik Belarus, termasuk maklumat dari Buku Panduan Vidal "Produk Ubat di Belarus" untuk tahun 2007 - 2014.

Untuk mendapatkan akses percuma dan tanpa had ke direktori ubat dan bahan di laman web ini, anda perlu mendaftar. Pendaftaran di laman web ini disediakan untuk pakar dalam bidang perubatan dan farmasi.

Mata Flarex (analog Flucon) turun 0.1% 5 ml Alcon A. S

Pengilang: Alcon A. S

  • DALAM STOK
  • KETERSEDIAAN DI DALAM PERDAGANGAN
  • PENGHANTARAN CEPAT
  • Pengambilan
  • HARGA TERBAIK

Penerangan

Flarex adalah glukokortikosteroid untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Bahan aktif adalah Fluorometholone, agen yang mengurangkan keradangan. Ubat Flarex mempunyai kesan vasokonstriktor tempatan, mengurangkan pembengkakan mata, dan mencegah pemendapan fibrin dan kolagen. Petunjuk. Flarex diresepkan untuk rawatan penyakit radang konjungtiva, kornea, mata anterior. Dianjurkan untuk membeli titisan mata Flarex untuk rawatan keradangan selepas kecederaan mata dan campur tangan pembedahan. Permohonan. Drops Flareks menanam 1-2 tetes dalam kantung konjungtiva 2-4 kali sehari. Selama 24-48 jam pertama, tetes dapat ditanamkan setiap jam. Kontraindikasi Ubat Oftalmik Flarex tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti terhadap komponen ubat. Dilarang menggunakan titisan Flarex untuk pesakit dengan jangkitan purulen akut pada mata, keratitis herpetic akut, batuk kering mata, glaukoma penutupan sudut. Jangan gunakan ubat itu dalam pediatrik. Arahan khas. Sekiranya perlu, penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan harus mempertimbangkan faedah terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko kepada janin atau anak. Dengan penggunaan ubat Flarex yang berpanjangan, risiko terkena glaukoma, kerosakan pada saraf optik, gangguan ketajaman penglihatan, dan jangkitan mata sekunder meningkat. Dengan kemunculan lesi ulseratif kornea dengan penggunaan kortikosteroid, kemungkinan penularan kulat harus diingat.

Mata Flarex (analog Flucon) turun 0.1% 5 ml Alcon A. S dapat dibeli dengan murah dengan penghantaran di kedai dalam talian Farmasi-Medica dengan harga 1960 ₽. Tawaran yang paling menarik dari jenama Alcon A. S, foto dan perbandingan.

Spesifikasi

Bahan aktifFluorometolon
Borang pelepasanTitis mata

Pilih terma dan syarat pinjaman / kad kredit anda dan buat pembelian di kedai dalam talian secara sederhana dan menguntungkan.

Penghantaran barangan

Penghantaran dilakukan oleh syarikat pengangkutan dari 200 ₽ ke tempat pengiriman di kota anda, atau melalui kurier ke alamat yang anda tentukan.

Kos akhir penghantaran ditentukan semasa membuat pesanan dan mengisi borang dengan alamat.

Ulasan

Ulasan mengenai penurunan mata Flarex (analog Flucon) 0.1% 5 ml "- salah satu kaedah terbaik untuk keputusan akhir untuk membeli. Periksa apa yang pengguna tulis, atau tambahkan ulasan anda setelah berjaya melakukan pembelian.

Belum ada yang memberikan ulasan. Tetapi anda boleh menjadi yang pertama.

Fluconazole (Fluconazole)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

Kapsul1 topi.
flukonazol50 mg
150 mg
eksipien: laktosa monohidrat; pati yang telah diprelatin; silika koloid anhidrat; magnesium stearat; natrium lauril sulfat
komposisi shell kapsul untuk 50 mg: titanium dioksida E-171; pewarna "Sunset" kuning E-110; agar-agar
komposisi shell kapsul untuk 150 mg: titanium dioksida E-171; pewarna "Sunset" kuning T-110; Ponso-4R pewarna E-124; agar-agar

dalam lepuh 7 (50 mg) atau 1 (150 mg) pcs.; dalam bungkusan kadbod 1 lepuh.

Penerangan mengenai bentuk dos

Kapsul 50 mg: gelatin, No. 2; penutup oren, perumahan putih.

Kapsul 150 mg: gelatin, No. 0; topi merah-oren, badan putih.

Kandungan Kapsul: Serbuk Putih hingga Hampir Putih Homogen.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ejen antijamur, mempunyai kesan yang sangat spesifik, menghalang aktiviti enzim kulat yang bergantung pada sitokrom P450. Menyekat penukaran lanosterol sel-sel kulat menjadi lipid membran - ergosterol; meningkatkan kebolehtelapan membran sel, mengganggu pertumbuhan dan replikasi.

Fluconazole, yang sangat selektif untuk kulat sitokrom P450, praktikalnya tidak menghalang enzim ini dalam tubuh manusia (dibandingkan dengan itraconazole, clotrimazole, econazole dan ketoconazole, ia menekan proses oksidatif pada mikrosom hati manusia pada tahap yang lebih rendah sitokrom P450). Tidak mempunyai aktiviti antiadrogen.

Aktif dalam mycoses oportunis, termasuk disebabkan oleh Candida spp. (termasuk bentuk kandidiasis umum terhadap latar belakang imunosupresi), Cryptococcus neoformans dan Coccidioides immitis (termasuk jangkitan intrakranial), Microsporum spp. dan Trichophyton spp.; dengan mycoses endemik yang disebabkan oleh Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (termasuk imunosupresi).

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, flukonazol diserap dengan baik, pengambilan makanan tidak mempengaruhi kadar penyerapan flukonazol, ketersediaan bio adalah 90%.

Masa untuk mencapai kepekatan maksimum setelah pemberian oral 150 mg ubat pada waktu perut kosong adalah 0.5-1.5 jam, Cmaks adalah 90% kepekatan plasma dengan iv dalam dos 2.5-3.5 mg / l. T1/2 flukonazol adalah 30 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 11-12%. Kepekatan plasma secara langsung bergantung kepada dos. Tahap kepekatan keseimbangan 90% dicapai pada hari ke-4 - ke-5 rawatan ubat (apabila diambil sekali sehari).

Pengenalan dos pemuatan (pada hari pertama), 2 kali lebih tinggi daripada biasa setiap hari, membolehkan anda mencapai tahap kepekatan yang sepadan dengan 90% kepekatan keseimbangan pada hari kedua.

Fluconazole menembusi dengan baik ke dalam semua cecair badan. Kepekatan bahan aktif dalam susu ibu, cecair artikular, air liur, dahak dan cecair peritoneal serupa dengan tahap plasma. Nilai berterusan dalam rembesan vagina dicapai 8 jam selepas pengingesan dan disimpan pada tahap ini sekurang-kurangnya 24 jam. Flukonazol menembusi dengan baik ke dalam cecair serebrospinal (CSF) - dengan meningitis kulat, kepekatan dalam CSF adalah kira-kira 85% daripada tahap plasmanya. Dalam cecair peluh, epidermis dan stratum corneum (pengumpulan selektif), kepekatan melebihi serum dicapai. Selepas pemberian oral sebanyak 150 mg pada hari ke-7, kepekatan pada stratum corneum kulit adalah 23.4 μg / g, dan 1 minggu selepas mengambil dos kedua - 7.1 μg / g; kepekatan pada kuku selepas penggunaan selama 4 bulan pada dosis 150 mg seminggu sekali ialah 4.05 μg / g dalam keadaan sihat dan 1.8 μg / g pada kuku yang terkena. Isipadu taburan menghampiri jumlah kandungan air dalam badan.

Ia adalah perencat isoenzim CYP2C9 di hati. Ia diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (80% - tidak berubah, 11% - dalam bentuk metabolit). Pelepasan flukonazol berkadar dengan pelepasan kreatinin. Tiada metabolit flukonazol yang terdapat dalam darah periferal.

Farmakokinetik flukonazol sangat bergantung pada keadaan fungsi buah pinggang, sementara terdapat hubungan terbalik antara waktu paruh penghapusan dan pelepasan kreatinin. Selepas hemodialisis selama 3 jam, kepekatan flukonazol dalam plasma dikurangkan sebanyak 50%.

Petunjuk ubat Fluconazole

cryptococcosis, termasuk meningitis cryptococcal dan penyetempatan jangkitan lain (termasuk paru-paru, kulit), baik pada pesakit dengan tindak balas imun yang normal dan pada pesakit dengan pelbagai bentuk imunosupresi (termasuk pada pesakit dengan AIDS, semasa pemindahan organ) ); ubat itu boleh digunakan untuk mencegah jangkitan kriptokokus pada pesakit AIDS;

kandidiasis umum, termasuk candidaemia, kandidiasis yang disebarkan dan bentuk lain dari jangkitan kandidiasis invasif (jangkitan pada peritoneum, endokardium, mata, saluran pernafasan dan saluran kencing). Rawatan boleh dilakukan pada pesakit dengan neoplasma ganas, pesakit di unit rawatan intensif, pesakit yang menjalani terapi sitostatik atau imunosupresif, serta adanya faktor lain yang cenderung pada perkembangan kandidiasis;

kandidiasis membran mukus, termasuk rongga mulut dan faring (termasuk kandidiasis atropik rongga mulut yang berkaitan dengan memakai gigi palsu), esofagus, kandidiasis bronkopulmonari tidak invasif, candiduria, kandidiasis kulit; pencegahan berulang kandidiasis orofaring pada pesakit AIDS;

kandidiasis genital: kandidiasis vagina (berulang akut dan kronik), penggunaan profilaksis untuk mengurangkan kadar kandidiasis vagina (3 atau lebih episod per tahun); balanitis candida;

pencegahan jangkitan kulat pada pesakit dengan neoplasma malignan yang cenderung kepada jangkitan seperti akibat kemoterapi dengan sitostatik atau terapi radiasi;

mycoses kulit, termasuk mycoses kaki, badan, kawasan inguinal; lichen pityriasis (pelbagai warna), onikomikosis; kandidiasis kulit;

mycoses endemik mendalam, termasuk coccidioidomycosis, paracoccidiomycosis, sporotrichosis dan histoplasmosis pada pesakit dengan imuniti normal.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap ubat (termasuk sejarah ubat antijamur azole lain);

pentadbiran terfenadine secara serentak (dengan latar belakang pemberian flukonazol berterusan pada dos 400 mg / hari atau lebih) atau astemizole, serta ubat lain yang memanjangkan selang QT;

kanak-kanak di bawah umur 4 tahun.

Dengan berhati-hati: kegagalan hati dan / atau ginjal, kemunculan ruam semasa penggunaan fluconazole pada pesakit dengan jangkitan kulat dangkal dan jangkitan kulat invasif / sistemik, pemberian terfenadine dan flukonazol serentak dalam dos kurang dari 400 mg / hari, pemberian ubat hepatotoksik berpotensi serentak, alkoholisme keadaan berpotensi proarrhythmogenic pada pesakit dengan pelbagai faktor risiko (penyakit jantung organik, ketidakseimbangan elektrolit, penggunaan ubat yang bersamaan yang menyebabkan aritmia), kehamilan.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat ini pada wanita hamil tidak praktikal, kecuali bentuk jangkitan kulat yang teruk atau mengancam nyawa, apabila potensi manfaat flukonazol bagi ibu secara signifikan melebihi risiko terhadap janin.

Oleh kerana kepekatan flukonazol dalam susu ibu dan plasma adalah sama, kontraindikasi untuk menggunakan ubat ini semasa menyusui.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: penurunan selera makan, perubahan rasa, sakit perut, muntah, mual, cirit-birit, perut kembung, fungsi hati yang jarang terganggu (penyakit kuning, hepatitis, hepatonecrosis, hiperbilirubinemia, peningkatan aktiviti alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, peningkatan aktiviti alkali fosfatase,, termasuk berat.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, keletihan berlebihan, jarang - kekejangan.

Dari organ hemopoietik: jarang - leukopenia, trombositopenia (pendarahan, petechiae), neutropenia, agranulositosis.

Reaksi alergi: ruam kulit, jarang eksudatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), reaksi anafilaktoid (termasuk angioedema, pembengkakan wajah, urtikaria, gatal-gatal pada kulit).

Dari sistem kardiovaskular: peningkatan jangka masa selang QT, fibrilasi ventrikel / turun naik.

Lain-lain: fungsi ginjal yang jarang berlaku, alopecia, hiperkolesterolemia, hipertrigliseridemia, hipokalemia.

Interaksi

Semasa menggunakan fluconazole dengan warfarin, PV meningkat (rata-rata 12%). Dalam hal ini, disarankan untuk memantau indikator PV dengan hati-hati pada pasien yang menerima ubat tersebut dengan kombinasi antikoagulan kumarin..

Fluconazole meningkatkan jangka hayat plasma bagi agen hipoglikemik oral - derivatif sulfonylurea (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide) pada orang yang sihat. Penggunaan gabungan agen flukonazol dan hipoglikemik oral pada pesakit diabetes dibenarkan, tetapi doktor harus ingat kemungkinan terjadinya hipoglikemia.

Penggunaan flukonazol dan fenitoin secara serentak dapat menyebabkan peningkatan kepekatan fenitoin plasma ke tahap yang signifikan secara klinikal. Oleh itu, jika perlu menggunakan ubat-ubatan ini bersama-sama, adalah perlu untuk memantau kepekatan fenitoin dengan penyesuaian dos untuk mengekalkan tahap ubat dalam selang terapi.

Gabungan dengan rifampisin menyebabkan penurunan AUC sebanyak 25% dan pemendekan jangka hayat flukonazol dari plasma sebanyak 20%. Oleh itu, disarankan untuk meningkatkan dos flukonazol kepada pesakit yang menerima rifampisin pada masa yang sama..

Dianjurkan untuk memantau kepekatan siklosporin dalam darah pada pasien yang menerima flukonazol, sebagai penggunaan flukonazol dan siklosporin pada pesakit dengan buah pinggang yang dipindahkan (mengambil flukonazol pada dos 200 mg / hari) menyebabkan peningkatan kepekatan siklosporin dalam plasma secara perlahan.

Pesakit yang menerima dosis tinggi teofilin atau yang cenderung mengalami keracunan teofilin harus dipantau untuk pengesanan awal gejala overdosis teofilin, kerana pengambilan flukonazol membawa kepada penurunan kadar pelepasan purata teofilin dari plasma.

Dengan penggunaan serentak flukonazol dengan terfenadine dan cisapride, kes-kes tindak balas buruk dari jantung telah dijelaskan, termasuk paroxysms takikardia ventrikel (torsades de point).

Penggunaan serentak flukonazol dan hidroklorotiazida boleh menyebabkan peningkatan kepekatan flukonazol dalam plasma sebanyak 40%.

Terdapat laporan mengenai interaksi fluconazole dan rifabutin, disertai dengan peningkatan tahap serum yang terakhir. Dengan penggunaan serentak fluconazole dan rifabutin, kes-kes uveitis telah dijelaskan. Pemantauan yang rapi terhadap pesakit yang menerima rifabutin dan flukonazol pada masa yang sama.

Pada pesakit yang menerima kombinasi flukonazol dan zidovudine, peningkatan kepekatan zidovudine diperhatikan, yang disebabkan oleh penurunan penukaran yang terakhir menjadi metabolit utamanya, oleh itu, peningkatan kesan sampingan zidovudine diharapkan.

Meningkatkan kepekatan midazolam, yang berkaitan dengan peningkatan risiko kesan psikomotor (paling ketara ketika menggunakan fluconazole secara lisan daripada iv).

Meningkatkan kepekatan tacrolimus, dan oleh itu risiko nefrotoksisitas meningkat.

Dos dan pentadbiran

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun (berat badan melebihi 50 kg) untuk meningitis kriptokokus dan jangkitan kriptokokus di lokasi lain, 400 mg (8 kapsul 50 mg) biasanya diresepkan pada hari pertama, dan kemudian rawatan diteruskan pada dos 200 mg (4 kapsul 50 mg) - 400 mg (8 kapsul 50 mg) ) Sehari sekali. Tempoh rawatan untuk jangkitan kriptokokus bergantung kepada keberkesanan klinikal yang disahkan oleh pemeriksaan mikologi; dengan meningitis cryptococcal, perjalanan rawatan sekurang-kurangnya 6-8 minggu.

Untuk mencegah kambuhan meningitis kriptokokus pada pesakit AIDS, setelah menyelesaikan terapi primer sepenuhnya, flukonazol diresepkan pada dos 200 mg (4 kapsul 50 mg) sehari untuk jangka masa yang panjang.

Untuk candidaemia, kandidiasis yang disebarkan, dan jangkitan kandidiasis invasif lain, dos pada hari pertama adalah 400 mg (8 kapsul, masing-masing 50 mg), dan kemudian 200 mg (masing-masing 4 kapsul 50 mg). Dengan keberkesanan klinikal yang tidak mencukupi, dos ubat dapat ditingkatkan menjadi 400 mg (8 kapsul 50 mg) sehari. Tempoh terapi bergantung kepada keberkesanan klinikal..

Dengan kandidiasis orofaring, ubat ini biasanya diresepkan 150 mg 1 kali / hari, tempoh rawatan adalah 7-14 hari. Sekiranya perlu, pada pesakit dengan penurunan imuniti yang ketara, rawatan mungkin lebih lama.

Untuk pencegahan berulang kandidiasis oropharyngeal pada pesakit AIDS setelah menyelesaikan kursus terapi primer sepenuhnya - 150 mg seminggu sekali.

Dengan kandidiasis oral atropik yang berkaitan dengan pemakaian gigi palsu, 50 mg 1 kali sehari selama 14 hari dalam kombinasi dengan ubat antiseptik tempatan untuk merawat prostesis.

Dengan penyetempatan kandidiasis lain (kecuali alat kelamin), misalnya, dengan esofagitis, kerosakan bronkopulmonari yang tidak invasif, candiduria, kandidiasis kulit dan membran mukus, dan lain-lain, dos berkesan biasanya 150 mg / hari dengan tempoh rawatan 14-30 hari.

Dengan kandidiasis vagina, fluconazole diambil sekali dari mulut pada dos 150 mg. Untuk mengurangkan kadar kandidiasis vagina, ubat ini boleh digunakan pada dosis 150 mg sebulan sekali. Tempoh terapi ditentukan secara individu, ia berbeza dari 4 hingga 12 bulan. Sebilangan pesakit mungkin memerlukan penggunaan yang lebih kerap..

Dengan balanitis yang disebabkan oleh Candida, fluconazole diberikan secara oral sekali dalam dos 150 mg / hari.

Untuk pencegahan kandidiasis, dos yang disyorkan adalah 50-400 mg sekali sehari, bergantung pada tahap risiko terkena jangkitan jamur. Untuk pencegahan kandidiasis pada pesakit dengan neoplasma malignan, dos flukonazol yang disyorkan adalah 150-400 mg sekali sehari, bergantung pada risiko terkena jangkitan jamur. Sekiranya terdapat risiko tinggi jangkitan umum, misalnya, pada pesakit dengan neutropenia yang teruk atau berterusan yang diharapkan, dos yang disyorkan adalah 400 mg / hari. Fluconazole diresepkan beberapa hari sebelum kejadian neutropenia yang dijangkakan; setelah meningkatkan bilangan neutrofil lebih dari 1 ribu / μl, rawatan diteruskan selama 7 hari lagi.

Untuk mycoses kulit, termasuk mycoses kaki, kulit inguinal, dan kandidiasis kulit, dos yang disyorkan adalah 150 mg seminggu sekali atau 50 mg sekali sehari, rejimen dos bergantung pada kesan klinikal dan mikologi. Tempoh terapi dalam kes biasa adalah 2-4 minggu, namun, dengan mycosis kaki, rawatan yang lebih lama mungkin diperlukan (hingga 6 minggu).

Dengan pityriasis versicolor - 300 mg (2 kapsul 150 mg) seminggu sekali selama 2 minggu, sebilangan pesakit memerlukan dos ketiga 300 mg seminggu, sementara dalam beberapa kes satu dos 300-400 mg mencukupi; rejimen rawatan alternatif adalah penggunaan 50 mg 1 kali sehari selama 2-4 minggu.

Dengan onychomycosis, dos yang disyorkan adalah 150 mg seminggu sekali. Rawatan harus diteruskan sehingga penggantian kuku yang dijangkiti (pertumbuhan kuku yang tidak dijangkiti). Untuk pertumbuhan kuku pada jari dan jari kaki yang berulang, biasanya diperlukan 3-6 bulan dan 6-12 bulan.

Dengan mycoses endemik yang mendalam, mungkin perlu menggunakan ubat tersebut dalam dos 200 mg (4 kapsul 50 mg) - 400 mg (8 kapsul 50 mg) sehari sehingga 2 tahun. Tempoh terapi ditentukan secara individu; boleh menjadi 11-24 bulan dengan coccidioidomycosis, 2-17 bulan dengan paracoccidioidomycosis, 1-16 bulan dengan sporotrichosis dan 3-17 bulan dengan histoplasmosis.

Pada kanak-kanak, seperti jangkitan serupa pada orang dewasa, jangka masa rawatan bergantung kepada kesan klinikal dan mikologi (Jadual 1). Pada kanak-kanak, ubat tersebut tidak boleh digunakan dalam dos harian yang melebihi ubat ini pada orang dewasa, iaitu tidak lebih daripada 400 mg / hari. Ubat ini digunakan setiap hari 1 kali sehari..

Penggunaan kapsul fluconazole 50 mg pada kanak-kanak dari 4 hingga 15 tahun

PenyakitUmur dan berat badan anak
Berumur 4-6 tahun
berat anak purata 15–20 kg
7–9 tahun
berat purata kanak-kanak ialah 21-29 kg
10-12 tahun
berat anak rata-rata 30-40 kg
12-15 tahun
berat anak rata-rata 40-50 kg
Kandidiasis esofagus (3 mg / kg / hari)1 topi. 50 mg sehari1-2 penutup. 50 mg sehari2 topi. 50 mg dos tunggal2-3 penutup. 50 mg dos tunggal
Tempoh rawatanSekurang-kurangnya selama 3 minggu dan selama 2 minggu selepas regresi simptom
Kandidiasis mukosa (3 mg / kg / hari)Pada hari pertama - 2-3 topi.
Seterusnya - 1 topi / hari
Pada hari pertama - 2-4 cap.
Seterusnya - 1-2 topi / hari
Pada hari pertama - 4-5 topi.
Seterusnya - 2 topi / hari sekali
Pada hari pertama - 5-6 topi.
Seterusnya - 2-3 keping. / Sehari sekali
Tempoh rawatanPada hari pertama, dos pemuatan (6 mg / kg / hari) ditetapkan agar lebih cepat mencapai kepekatan keseimbangan yang berterusan, maka rawatan diteruskan sekurang-kurangnya 3 minggu
Kandidiasis umum dan jangkitan kriptokokus (termasuk meningitis) (6-12 mg / kg / hari)2–5 topi / hari2-6 topi / hari4-7 topi / hari5-8 topi / hari
Tempoh rawatanDalam masa 10-12 minggu (sehingga pengesahan makmal mengenai ketiadaan patogen dalam cecair serebrospinal)
Pencegahan jangkitan kulat pada kanak-kanak yang berisiko imun berisiko mengalami jangkitan yang berkaitan dengan neutropenia akibat kemoterapi sitotoksik atau terapi radiasi (3-12 mg / kg / hari)1–5 topi / hari1-6 topi / hari2-7 topi / hari2-8 topi / hari
Tempoh rawatanUbat ini ditetapkan dalam dos, bergantung kepada keparahan dan jangka masa pemeliharaan neutropenia yang disebabkan.

Pada kanak-kanak dengan fungsi ginjal yang terganggu, dos harian harus dikurangkan (dalam perkadaran yang sama seperti pada orang dewasa), sesuai dengan keparahan kegagalan buah pinggang.

Pada pesakit tua sekiranya tiada fungsi ginjal terganggu, rejimen dos ubat yang biasa harus diikuti. Pada pesakit dengan gagal ginjal (kreatinin Cl kurang dari 50 ml / min), rejimen dos harus disesuaikan seperti berikut (jadual. 2).

Fluconazole diekskresikan terutamanya dalam air kencing tidak berubah. Pada kegagalan buah pinggang kronik, dos pemuatan 50-400 mg pada mulanya diberikan. Sekiranya Cl kreatinin (CC) melebihi 50 ml / min, dos ubat yang biasa digunakan (100% daripada dos yang disyorkan). Dengan CC dari 11 hingga 50 ml / min, 50% daripada dos yang disyorkan digunakan atau dos biasa 1 kali dalam 2 hari.

Penggunaan ubat pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu

Pelepasan kreatininSelang / Dos Harian
> 40 ml / min24 jam (dos biasa)
21-40 ml / min48 jam (1 kali dalam 2 hari) atau separuh daripada dos harian biasa (1/2 dalam 24 jam)
10–20 ml / min72 jam (1 kali dalam 3 hari) atau sepertiga dari dos harian biasa (1/3 dalam 24 jam)

Pada pesakit yang menjalani dialisis, satu dos ubat digunakan selepas setiap sesi hemodialisis.

Berlebihan

Gejala: halusinasi, tingkah laku paranoid.

Rawatan: simptomatik - lavage gastrik, diuresis paksa. Hemodialisis dalam masa 3 jam mengurangkan kepekatan plasma sekitar 50%.

arahan khas

Rawatan harus diteruskan sehingga munculnya remisi klinikal dan hematologi. Penghentian rawatan pramatang menyebabkan kambuh.

Semasa rawatan, perlu memantau jumlah darah, fungsi ginjal dan hati. Sekiranya terdapat pelanggaran ginjal dan hati, anda harus berhenti mengambil ubat tersebut.

Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan flukonazol disertai dengan perubahan toksik pada hati, termasuk membawa maut, terutamanya pada pesakit dengan penyakit bersamaan yang serius. Dalam kes kesan hepatotoksik yang berkaitan dengan flukonazol, tidak ada ketergantungan yang jelas pada jumlah dos harian, tempoh terapi, jantina dan usia pesakit. Kesan hepatotoksik flukonazol biasanya boleh dibalikkan; tanda-tandanya hilang setelah pemberhentian terapi. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal kerosakan hati yang mungkin berkaitan dengan flukonazol, ubat tersebut harus dihentikan.

Pesakit AIDS cenderung mengalami reaksi kulit yang teruk ketika menggunakan banyak ubat. Sekiranya ruam timbul pada pesakit dengan jangkitan kulat dangkal dan dianggap pasti berkaitan dengan flukonazol, ubat tersebut harus dihentikan. Sekiranya ruam muncul pada pesakit dengan jangkitan kulat invasif / sistemik, mereka harus dipantau dengan hati-hati dan flukonazol harus dihentikan ketika perubahan bulosa atau eritema multiforme terjadi.

Perlu berhati-hati semasa mengambil fluconazole dengan cisapride, rifabutin, atau ubat lain yang dimetabolisme oleh sistem sitokrom P 450.

Keadaan penyimpanan ubat Fluconazole

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Hayat simpan ubat Fluconazole

50 mg kapsul - 3 tahun.

150 mg kapsul - 2 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Luxfen (titisan mata): arahan penggunaan, ulasan, analog, harga

Fungsi banyak ubat yang digunakan untuk merawat glaukoma dikurangkan untuk mengurangkan tekanan intraokular.

Semasa memilih titisan mata, keutamaan diberikan kepada dana yang mempunyai sifat antihipertensi dan neuroprotektif. Kualiti seperti itu terdapat dalam ubat Luxen.

Komposisi

Kesan terapeutik ubat dicapai kerana sifat komponen aktif komposisi - brimonidine tartrate.

1 mg larutannya mengandungi 2 mg.

Untuk meningkatkan tindakan bahan asas, sebatian kimia tambahan juga digunakan:

  • natrium sitrat dihidrat;
  • benzalkonium klorida;
  • larutan asid hidroklorik;
  • alkohol polivinil;
  • asid sitrik monohidrat;
  • natrium klorida;
  • d / dan air.

Tanda luaran: cecair lutsinar dengan kelikatan rendah, terdapat rona kuning kehijauan terang, tidak ada bau tertentu.

Farmakologi

Komponen utama komposisi adalah antagonis selektif reseptor α2-adrenergik.

Bahan ini dicirikan oleh sifat antihipertensi dan neuroprotektif, serta mekanisme tindakan berganda..

Prinsip operasi adalah untuk mengurangkan pengeluaran cecair intraokular dan meningkatkan aliran keluar kelembapan. Ini membawa kepada penurunan IOP.

Sebagai tambahan kepada objektif utama, sebatian aktif menyokong pengoperasian sel-sel saraf optik dan retina ganglion.

Hasil maksimum selepas penanaman ubat diperhatikan selepas 2 jam.

Kesannya berlangsung selama 12 jam.

Harga di farmasi

Kos purata penurunan mata adalah 514 rubel.

Dari 460 gosok. harga bermula di Moscow.

Anda boleh membeli penyelesaian oftalmik dengan murah di kedai dalam talian (dari 404 rubel).

Petunjuk untuk digunakan

Arah utama penggunaan ubat ini adalah oftalmologi.

Ia ditetapkan untuk glaukoma sudut terbuka, dan juga untuk hipertensi oftalmik.

Ubat ini memberikan kesan terapeutik baik dalam terapi mono, dan dalam kombinasi dengan ubat lain yang dirancang untuk mengurangkan tekanan intraokular.

Arahan penggunaan

Rejimen farmakologi standard digunakan: larutan diberikan 1-2 tetes di setiap mata, memerhatikan selang antara penanaman sekurang-kurangnya 12 jam.

Tempoh rawatan ditentukan secara individu oleh doktor yang menghadiri.

Peraturan untuk pemasangan:

  • buka botol dengan tangan yang bersih;
  • mengambil pose yang selesa (duduk lebih baik), sedikit memiringkan kepalanya ke atas;
  • dengan tangan bebas anda untuk mengalihkan kelopak mata bawah;
  • memperkenalkan dos ubat;
  • buat murid beberapa putaran, dan kemudian tutup bukaan lakrimal dengan jari (selama 40-60 saat);
  • tutup botol dan masukkan ke dalam simpanan.

Langkah berjaga-berjaga

  • Dilarang memejamkan mata setelah pengenalan penyelesaiannya. Dengan kedudukan tisu ini, ubat itu dikeluarkan, kerana kesan terapi hilang.
  • Sebelum prosedur, pemakai kanta lekap disarankan untuk melepaskan lensa untuk mengelakkan reaksi larutan yang tidak diingini dengan bahan dari mana ia dibuat. Anda boleh menyambung semula menggunakan lensa 15-20 minit selepas pemasangan..
  • Semasa menetapkan beberapa ubat, selang 10 minit antara pengenalan titisan mata diperhatikan. Sekiranya larutan oftalmik ditunjukkan bersama dengan salap oftalmik, pertama sekali mereka menggunakan bentuk cair, setelah 15 minit mereka dirawat dengan bahan likat..
  • Penyesuaian dos orang tua tidak diperlukan. Dan pesakit dengan gangguan fungsi ginjal / hati diresepkan dengan berhati-hati.
  • Selepas pemberian ubat, penurunan fungsi visual diperhatikan. Sehingga pemulihan sepenuhnya diambil, kerja yang bertanggungjawab yang memerlukan kadar reaksi yang tinggi dan peningkatan perhatian tidak harus diambil..
  • Tetes dapat meningkatkan perjalanan penyakit yang berkaitan dengan kekurangan jantung, otak dan vaskular. Bagi pesakit seperti itu, penyelesaian oftalmik diresepkan hanya dalam keadaan rawatan pesakit dalam..

Kontraindikasi

Hampir setiap ubat mempunyai batasan penggunaannya. Luxfen tidak terkecuali.

Antara kontraindikasi utama:

  • kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
  • alah kepada brimonidine atau bahan sebatian lain;
  • gabungan dengan antidepresan trisiklik dan tetrasiklik, perencat MAO;
  • penyusuan.

Luxen semasa mengandung

Ujian klinikal ubat hanya dilakukan pada haiwan makmal.

Data menunjukkan keselamatan brimonidine, kerana tidak menyebabkan pelanggaran perkembangan intrauterin.

Dengan mengambil kira penemuan positif, tetes mata dapat digunakan selama kehamilan, tetapi hanya jika dana yang ada tidak memberikan kesan terapi yang tepat.

Mewah untuk kanak-kanak

Dalam pediatrik, titisan mata telah dipraktikkan sejak usia 2 tahun.

Dari 2 hingga 7 tahun, ubat ini diresepkan dengan berhati-hati.

Ini disebabkan oleh risiko terkena reaksi buruk, yang menampakkan diri dalam bentuk mengantuk, yang menimbulkan ketidaknyamanan dan halangan tertentu bagi anak. Apabila memerhatikan manifestasi seperti itu, ubat itu dibatalkan.

Reaksi buruk

Semasa penggunaan ubat, reaksi negatif berikut dapat diperhatikan:

  • keradangan tepi kelopak mata;
  • pembakaran;
  • gatal
  • kerengsaan mata;
  • katarak;
  • masalah penglihatan.

Kesan sampingan bukan sahaja bersifat tempatan, tetapi juga sistemik. Mereka muncul dalam bentuk pening, mulut kering, gangguan tidur, perubahan tekanan darah.

Antara kemungkinan manifestasi lain:

Sekiranya tanda-tanda tindak balas buruk dikesan, adalah disyorkan untuk memberitahu doktor tentangnya. Kemungkinan besar perubahan ubat diperlukan.

Berlebihan

Ujian klinikal menunjukkan bahawa dengan penggunaan titisan mata tempatan, kes overdosis belum direkodkan.

Sekiranya jalan keluar masuk, manifestasi berikut mungkin: kemurungan sistem saraf pusat, kehilangan kesedaran, mengantuk, miosis, sawan, bradikardia, penurunan tekanan darah ke tahap kritikal.

Overdosis pada kanak-kanak

Risiko keracunan dengan penggunaan titisan mata secara topikal berlaku dalam rawatan glaukoma kongenital pada pesakit muda dalam lingkungan usia 2 hingga 7 tahun.

Ini ditunjukkan dalam bentuk penghambatan fungsi pernafasan, mengantuk, bradikardia, hipotensi, kelesuan, dan kehilangan kesedaran. Dari penggunaan farmaseutikal, anda mesti segera meninggalkannya.

Jangan teragak-agak untuk pergi ke klinik, kerana mungkin diperlukan terapi intensif dengan intubasi.

Interaksi

Luxfen tidak lulus penyelidikan mengenai subjek interaksi dengan farmasi lain.

Dengan mengambil kira ciri dan sifat brimonidine, disarankan untuk mengecualikan penggunaannya dalam kombinasi dengan ubat berikut:

  • antidepresan (tetrasiklik, trisiklik);
  • Perencat MAO;
  • mianserin.

Tetes mata dapat meningkatkan tindakan sebatian aktif:

  • barbiturat;
  • ubat bius;
  • opioid;
  • etanol;
  • ubat penenang.

Risiko tindak balas yang tidak dapat diramalkan berlaku semasa mengambil Luxfen dengan biogenik amina (Receptin, Chlorpromazine, Methylphenidate), glikosida jantung, ubat antihipertensi.

Oleh itu, terapi kompleks dijalankan di bawah pengawasan kakitangan perubatan.

Cara menyimpan

Simpan botol dengan larutan di tempat yang gelap pada suhu 5-25 darjah.

Kanak-kanak dan haiwan tidak boleh mendapat akses ubat.

Jangka hayat ditunjukkan pada pembungkusan (2 tahun).

Sisa mesti dibuang..

Ulasan

Natalia, 30 tahun:

Alat ini dengan cepat menormalkan tekanan intraokular, melegakan ketidakselesaan.

Ubat-ubatan lain memprovokasi laserasi. Saya tidak melihat kesan ini dengan Luxen. Tetapi lama-kelamaan, saya terpaksa menukar ubat menjadi analog kerana pengaburan lensa. Sayang sekali saya terpaksa menghadapi reaksi buruk.

Egor, 26 tahun:

Ubat baru itu lebih berkesan. Sudah pada pemeriksaan berikutnya, doktor mencatatkan penurunan tekanan di dalam mata.

Lebih senang menggunakan produk ini, pada waktu pagi saya melakukan prosedur dan sepanjang hari anda boleh berpisah dengan rasa sakit, rasa tegang di mata.

Satu-satunya kelemahan adalah sensasi terbakar yang muncul selepas setiap suntikan ubat.

Analog

Sekiranya kerana beberapa sebab tidak mungkin menggunakan Luxfen untuk tujuan terapi, anda harus berjumpa dengan pakar oftalmologi untuk memilih ubat lain.

Ia mesti mempunyai sifat yang sama, menyelesaikan masalah yang sama dengan alat yang dimaksudkan.

Antara pengganti yang berkesan:

Terdapat analog yang lebih murah di farmasi:

Jangan memilih titisan mata mengikut budi bicara anda. Setiap ubat mempunyai mekanisme tindakan tertentu, yang dengan adanya kontraindikasi dapat menimbulkan berbagai komplikasi..

Chalazion pada kanak-kanak

Cari Forum
carian terperinci
Cari semua kiriman terima kasih
Pencarian Blog
carian terperinci
Ke halaman.

Kira-kira seminggu yang lalu, segel kecil diperhatikan di mata kanan (kelopak mata bawah). Pada hari Jumaat mereka mengunjungi optometris sepenuh masa. Selepas pemeriksaan, Flucon menetapkan ubat tetes mata mengikut skema 1 tetes 4 p. sehari selama 3 hari, 1 penurunan 3r. sehari selama 3 hari, 1 penurunan 2 p. sehari selama 3 hari. Saya membaca Soalan Lazim chalazion.

Komen mengenai pelantikan doktor.

[Pautan hanya tersedia untuk pengguna berdaftar]

Foto semasa melihat lurus

[Pautan hanya tersedia untuk pengguna berdaftar]

Foto semasa melihat ke atas

[Pautan hanya tersedia untuk pengguna berdaftar]

Ulasan titisan mata Flucon

Flarex adalah glukokortikosteroid untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Bahan aktif adalah Fluorometholone, agen yang mengurangkan keradangan. Flarex mempunyai kesan vasokonstriktor tempatan, mengurangkan pembengkakan mata, dan mencegah pemendapan fibrin dan kolagen.

Petunjuk. Flarex diresepkan untuk rawatan penyakit radang konjungtiva, kornea, mata anterior. Dianjurkan untuk membeli titisan mata Flarex untuk rawatan keradangan selepas kecederaan mata dan campur tangan pembedahan..

Permohonan. Drops Flareks menanam 1-2 tetes dalam kantung konjungtiva 2-4 kali sehari. Selama 24-48 jam pertama, tetes dapat ditanamkan setiap jam.

Kontraindikasi Ubat Oftalmik Flarex tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti terhadap komponen ubat. Dilarang menggunakan titisan Flarex untuk pesakit dengan jangkitan purulen akut pada mata, keratitis herpetic akut, batuk kering mata, glaukoma penutupan sudut. Jangan gunakan ubat itu dalam pediatrik.

Arahan khas. Sekiranya perlu, penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan harus mempertimbangkan faedah terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko kepada janin atau anak. Dengan penggunaan ubat Flarex yang berpanjangan, risiko terkena glaukoma, kerosakan pada saraf optik, gangguan ketajaman penglihatan, dan jangkitan mata sekunder meningkat. Dengan kemunculan lesi ulseratif kornea dengan penggunaan kortikosteroid, kemungkinan penularan kulat harus diingat.

Mata Flarex (analog Flucon) turun 0.1% 5 ml Alcon A. S

Pengilang: Alcon A. S

  • DALAM STOK
  • KETERSEDIAAN DI DALAM PERDAGANGAN
  • PENGHANTARAN CEPAT
  • Pengambilan
  • HARGA TERBAIK

Penerangan

Flarex adalah glukokortikosteroid untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Bahan aktif adalah Fluorometholone, agen yang mengurangkan keradangan. Ubat Flarex mempunyai kesan vasokonstriktor tempatan, mengurangkan pembengkakan mata, dan mencegah pemendapan fibrin dan kolagen. Petunjuk. Flarex diresepkan untuk rawatan penyakit radang konjungtiva, kornea, mata anterior. Dianjurkan untuk membeli titisan mata Flarex untuk rawatan keradangan selepas kecederaan mata dan campur tangan pembedahan. Permohonan. Drops Flareks menanam 1-2 tetes dalam kantung konjungtiva 2-4 kali sehari. Selama 24-48 jam pertama, tetes dapat ditanamkan setiap jam. Kontraindikasi Ubat Oftalmik Flarex tidak ditetapkan untuk hipersensitiviti terhadap komponen ubat. Dilarang menggunakan titisan Flarex untuk pesakit dengan jangkitan purulen akut pada mata, keratitis herpetic akut, batuk kering mata, glaukoma penutupan sudut. Jangan gunakan ubat itu dalam pediatrik. Arahan khas. Sekiranya perlu, penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan harus mempertimbangkan faedah terapi yang diharapkan untuk ibu dan potensi risiko kepada janin atau anak. Dengan penggunaan ubat Flarex yang berpanjangan, risiko terkena glaukoma, kerosakan pada saraf optik, gangguan ketajaman penglihatan, dan jangkitan mata sekunder meningkat. Dengan kemunculan lesi ulseratif kornea dengan penggunaan kortikosteroid, kemungkinan penularan kulat harus diingat.

Mata Flarex (analog Flucon) turun 0.1% 5 ml Alcon A. S dapat dibeli dengan murah dengan penghantaran di kedai dalam talian Farmasi-Medica dengan harga 1960 ₽. Tawaran yang paling menarik dari jenama Alcon A. S, foto dan perbandingan.

Spesifikasi

Bahan aktifFluorometolon
Borang pelepasanTitis mata

Pilih terma dan syarat pinjaman / kad kredit anda dan buat pembelian di kedai dalam talian secara sederhana dan menguntungkan.

Penghantaran barangan

Penghantaran dilakukan oleh syarikat pengangkutan dari 200 ₽ ke tempat pengiriman di kota anda, atau melalui kurier ke alamat yang anda tentukan.

Kos akhir penghantaran ditentukan semasa membuat pesanan dan mengisi borang dengan alamat.

Ulasan

Ulasan mengenai penurunan mata Flarex (analog Flucon) 0.1% 5 ml "- salah satu kaedah terbaik untuk keputusan akhir untuk membeli. Periksa apa yang pengguna tulis, atau tambahkan ulasan anda setelah berjaya melakukan pembelian.

Belum ada yang memberikan ulasan. Tetapi anda boleh menjadi yang pertama.

Flucon

Penerangan mengenai bentuk dos

Penggantungan (titisan mata) 0.1% putih hingga putih dengan rona sedikit ambar.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Mata jatuh 0.1%, 5 ml dalam botol penitis
1 ml mengandungi:
fluorometolon 1 mg
Eksipien: benzalkonium klorida, natrium fosfat monosubstitusi monohidrat, natrium fosfat disubstitusi anhidrat, polysorbate 80, natrium klorida, natrium edetat, polivinil alkohol, hypromellose, asid hidroklorat pekat dan / atau natrium hidroksida (untuk mengekalkan pH), air yang disucikan.

GCS untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi.
Penghambatan proses keradangan, diaktifkan oleh faktor imunologi, kimia atau mekanikal. Adrenokortikosteroid dan turunannya boleh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular. Dalam ujian klinikal, ketika mata pesakit dirawat dengan dexamethosone dan fluorometholone, yang terakhir secara signifikan kurang mempengaruhi tekanan intraokular daripada dexamethasone.

Rawatan proses keradangan yang bertindak balas terhadap rawatan steroid pada konjungtiva palpebral dan bulbar, kornea dan segmen anterior bola mata.

Keratitis dangkal akut yang disebabkan oleh Herpes simplex, jangkitan kulat pada struktur mata, cacar air, vaksinasi, kebanyakan penyakit virus kornea dan mata, tuberkulosis mata, hipersensitif terhadap ubat.

Dos dan pentadbiran

Goncangkan dengan baik sebelum digunakan..
Dos yang disyorkan adalah 1 atau 2 tetes dalam kantung konjungtiva 2-4 kali sehari. Selama 24-48 jam pertama, anda boleh meningkatkan dos hingga 2 tetes setiap jam. Jangan mengganggu rawatan lebih awal dari jadual.

Glaukoma dengan kerosakan pada saraf optik, penurunan ketajaman penglihatan, kemunculan kecacatan pada bidang visual, terjadinya katarak subkapsular posterior, jangkitan mata sekunder yang disebabkan oleh mikroorganisma patogen yang dilepaskan dari tisu mata, pecahnya kornea dan sklera.

Perkhidmatan mencari ubat di farmasi Novosibirsk.
Keupayaan untuk mengetahui ketersediaan dan kos,
membandingkan harga dan tawaran farmasi.

Semasa menyalin bahan
rujukan kepada kami diperlukan!

Fluconazole (Fluconazole)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

Kapsul1 topi.
flukonazol50 mg
150 mg
eksipien: laktosa monohidrat; pati yang telah diprelatin; silika koloid anhidrat; magnesium stearat; natrium lauril sulfat
komposisi shell kapsul untuk 50 mg: titanium dioksida E-171; pewarna "Sunset" kuning E-110; agar-agar
komposisi shell kapsul untuk 150 mg: titanium dioksida E-171; pewarna "Sunset" kuning T-110; Ponso-4R pewarna E-124; agar-agar

dalam lepuh 7 (50 mg) atau 1 (150 mg) pcs.; dalam bungkusan kadbod 1 lepuh.

Penerangan mengenai bentuk dos

Kapsul 50 mg: gelatin, No. 2; penutup oren, perumahan putih.

Kapsul 150 mg: gelatin, No. 0; topi merah-oren, badan putih.

Kandungan Kapsul: Serbuk Putih hingga Hampir Putih Homogen.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ejen antijamur, mempunyai kesan yang sangat spesifik, menghalang aktiviti enzim kulat yang bergantung pada sitokrom P450. Menyekat penukaran lanosterol sel-sel kulat menjadi lipid membran - ergosterol; meningkatkan kebolehtelapan membran sel, mengganggu pertumbuhan dan replikasi.

Fluconazole, yang sangat selektif untuk kulat sitokrom P450, praktikalnya tidak menghalang enzim ini dalam tubuh manusia (dibandingkan dengan itraconazole, clotrimazole, econazole dan ketoconazole, ia menekan proses oksidatif pada mikrosom hati manusia pada tahap yang lebih rendah sitokrom P450). Tidak mempunyai aktiviti antiadrogen.

Aktif dalam mycoses oportunis, termasuk disebabkan oleh Candida spp. (termasuk bentuk kandidiasis umum terhadap latar belakang imunosupresi), Cryptococcus neoformans dan Coccidioides immitis (termasuk jangkitan intrakranial), Microsporum spp. dan Trichophyton spp.; dengan mycoses endemik yang disebabkan oleh Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (termasuk imunosupresi).

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, flukonazol diserap dengan baik, pengambilan makanan tidak mempengaruhi kadar penyerapan flukonazol, ketersediaan bio adalah 90%.

Masa untuk mencapai kepekatan maksimum setelah pemberian oral 150 mg ubat pada waktu perut kosong adalah 0.5-1.5 jam, Cmaks adalah 90% kepekatan plasma dengan iv dalam dos 2.5-3.5 mg / l. T1/2 flukonazol adalah 30 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 11-12%. Kepekatan plasma secara langsung bergantung kepada dos. Tahap kepekatan keseimbangan 90% dicapai pada hari ke-4 - ke-5 rawatan ubat (apabila diambil sekali sehari).

Pengenalan dos pemuatan (pada hari pertama), 2 kali lebih tinggi daripada biasa setiap hari, membolehkan anda mencapai tahap kepekatan yang sepadan dengan 90% kepekatan keseimbangan pada hari kedua.

Fluconazole menembusi dengan baik ke dalam semua cecair badan. Kepekatan bahan aktif dalam susu ibu, cecair artikular, air liur, dahak dan cecair peritoneal serupa dengan tahap plasma. Nilai berterusan dalam rembesan vagina dicapai 8 jam selepas pengingesan dan disimpan pada tahap ini sekurang-kurangnya 24 jam. Flukonazol menembusi dengan baik ke dalam cecair serebrospinal (CSF) - dengan meningitis kulat, kepekatan dalam CSF adalah kira-kira 85% daripada tahap plasmanya. Dalam cecair peluh, epidermis dan stratum corneum (pengumpulan selektif), kepekatan melebihi serum dicapai. Selepas pemberian oral sebanyak 150 mg pada hari ke-7, kepekatan pada stratum corneum kulit adalah 23.4 μg / g, dan 1 minggu selepas mengambil dos kedua - 7.1 μg / g; kepekatan pada kuku selepas penggunaan selama 4 bulan pada dosis 150 mg seminggu sekali ialah 4.05 μg / g dalam keadaan sihat dan 1.8 μg / g pada kuku yang terkena. Isipadu taburan menghampiri jumlah kandungan air dalam badan.

Ia adalah perencat isoenzim CYP2C9 di hati. Ia diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang (80% - tidak berubah, 11% - dalam bentuk metabolit). Pelepasan flukonazol berkadar dengan pelepasan kreatinin. Tiada metabolit flukonazol yang terdapat dalam darah periferal.

Farmakokinetik flukonazol sangat bergantung pada keadaan fungsi buah pinggang, sementara terdapat hubungan terbalik antara waktu paruh penghapusan dan pelepasan kreatinin. Selepas hemodialisis selama 3 jam, kepekatan flukonazol dalam plasma dikurangkan sebanyak 50%.

Petunjuk ubat Fluconazole

cryptococcosis, termasuk meningitis cryptococcal dan penyetempatan jangkitan lain (termasuk paru-paru, kulit), baik pada pesakit dengan tindak balas imun yang normal dan pada pesakit dengan pelbagai bentuk imunosupresi (termasuk pada pesakit dengan AIDS, semasa pemindahan organ) ); ubat itu boleh digunakan untuk mencegah jangkitan kriptokokus pada pesakit AIDS;

kandidiasis umum, termasuk candidaemia, kandidiasis yang disebarkan dan bentuk lain dari jangkitan kandidiasis invasif (jangkitan pada peritoneum, endokardium, mata, saluran pernafasan dan saluran kencing). Rawatan boleh dilakukan pada pesakit dengan neoplasma ganas, pesakit di unit rawatan intensif, pesakit yang menjalani terapi sitostatik atau imunosupresif, serta adanya faktor lain yang cenderung pada perkembangan kandidiasis;

kandidiasis membran mukus, termasuk rongga mulut dan faring (termasuk kandidiasis atropik rongga mulut yang berkaitan dengan memakai gigi palsu), esofagus, kandidiasis bronkopulmonari tidak invasif, candiduria, kandidiasis kulit; pencegahan berulang kandidiasis orofaring pada pesakit AIDS;

kandidiasis genital: kandidiasis vagina (berulang akut dan kronik), penggunaan profilaksis untuk mengurangkan kadar kandidiasis vagina (3 atau lebih episod per tahun); balanitis candida;

pencegahan jangkitan kulat pada pesakit dengan neoplasma malignan yang cenderung kepada jangkitan seperti akibat kemoterapi dengan sitostatik atau terapi radiasi;

mycoses kulit, termasuk mycoses kaki, badan, kawasan inguinal; lichen pityriasis (pelbagai warna), onikomikosis; kandidiasis kulit;

mycoses endemik mendalam, termasuk coccidioidomycosis, paracoccidiomycosis, sporotrichosis dan histoplasmosis pada pesakit dengan imuniti normal.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap ubat (termasuk sejarah ubat antijamur azole lain);

pentadbiran terfenadine secara serentak (dengan latar belakang pemberian flukonazol berterusan pada dos 400 mg / hari atau lebih) atau astemizole, serta ubat lain yang memanjangkan selang QT;

kanak-kanak di bawah umur 4 tahun.

Dengan berhati-hati: kegagalan hati dan / atau ginjal, kemunculan ruam semasa penggunaan fluconazole pada pesakit dengan jangkitan kulat dangkal dan jangkitan kulat invasif / sistemik, pemberian terfenadine dan flukonazol serentak dalam dos kurang dari 400 mg / hari, pemberian ubat hepatotoksik berpotensi serentak, alkoholisme keadaan berpotensi proarrhythmogenic pada pesakit dengan pelbagai faktor risiko (penyakit jantung organik, ketidakseimbangan elektrolit, penggunaan ubat yang bersamaan yang menyebabkan aritmia), kehamilan.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat ini pada wanita hamil tidak praktikal, kecuali bentuk jangkitan kulat yang teruk atau mengancam nyawa, apabila potensi manfaat flukonazol bagi ibu secara signifikan melebihi risiko terhadap janin.

Oleh kerana kepekatan flukonazol dalam susu ibu dan plasma adalah sama, kontraindikasi untuk menggunakan ubat ini semasa menyusui.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: penurunan selera makan, perubahan rasa, sakit perut, muntah, mual, cirit-birit, perut kembung, fungsi hati yang jarang terganggu (penyakit kuning, hepatitis, hepatonecrosis, hiperbilirubinemia, peningkatan aktiviti alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, peningkatan aktiviti alkali fosfatase,, termasuk berat.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, keletihan berlebihan, jarang - kekejangan.

Dari organ hemopoietik: jarang - leukopenia, trombositopenia (pendarahan, petechiae), neutropenia, agranulositosis.

Reaksi alergi: ruam kulit, jarang eksudatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), reaksi anafilaktoid (termasuk angioedema, pembengkakan wajah, urtikaria, gatal-gatal pada kulit).

Dari sistem kardiovaskular: peningkatan jangka masa selang QT, fibrilasi ventrikel / turun naik.

Lain-lain: fungsi ginjal yang jarang berlaku, alopecia, hiperkolesterolemia, hipertrigliseridemia, hipokalemia.

Interaksi

Semasa menggunakan fluconazole dengan warfarin, PV meningkat (rata-rata 12%). Dalam hal ini, disarankan untuk memantau indikator PV dengan hati-hati pada pasien yang menerima ubat tersebut dengan kombinasi antikoagulan kumarin..

Fluconazole meningkatkan jangka hayat plasma bagi agen hipoglikemik oral - derivatif sulfonylurea (chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide) pada orang yang sihat. Penggunaan gabungan agen flukonazol dan hipoglikemik oral pada pesakit diabetes dibenarkan, tetapi doktor harus ingat kemungkinan terjadinya hipoglikemia.

Penggunaan flukonazol dan fenitoin secara serentak dapat menyebabkan peningkatan kepekatan fenitoin plasma ke tahap yang signifikan secara klinikal. Oleh itu, jika perlu menggunakan ubat-ubatan ini bersama-sama, adalah perlu untuk memantau kepekatan fenitoin dengan penyesuaian dos untuk mengekalkan tahap ubat dalam selang terapi.

Gabungan dengan rifampisin menyebabkan penurunan AUC sebanyak 25% dan pemendekan jangka hayat flukonazol dari plasma sebanyak 20%. Oleh itu, disarankan untuk meningkatkan dos flukonazol kepada pesakit yang menerima rifampisin pada masa yang sama..

Dianjurkan untuk memantau kepekatan siklosporin dalam darah pada pasien yang menerima flukonazol, sebagai penggunaan flukonazol dan siklosporin pada pesakit dengan buah pinggang yang dipindahkan (mengambil flukonazol pada dos 200 mg / hari) menyebabkan peningkatan kepekatan siklosporin dalam plasma secara perlahan.

Pesakit yang menerima dosis tinggi teofilin atau yang cenderung mengalami keracunan teofilin harus dipantau untuk pengesanan awal gejala overdosis teofilin, kerana pengambilan flukonazol membawa kepada penurunan kadar pelepasan purata teofilin dari plasma.

Dengan penggunaan serentak flukonazol dengan terfenadine dan cisapride, kes-kes tindak balas buruk dari jantung telah dijelaskan, termasuk paroxysms takikardia ventrikel (torsades de point).

Penggunaan serentak flukonazol dan hidroklorotiazida boleh menyebabkan peningkatan kepekatan flukonazol dalam plasma sebanyak 40%.

Terdapat laporan mengenai interaksi fluconazole dan rifabutin, disertai dengan peningkatan tahap serum yang terakhir. Dengan penggunaan serentak fluconazole dan rifabutin, kes-kes uveitis telah dijelaskan. Pemantauan yang rapi terhadap pesakit yang menerima rifabutin dan flukonazol pada masa yang sama.

Pada pesakit yang menerima kombinasi flukonazol dan zidovudine, peningkatan kepekatan zidovudine diperhatikan, yang disebabkan oleh penurunan penukaran yang terakhir menjadi metabolit utamanya, oleh itu, peningkatan kesan sampingan zidovudine diharapkan.

Meningkatkan kepekatan midazolam, yang berkaitan dengan peningkatan risiko kesan psikomotor (paling ketara ketika menggunakan fluconazole secara lisan daripada iv).

Meningkatkan kepekatan tacrolimus, dan oleh itu risiko nefrotoksisitas meningkat.

Dos dan pentadbiran

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun (berat badan melebihi 50 kg) untuk meningitis kriptokokus dan jangkitan kriptokokus di lokasi lain, 400 mg (8 kapsul 50 mg) biasanya diresepkan pada hari pertama, dan kemudian rawatan diteruskan pada dos 200 mg (4 kapsul 50 mg) - 400 mg (8 kapsul 50 mg) ) Sehari sekali. Tempoh rawatan untuk jangkitan kriptokokus bergantung kepada keberkesanan klinikal yang disahkan oleh pemeriksaan mikologi; dengan meningitis cryptococcal, perjalanan rawatan sekurang-kurangnya 6-8 minggu.

Untuk mencegah kambuhan meningitis kriptokokus pada pesakit AIDS, setelah menyelesaikan terapi primer sepenuhnya, flukonazol diresepkan pada dos 200 mg (4 kapsul 50 mg) sehari untuk jangka masa yang panjang.

Untuk candidaemia, kandidiasis yang disebarkan, dan jangkitan kandidiasis invasif lain, dos pada hari pertama adalah 400 mg (8 kapsul, masing-masing 50 mg), dan kemudian 200 mg (masing-masing 4 kapsul 50 mg). Dengan keberkesanan klinikal yang tidak mencukupi, dos ubat dapat ditingkatkan menjadi 400 mg (8 kapsul 50 mg) sehari. Tempoh terapi bergantung kepada keberkesanan klinikal..

Dengan kandidiasis orofaring, ubat ini biasanya diresepkan 150 mg 1 kali / hari, tempoh rawatan adalah 7-14 hari. Sekiranya perlu, pada pesakit dengan penurunan imuniti yang ketara, rawatan mungkin lebih lama.

Untuk pencegahan berulang kandidiasis oropharyngeal pada pesakit AIDS setelah menyelesaikan kursus terapi primer sepenuhnya - 150 mg seminggu sekali.

Dengan kandidiasis oral atropik yang berkaitan dengan pemakaian gigi palsu, 50 mg 1 kali sehari selama 14 hari dalam kombinasi dengan ubat antiseptik tempatan untuk merawat prostesis.

Dengan penyetempatan kandidiasis lain (kecuali alat kelamin), misalnya, dengan esofagitis, kerosakan bronkopulmonari yang tidak invasif, candiduria, kandidiasis kulit dan membran mukus, dan lain-lain, dos berkesan biasanya 150 mg / hari dengan tempoh rawatan 14-30 hari.

Dengan kandidiasis vagina, fluconazole diambil sekali dari mulut pada dos 150 mg. Untuk mengurangkan kadar kandidiasis vagina, ubat ini boleh digunakan pada dosis 150 mg sebulan sekali. Tempoh terapi ditentukan secara individu, ia berbeza dari 4 hingga 12 bulan. Sebilangan pesakit mungkin memerlukan penggunaan yang lebih kerap..

Dengan balanitis yang disebabkan oleh Candida, fluconazole diberikan secara oral sekali dalam dos 150 mg / hari.

Untuk pencegahan kandidiasis, dos yang disyorkan adalah 50-400 mg sekali sehari, bergantung pada tahap risiko terkena jangkitan jamur. Untuk pencegahan kandidiasis pada pesakit dengan neoplasma malignan, dos flukonazol yang disyorkan adalah 150-400 mg sekali sehari, bergantung pada risiko terkena jangkitan jamur. Sekiranya terdapat risiko tinggi jangkitan umum, misalnya, pada pesakit dengan neutropenia yang teruk atau berterusan yang diharapkan, dos yang disyorkan adalah 400 mg / hari. Fluconazole diresepkan beberapa hari sebelum kejadian neutropenia yang dijangkakan; setelah meningkatkan bilangan neutrofil lebih dari 1 ribu / μl, rawatan diteruskan selama 7 hari lagi.

Untuk mycoses kulit, termasuk mycoses kaki, kulit inguinal, dan kandidiasis kulit, dos yang disyorkan adalah 150 mg seminggu sekali atau 50 mg sekali sehari, rejimen dos bergantung pada kesan klinikal dan mikologi. Tempoh terapi dalam kes biasa adalah 2-4 minggu, namun, dengan mycosis kaki, rawatan yang lebih lama mungkin diperlukan (hingga 6 minggu).

Dengan pityriasis versicolor - 300 mg (2 kapsul 150 mg) seminggu sekali selama 2 minggu, sebilangan pesakit memerlukan dos ketiga 300 mg seminggu, sementara dalam beberapa kes satu dos 300-400 mg mencukupi; rejimen rawatan alternatif adalah penggunaan 50 mg 1 kali sehari selama 2-4 minggu.

Dengan onychomycosis, dos yang disyorkan adalah 150 mg seminggu sekali. Rawatan harus diteruskan sehingga penggantian kuku yang dijangkiti (pertumbuhan kuku yang tidak dijangkiti). Untuk pertumbuhan kuku pada jari dan jari kaki yang berulang, biasanya diperlukan 3-6 bulan dan 6-12 bulan.

Dengan mycoses endemik yang mendalam, mungkin perlu menggunakan ubat tersebut dalam dos 200 mg (4 kapsul 50 mg) - 400 mg (8 kapsul 50 mg) sehari sehingga 2 tahun. Tempoh terapi ditentukan secara individu; boleh menjadi 11-24 bulan dengan coccidioidomycosis, 2-17 bulan dengan paracoccidioidomycosis, 1-16 bulan dengan sporotrichosis dan 3-17 bulan dengan histoplasmosis.

Pada kanak-kanak, seperti jangkitan serupa pada orang dewasa, jangka masa rawatan bergantung kepada kesan klinikal dan mikologi (Jadual 1). Pada kanak-kanak, ubat tersebut tidak boleh digunakan dalam dos harian yang melebihi ubat ini pada orang dewasa, iaitu tidak lebih daripada 400 mg / hari. Ubat ini digunakan setiap hari 1 kali sehari..

Penggunaan kapsul fluconazole 50 mg pada kanak-kanak dari 4 hingga 15 tahun

PenyakitUmur dan berat badan anak
Berumur 4-6 tahun
berat anak purata 15–20 kg
7–9 tahun
berat purata kanak-kanak ialah 21-29 kg
10-12 tahun
berat anak rata-rata 30-40 kg
12-15 tahun
berat anak rata-rata 40-50 kg
Kandidiasis esofagus (3 mg / kg / hari)1 topi. 50 mg sehari1-2 penutup. 50 mg sehari2 topi. 50 mg dos tunggal2-3 penutup. 50 mg dos tunggal
Tempoh rawatanSekurang-kurangnya selama 3 minggu dan selama 2 minggu selepas regresi simptom
Kandidiasis mukosa (3 mg / kg / hari)Pada hari pertama - 2-3 topi.
Seterusnya - 1 topi / hari
Pada hari pertama - 2-4 cap.
Seterusnya - 1-2 topi / hari
Pada hari pertama - 4-5 topi.
Seterusnya - 2 topi / hari sekali
Pada hari pertama - 5-6 topi.
Seterusnya - 2-3 keping. / Sehari sekali
Tempoh rawatanPada hari pertama, dos pemuatan (6 mg / kg / hari) ditetapkan agar lebih cepat mencapai kepekatan keseimbangan yang berterusan, maka rawatan diteruskan sekurang-kurangnya 3 minggu
Kandidiasis umum dan jangkitan kriptokokus (termasuk meningitis) (6-12 mg / kg / hari)2–5 topi / hari2-6 topi / hari4-7 topi / hari5-8 topi / hari
Tempoh rawatanDalam masa 10-12 minggu (sehingga pengesahan makmal mengenai ketiadaan patogen dalam cecair serebrospinal)
Pencegahan jangkitan kulat pada kanak-kanak yang berisiko imun berisiko mengalami jangkitan yang berkaitan dengan neutropenia akibat kemoterapi sitotoksik atau terapi radiasi (3-12 mg / kg / hari)1–5 topi / hari1-6 topi / hari2-7 topi / hari2-8 topi / hari
Tempoh rawatanUbat ini ditetapkan dalam dos, bergantung kepada keparahan dan jangka masa pemeliharaan neutropenia yang disebabkan.

Pada kanak-kanak dengan fungsi ginjal yang terganggu, dos harian harus dikurangkan (dalam perkadaran yang sama seperti pada orang dewasa), sesuai dengan keparahan kegagalan buah pinggang.

Pada pesakit tua sekiranya tiada fungsi ginjal terganggu, rejimen dos ubat yang biasa harus diikuti. Pada pesakit dengan gagal ginjal (kreatinin Cl kurang dari 50 ml / min), rejimen dos harus disesuaikan seperti berikut (jadual. 2).

Fluconazole diekskresikan terutamanya dalam air kencing tidak berubah. Pada kegagalan buah pinggang kronik, dos pemuatan 50-400 mg pada mulanya diberikan. Sekiranya Cl kreatinin (CC) melebihi 50 ml / min, dos ubat yang biasa digunakan (100% daripada dos yang disyorkan). Dengan CC dari 11 hingga 50 ml / min, 50% daripada dos yang disyorkan digunakan atau dos biasa 1 kali dalam 2 hari.

Penggunaan ubat pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu

Pelepasan kreatininSelang / Dos Harian
> 40 ml / min24 jam (dos biasa)
21-40 ml / min48 jam (1 kali dalam 2 hari) atau separuh daripada dos harian biasa (1/2 dalam 24 jam)
10–20 ml / min72 jam (1 kali dalam 3 hari) atau sepertiga dari dos harian biasa (1/3 dalam 24 jam)

Pada pesakit yang menjalani dialisis, satu dos ubat digunakan selepas setiap sesi hemodialisis.

Berlebihan

Gejala: halusinasi, tingkah laku paranoid.

Rawatan: simptomatik - lavage gastrik, diuresis paksa. Hemodialisis dalam masa 3 jam mengurangkan kepekatan plasma sekitar 50%.

arahan khas

Rawatan harus diteruskan sehingga munculnya remisi klinikal dan hematologi. Penghentian rawatan pramatang menyebabkan kambuh.

Semasa rawatan, perlu memantau jumlah darah, fungsi ginjal dan hati. Sekiranya terdapat pelanggaran ginjal dan hati, anda harus berhenti mengambil ubat tersebut.

Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan flukonazol disertai dengan perubahan toksik pada hati, termasuk membawa maut, terutamanya pada pesakit dengan penyakit bersamaan yang serius. Dalam kes kesan hepatotoksik yang berkaitan dengan flukonazol, tidak ada ketergantungan yang jelas pada jumlah dos harian, tempoh terapi, jantina dan usia pesakit. Kesan hepatotoksik flukonazol biasanya boleh dibalikkan; tanda-tandanya hilang setelah pemberhentian terapi. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal kerosakan hati yang mungkin berkaitan dengan flukonazol, ubat tersebut harus dihentikan.

Pesakit AIDS cenderung mengalami reaksi kulit yang teruk ketika menggunakan banyak ubat. Sekiranya ruam timbul pada pesakit dengan jangkitan kulat dangkal dan dianggap pasti berkaitan dengan flukonazol, ubat tersebut harus dihentikan. Sekiranya ruam muncul pada pesakit dengan jangkitan kulat invasif / sistemik, mereka harus dipantau dengan hati-hati dan flukonazol harus dihentikan ketika perubahan bulosa atau eritema multiforme terjadi.

Perlu berhati-hati semasa mengambil fluconazole dengan cisapride, rifabutin, atau ubat lain yang dimetabolisme oleh sistem sitokrom P 450.

Keadaan penyimpanan ubat Fluconazole

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Hayat simpan ubat Fluconazole

50 mg kapsul - 3 tahun.

150 mg kapsul - 2 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.